V1RC13 抑制因子
常见的 V1RC13 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
V1RC13 抑制剂包括一系列化学物质，它们作用于各种信号通路，最终降低 V1RC13 蛋白的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂，它们通过抑制 AKT 磷酸化来降低 V1RC13 的功能，而 AKT 磷酸化是 V1RC13 激活所必需的关键步骤。同样，曲奇利宾对 AKT 的抑制也会导致 V1RC13 活性的下游减弱。雷帕霉素通过靶向 mTOR（mTORC1 复合物的一个组成部分）发挥抑制作用，而 mTORC1 复合物与 V1RC13 相关的信号传导有牵连。PD98059和U0126等MEK抑制剂通过阻断MAPK/ERK途径进一步促进了对V1RC13的抑制，而MAPK/ERK途径是该蛋白调节活性的必要途径。SB203580 是一种 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂，它可能会通过干扰可能涉及 V1RC13 的应激信号通路来降低 V1RC13 的活性。
除此之外，SP600125、LFM-A13、达沙替尼、PP2 和伊马替尼等抑制剂通过影响间接调控 V1RC13 的各种激酶和信号分子，在降低 V1RC13 活性方面发挥作用。靶向 JNK 的 SP600125 和靶向 BTK 的 LFM-A13 可降低 V1RC13 的活性，前提是它受涉及这些激酶的途径的调控。达沙替尼和 PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂，而伊马替尼是一种靶向 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶抑制剂，如果 V1RC13 蛋白与这些激酶或其下游信号转导过程有关，它们就会导致 V1RC13 功能降低。总之，这些抑制剂采用了不同的机制来干扰 V1RC13 在细胞信号传导过程中发挥功能作用所必需的途径，从而确保采用全面的方法来抑制这种蛋白。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K的强效抑制剂LY294002可阻断PI3K/AKT信号通路。由于V1RC13的活性受AKT磷酸化调节，LY294002抑制该通路可阻止V1RC13的磷酸化及后续激活，从而降低其功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标），降低 mTORC1 复合物的活性。参与 mTOR 下游信号传导的 V1RC13 会受到间接抑制，因为 mTORC1 会影响许多细胞过程，包括 V1RC13 可能参与的翻译和细胞生长过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK的选择性抑制剂PD98059可阻止下游激酶ERK的激活。由于V1RC13受MAPK/ERK途径调节，因此其活性会因缺乏ERK介导的信号传导而降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 能特异性抑制 p38 MAP 激酶，它参与细胞对应激和炎症的反应。如果 V1RC13 与响应 p38 介导的细胞应激信号的通路有关，抑制这种激酶会导致 V1RC13 活性降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
作为另一种PI3K抑制剂，沃曼宁（Wortmannin）会降低PI3K活性，从而减少AKT信号传导。信号传导的缺失会阻止激活V1RC13所需的磷酸化反应，从而降低V1RC13的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂SP600125可减少JNK介导的信号传导。如果V1RC13通过涉及JNK的途径（如细胞凋亡或细胞分化）进行调节，那么其活性会因JNK抑制而降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126通过特异性抑制MEK1/2，阻止MAPK/ERK途径的激活。因此，由于这一重要信号传导途径的阻断，V1RC13的功能受损，从而无法激活。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的选择性抑制剂LFM-A13可阻断BTK介导的信号通路。如果V1RC13通过BTK相关通路进行调节，那么由于BTK信号的缺失，其活性将间接降低。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
这种 Src 家族激酶抑制剂能干扰多种激酶，包括那些调节细胞生长和存活途径的激酶。如果 V1RC13 直接或通过下游效应与 Src 家族激酶相互作用，它的活性就会因达沙替尼的广泛激酶抑制作用而降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 激酶抑制剂，能特异性地阻断 Src 蛋白酪氨酸激酶家族。如果 V1RC13 的激活依赖于 Src 信号，那么 PP2 对 Src 激酶活性的抑制将对其产生负面影响。 | ||||||