V1RE9 억제제
일반적인 V1RE9 억제제에는 PD173074 CAS 219580-11-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, 자유 염기 CAS 146986-50-7, SP600125 CAS 129-56-6 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RE9 억제제는 생체 내 생화학 경로의 일부인 V1RE9로 확인된 특정 분자 표적과 상호 작용하고 그 기능을 억제하도록 설계된 화합물 종류에 속합니다. V1RE9의 정확한 특성은 이 설명에서 공개되지 않았지만, 이러한 개체의 억제제는 일반적으로 표적 분자에 결합하여 정상적인 활동을 방해하는 방식으로 작동합니다. V1RE9 억제제의 설계는 V1RE9 자체의 분자 구조에 대한 깊은 이해가 필요한 정교한 과정입니다. 과학자들은 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 통해 표적의 3차원적 구성을 파악할 수 있으며, 이를 통해 표적 부위와 특이적이고 높은 친화력으로 상호작용할 수 있는 분자를 합리적으로 설계할 수 있습니다.
V1RE9 억제제의 개발과 합성을 위해서는 억제제 분자가 충분한 강도와 특이성으로 V1RE9에 결합하는 능력과 같은 원하는 특성을 갖추는 동시에 적절한 화학적 안정성과 V1RE9가 위치한 생물학적 환경과 상호작용하기에 적절한 물리화학적 특성을 갖도록 세심한 최적화가 필요합니다. 이 과정에는 종종 억제제 분자를 정제하기 위한 설계, 합성, 테스트의 반복적인 주기가 포함됩니다. 억제제는 화학 구조가 매우 다양하며, 일부는 작은 유기 분자인 반면 다른 일부는 펩타이드나 항체 유사 분자와 같이 더 크고 복잡한 실체일 수 있습니다. V1RE9 억제제의 구조적 다양성은 복잡한 분자 인식 문제를 해결하는 현대 화학 과학의 다양성을 반영합니다. V1RE9 억제제와 표적 간의 구체적인 상호작용은 V1RE9의 결합 부위의 정확한 모양과 전자적 특성에 따라 결정되지만, 일반적인 상호작용에는 수소 결합, 소수성 상호작용, 때로는 공유 결합이 포함되며, 각각은 전반적인 억제 효과에 기여합니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
선택적 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. FGFR 신호는 V1RE9와 상호작용할 수 있는 하류 이펙터 분자를 조절하여 V1RE9 기능을 간접적으로 조절할 수 있는 PI3K/AKT 경로를 포함한 여러 경로를 활성화하는 데 중요합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제. PI3K는 AKT의 활성화에 관여하기 때문에 PI3K를 억제하면 AKT 활성이 감소하여 V1RE9 기능과 관련된 경로를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
액틴 세포 골격 조직에 관여하는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제입니다. 액틴 역학에 장애가 발생하면 세포 신호가 변경되어 잠재적으로 V1RE9 관련 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
스트레스 및 사이토카인 유발 신호 전달 경로에 관여하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 V1RE9 활성을 조절하는 전사적 이벤트를 방해할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
스트레스와 염증 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 일반적으로 V1RE9와 관련된 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 ERK 활성화를 억제하여 잠재적으로 V1RE9 관련 신호 전달 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 성장과 신진대사에 중요한 mTORC1 경로를 억제할 수 있는 mTOR 억제제. 따라서 라파마이신은 V1RE9가 작동하는 세포 환경을 변화시킴으로써 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002와 유사한 방식으로 작용하는 또 다른 PI3K 억제제는 AKT 활성을 감소시키고 V1RE9를 조절할 수 있는 다운스트림 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
G 단백질의 Gs 알파 서브유닛에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다. G-단백질 결합 신호가 수많은 세포 경로에 영향을 미칠 수 있다는 점을 고려할 때, NF449는 G-단백질 신호 역학을 변경하여 V1RE9 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 V1RE9 활성에 영향을 미치는 세포 과정을 조절할 수 있는 여러 신호 전달 경로에 관여합니다. | ||||||