VIPL-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das VIP-ähnliche (VIPL) Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. Dieses Protein gehört zur Immunglobulin-Superfamilie und ist an verschiedenen zellulären Prozessen wie Proteininteraktionen und Signalübertragung beteiligt. VIPL weist strukturelle Ähnlichkeiten mit den Rezeptoren des vasoaktiven intestinalen Peptids (VIP) auf und spielt vermutlich eine Rolle bei der Regulierung von Proteinfunktionen, indem es Protein-Protein-Interaktionen, die Signalübertragung und die zelluläre Kommunikation vermittelt. Durch die Hemmung von VIPL stören diese Verbindungen seine Fähigkeit, sich an andere Proteine zu binden oder an Signalwegen teilzunehmen, wodurch möglicherweise die durch dieses Protein regulierten zellulären Prozesse verändert werden. Der Mechanismus von VIPL-Inhibitoren besteht im Allgemeinen darin, dass sie sich an die aktiven oder Interaktionsstellen des VIPL-Proteins binden und es daran hindern, funktionelle Komplexe mit anderen Proteinen zu bilden oder an der intrazellulären Signalübertragung teilzunehmen. Diese Inhibitoren können die für die Aktivität von VIPL notwendigen Konformationsänderungen blockieren oder seine Fähigkeit zur Interaktion mit wichtigen regulatorischen Molekülen stören. Forscher verwenden VIPL-Inhibitoren, um die Rolle von VIPL bei der zellulären Kommunikation, Proteininteraktionen und den regulatorischen Netzwerken, die von seiner Aktivität abhängen, zu erforschen. Durch die Hemmung von VIPL können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür erlangen, wie dieses Protein intrazelluläre Prozesse beeinflusst, und so zu einem umfassenderen Wissen über die Signaltransduktion und die zelluläre Homöostase beitragen. Diese Inhibitoren dienen als wesentliche Werkzeuge zur Untersuchung der komplizierten Mechanismen der Proteinregulation und Signalübertragung innerhalb biologischer Systeme, insbesondere in Bezug darauf, wie VIPL seine funktionellen Rollen vermittelt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Hemmt den TGF-β-Rezeptor I (ALK5), der die TGF-β-Signalwege modulieren kann, mit denen VIPL in Verbindung gebracht werden könnte. |