V1RE9 Inhibitoren
Gängige V1RE9 Inhibitors sind unter underem PD173074 CAS 219580-11-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
V1RE9-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie mit einem bestimmten molekularen Zielmolekül (V1RE9), das Teil eines biochemischen Weges in Organismen ist, interagieren und dessen Funktion hemmen. Die genaue Natur von V1RE9 wurde in dieser Beschreibung nicht offengelegt, aber Inhibitoren solcher Entitäten funktionieren typischerweise, indem sie an das Zielmolekül binden und seine normale Aktivität behindern. Die Entwicklung von V1RE9-Inhibitoren ist ein anspruchsvoller Prozess, der oft ein tiefes Verständnis der Molekularstruktur von V1RE9 selbst erfordert. Durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder NMR-Spektroskopie können Wissenschaftler die dreidimensionale Konfiguration des Zielmoleküls erkennen, was die rationale Entwicklung von Molekülen ermöglicht, die spezifisch und mit hoher Affinität mit dem Zielmolekül interagieren können.
Die Entwicklung und Synthese von V1RE9-Inhibitoren erfordert eine sorgfältige Optimierung der Inhibitormoleküle, um sicherzustellen, dass sie die gewünschten Eigenschaften aufweisen, wie z. B. die Fähigkeit, mit ausreichender Stärke und Spezifität an V1RE9 zu binden, während sie gleichzeitig eine geeignete chemische Stabilität und geeignete physikalisch-chemische Eigenschaften aufweisen, um mit der biologischen Umgebung, in der sich V1RE9 befindet, zu interagieren. Der Prozess umfasst oft iterative Zyklen von Design, Synthese und Tests, um die Hemmstoffmoleküle zu verfeinern. Die chemische Struktur der Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein: Einige sind kleine organische Moleküle, während andere größere und komplexere Einheiten wie Peptide oder sogar antikörperähnliche Moleküle sein können. Die strukturelle Vielfalt der V1RE9-Inhibitoren spiegelt die Vielseitigkeit der modernen chemischen Wissenschaft bei der Bewältigung komplexer molekularer Erkennungsprobleme wider. Während die spezifischen Wechselwirkungen zwischen V1RE9-Inhibitoren und ihrem Ziel durch die genaue Form und die elektronischen Eigenschaften der Bindungsstelle auf V1RE9 bestimmt werden, gehören zu den gemeinsamen Wechselwirkungen Wasserstoffbrücken, hydrophobe Wechselwirkungen und manchmal kovalente Bindungen, die alle zur gesamten hemmenden Wirkung beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Ein selektiver Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Tyrosinkinase-Inhibitor. Die FGFR-Signalübertragung ist für die Aktivierung mehrerer Signalwege von entscheidender Bedeutung, darunter der PI3K/AKT-Signalweg, der die V1RE9-Funktion indirekt regulieren kann, indem er nachgeschaltete Effektormoleküle moduliert, die mit V1RE9 interagieren könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K). Da PI3K an der Aktivierung von AKT beteiligt ist, führt die Hemmung von PI3K zu einer verminderten AKT-Aktivität, was wiederum die für die V1RE9-Funktion relevanten Signalwege herunterregulieren könnte. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), der an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Eine Störung der Aktindynamik kann zu einer veränderten Zellsignalisierung führen, die möglicherweise die mit V1RE9 assoziierten Signalwege beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an stress- und zytokininduzierten Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 transkriptionelle Ereignisse stören, die die V1RE9-Aktivität regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Reaktion auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK könnte zelluläre Reaktionen verändern, an denen normalerweise V1RE9 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK wirkt. Durch Hemmung von MEK kann U0126 die ERK-Aktivierung unterdrücken, was sich möglicherweise auf V1RE9-bezogene Signalprozesse auswirkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg unterdrücken kann, der für das Zellwachstum und den Stoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist. Als solcher könnte Rapamycin indirekt V1RE9 beeinflussen, indem es die zelluläre Umgebung verändert, in der es wirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 wirkt und zu einer verringerten AKT-Aktivität führt und sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt, die möglicherweise V1RE9 regulieren. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Ein potenter und selektiver Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit von G-Proteinen. Da G-Protein-gekoppelte Signalübertragung zahlreiche zelluläre Signalwege beeinflussen kann, könnte NF449 die V1RE9-Funktion indirekt beeinflussen, indem es die Dynamik der G-Protein-Signalübertragung verändert. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, die zelluläre Prozesse mit Auswirkungen auf die V1RE9-Aktivität steuern könnten. | ||||||