V1RE9 Inibidores
Os inibidores comuns de V1RE9 incluem, entre outros, PD173074 CAS 219580-11-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do V1RE9 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para interagir com e inibir a função de um alvo molecular específico identificado como V1RE9, que faz parte de uma via bioquímica nos organismos. A natureza exacta do V1RE9 não foi revelada nesta descrição, mas os inibidores de tais entidades funcionam normalmente ligando-se à molécula alvo e obstruindo a sua atividade normal. A conceção de inibidores do V1RE9 é um processo sofisticado que envolve frequentemente um conhecimento profundo da estrutura molecular do próprio V1RE9. Através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN, os cientistas são capazes de discernir a configuração tridimensional do alvo, o que permite a conceção racional de moléculas que podem interagir com o local alvo especificamente e com elevada afinidade.
O desenvolvimento e a síntese de inibidores do V1RE9 requerem uma otimização meticulosa das moléculas inibidoras para garantir que têm as propriedades desejadas, tais como a capacidade de se ligarem ao V1RE9 com força e especificidade suficientes, ao mesmo tempo que têm uma estabilidade química adequada e características físico-químicas apropriadas para interagir com o ambiente biológico onde o V1RE9 está localizado. O processo envolve frequentemente ciclos iterativos de conceção, síntese e ensaio para aperfeiçoar as moléculas inibidoras. Os inibidores podem variar muito na sua estrutura química, sendo alguns pequenas moléculas orgânicas, enquanto outros podem ser entidades maiores e mais complexas, como péptidos ou mesmo moléculas semelhantes a anticorpos. A diversidade estrutural dos inibidores do V1RE9 reflecte a versatilidade da ciência química moderna na abordagem de desafios complexos de reconhecimento molecular. Embora as interacções específicas entre os inibidores do V1RE9 e o seu alvo sejam determinadas pela forma precisa e pelas propriedades electrónicas do local de ligação no V1RE9, as interacções comuns incluem ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e, por vezes, ligações covalentes, contribuindo cada uma delas para o efeito inibitório global.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Um inibidor seletivo da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR). A sinalização do FGFR é fundamental para a ativação de várias vias, incluindo a via PI3K/AKT, que pode regular indiretamente a função do V1RE9 através da modulação de moléculas efectoras a jusante que podem interagir com o V1RE9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). Uma vez que a PI3K está envolvida na ativação da AKT, a inibição da PI3K leva a uma redução da atividade da AKT, o que, por sua vez, poderia regular negativamente as vias relevantes para a função do V1RE9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho), que está implicada na organização do citoesqueleto de actina. A perturbação da dinâmica da actina pode levar a uma alteração da sinalização celular, afectando potencialmente as vias associadas ao V1RE9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está envolvida em vias de sinalização induzidas por stress e citocinas. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia interferir nos eventos transcricionais que regulam a atividade do V1RE9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor seletivo da p38 MAP quinase que está envolvida na resposta ao stress e à inflamação. A inibição da p38 MAPK poderia alterar as respostas celulares que normalmente envolvem o V1RE9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode suprimir a ativação da ERK, afectando potencialmente os processos de sinalização relacionados com o V1RE9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor da mTOR que pode suprimir a via mTORC1, que é crucial para o crescimento e o metabolismo das células. Como tal, a rapamicina poderia afetar indiretamente o V1RE9, alterando o ambiente celular em que este funciona. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K que actua de forma semelhante ao LY294002, levando à redução da atividade da AKT e afectando as vias a jusante que podem regular o V1RE9. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs alfa das proteínas G. Dado que a sinalização acoplada à proteína G pode ter impacto em numerosas vias celulares, o NF449 poderia afetar indiretamente a função do V1RE9, alterando a dinâmica da sinalização da proteína G. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem governar processos celulares com impacto na atividade do V1RE9. | ||||||