VIPL-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das VIP-ähnliche (VIPL) Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dieses Protein gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und ist an verschiedenen zellulären Prozessen wie Proteininteraktionen und Signalübertragung beteiligt. VIPL weist strukturelle Ähnlichkeiten mit den Rezeptoren des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP) auf und spielt vermutlich eine Rolle bei der Regulierung von Proteinfunktionen, indem es Protein-Protein-Interaktionen, die Signalübertragung und die zelluläre Kommunikation vermittelt. Durch die Hemmung von VIPL stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, sich an andere Proteine zu binden oder an Signalwegen teilzunehmen, wodurch möglicherweise die durch dieses Protein regulierten zellulären Prozesse verändert werden. Der Mechanismus von VIPL-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, dass sie sich an die aktiven oder Interaktionsstellen des VIPL-Proteins binden und es daran hindern, funktionelle Komplexe mit anderen Proteinen zu bilden oder an der intrazellulären Signalübertragung teilzunehmen. Diese Inhibitoren können die für die Aktivität von VIPL notwendigen Konformationsänderungen blockieren oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit wichtigen regulatorischen Molekülen stören. Forscher verwenden VIPL-Inhibitoren, um die Rolle von VIPL bei der zellulären Kommunikation, Proteininteraktionen und den regulatorischen Netzwerken, die von seiner Aktivität abhängen, zu erforschen. Durch die Hemmung von VIPL können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür erlangen, wie dieses Protein intrazelluläre Prozesse beeinflusst, und so zu einem umfassenderen Wissen über die Signaltransduktion und die zelluläre Homöostase beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wesentliche Werkzeuge zur Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Proteinregulation und Signalübertragung innerhalb biologischer Systeme, insbesondere in Bezug darauf, wie VIPL seine funktionellen Rollen vermittelt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein starker Inhibitor von Phosphatidylinositol-3-Kinasen (PI3K), der Signalwege behindern kann, die möglicherweise durch VIPL reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase und unterbricht damit möglicherweise entzündliche Signalkaskaden, mit denen VIPL in Verbindung gebracht werden könnte. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Ein Pan-Caspase-Inhibitor, der in apoptotische Prozesse eingreifen kann und VIPL beeinträchtigt, wenn es mit der Apoptoseregulierung in Verbindung steht. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor der ROCK-Kinasen, der die Dynamik des Zytoskeletts verändern kann, die möglicherweise durch VIPL reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor kann es den AKT-Signalweg beeinflussen, was sich auf VIPL auswirken könnte, wenn es an diesem Weg beteiligt ist. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer, speziell für JAK2, der die Zytokin-Signalwege unter Beteiligung von VIPL modulieren kann. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Hemmt die BMP-Signalübertragung, indem es auf die Kinasen ALK2, ALK3 und ALK6 abzielt, was sich möglicherweise auf VIPL auswirkt, wenn es Teil des BMP-Wegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Stoffwechselwege beeinflussen kann, die VIPL möglicherweise reguliert. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Ein potenter und selektiver Inhibitor von P2X1-Rezeptoren, der purinerge Signalwege unter Beteiligung von VIPL unterbrechen könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalwege beeinflussen könnte, zu denen auch VIPL gehören kann. | ||||||