Date published: 2025-10-26

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V1RC13 Inhibitoren

Gängige V1RC13 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.

V1RC13-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege einwirken und letztlich die Aktivität des V1RC13-Proteins verringern. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, führen zu einer verminderten V1RC13-Funktion, indem sie die AKT-Phosphorylierung, einen für die V1RC13-Aktivierung notwendigen Schlüsselschritt, einschränken. In ähnlicher Weise führt die Hemmung von AKT durch Triciribin zu einer nachgeschalteten Verringerung der V1RC13-Aktivität. Rapamycin wirkt hemmend auf mTOR, eine Komponente des mTORC1-Komplexes, der an der V1RC13-bezogenen Signalgebung beteiligt ist. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 tragen weiter zur Hemmung von V1RC13 bei, indem sie den MAPK/ERK-Signalweg blockieren, der für die regulierte Aktivität des Proteins wesentlich ist. SB203580, ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, reduziert möglicherweise die Aktivität von V1RC13, indem er in Stress-Signalwege eingreift, an denen V1RC13 beteiligt sein könnte.

Darüber hinaus spielen Inhibitoren wie SP600125, LFM-A13, Dasatinib, PP2 und Imatinib eine Rolle bei der Verringerung der V1RC13-Aktivität durch ihre Wirkung auf verschiedene Kinasen und Signalmoleküle, die V1RC13 indirekt regulieren. SP600125, das auf JNK abzielt, und LFM-A13, das auf BTK abzielt, können die Aktivität von V1RC13 vermindern, wenn sie durch Wege reguliert wird, an denen diese Kinasen beteiligt sind. Dasatinib und PP2, die Inhibitoren der Src-Familie von Tyrosinkinasen sind, und Imatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt, könnten zu einer verringerten Funktion von V1RC13 führen, wenn das Protein mit diesen Kinasen oder ihren nachgeschalteten Signalprozessen verbunden ist. Insgesamt greifen diese Inhibitoren über verschiedene Mechanismen in die Signalwege ein, die für die funktionelle Rolle von V1RC13 in der zellulären Signalübertragung wesentlich sind, und gewährleisten so einen umfassenden Ansatz zur Hemmung dieses Proteins.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Wenn V1RC13 durch eine dieser Kinasen oder ihre Signalwege reguliert wird, würde die Aktivität von V1RC13 indirekt durch Imatinib gehemmt werden.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

Triciribin, ein AKT-Inhibitor, verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT. Diese Hemmung reduziert die nachgeschaltete Signalübertragung, die V1RC13 direkt oder indirekt regulieren könnte, was zu einer verminderten Aktivität des Proteins führt.