Vmn1r160 激活剂包括一系列通过特定信号途径间接增强 Vmn1r160 功能活性的化合物。例如,佛司可林通过提高 cAMP 水平激活蛋白激酶 A (PKA),PKA 可使各种底物磷酸化,从而潜在地影响 Vmn1r160 的信号通路。同样,磷酸二酯酶抑制剂 IBMX 和罗利普仑也能提高 cAMP 水平,从而导致 PKA 激活。这反过来又可能间接调节 Vmn1r160 的功能活性。西地那非和扎普瑞那司通过抑制磷酸二酯酶提高 cGMP 水平,激活 PKG(一种可能与 Vmn1r160 相关途径相互作用的激酶),间接提高其活性。此外,磷酸二酯酶 3 抑制剂西洛他胺和米力农能提高 cAMP 水平,从而可能通过 PKA 激活影响 Vmn1r160 的活性。这些化合物共同证明了操纵 cAMP 和 cGMP 水平如何间接影响 Vmn1r160 的功能。
此外,肾上腺素能激动剂,如异丙肾上腺素、多巴酚丁胺、去甲肾上腺素和肾上腺素,通过作用于肾上腺素能受体,提高 cAMP 水平,从而激活 PKA,间接调节 Vmn1r160 的通路。胰高血糖素通过与其受体结合并提高 cAMP 水平,也会导致 PKA 激活。从受体激活到下游激酶激活的这一连串事件,体现了第二信使系统的调节如何在影响 Vmn1r160 的功能活性方面发挥关键作用。这些激活剂通过靶向特定的信号通路和酶,共同促进了 Vmn1r160 的增强激活,展示了调节其活性的错综复杂的细胞信号网络。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可提高细胞内cAMP水平,从而激活蛋白激酶A(PKA)。PKA可磷酸化可能与Vmn1r160相互作用的底物,从而间接增强Vmn1r160的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX抑制磷酸二酯酶,导致细胞内cAMP和cGMP水平升高。这种升高可以激活PKA和PKG,从而与涉及Vmn1r160的通路相互作用,间接增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
作为磷酸二酯酶4的选择性抑制剂,罗利普兰可提高cAMP水平,从而激活PKA。PKA可调节与Vmn1r160相关的通路,间接增强其功能活性。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普利那斯特抑制磷酸二酯酶5和6,增加cGMP水平,并可能激活PKG。PKG激活可能通过调节相关信号通路间接增强Vmn1r160的活性。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
西洛他胺是一种磷酸二酯酶 3 抑制剂,可提高 cAMP 水平,从而可能激活 PKA。这种激活可能会影响涉及 Vmn1r160 的途径,间接增强其功能。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
作为另一种磷酸二酯酶3抑制剂,米力农(Milrinone)可提高细胞内cAMP水平。随后激活的蛋白激酶A(PKA)可通过影响相关信号通路间接增强Vmn1r160的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,可提高 cAMP 水平,导致 PKA 激活。这种活化可通过调节相关信号通路来增强 Vmn1r160 的活性。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺作为一种 beta-1 肾上腺素能激动剂,可提高 cAMP 水平,从而可能激活 PKA。然后,PKA 可能会调节与 Vmn1r160 相关的通路,间接增强其活性。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
去甲肾上腺素通过作用于α和β-肾上腺素能受体,可以增加cAMP水平,从而激活蛋白激酶A。这可以通过调节相关通路间接增强Vmn1r160的功能。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素与α和β-肾上腺素能受体结合,可提高cAMP水平。由此激活的蛋白激酶A可通过影响相关信号通路间接增加Vmn1r160的活性。 |