Les activateurs de l'UBE2B sont un groupe diversifié de composés qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de l'UBE2B par le biais de divers mécanismes ayant un impact sur le système ubiquitine-protéasome et les voies cellulaires connexes. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, le bortézomib (également connu sous le nom de Velcade) et la lactacystine jouent un rôle crucial dans ce processus. Ces inhibiteurs entraînent une accumulation de protéines ubiquitinées dans la cellule, créant ainsi une demande plus importante pour l'activité de conjugaison de l'ubiquitine de l'UBE2B. De même, la leupeptine et la Withaferin A, en inhibant l'activité de la protéase et en induisant l'inhibition protéasomale respectivement, contribuent à une demande accrue de la fonction de l'UBE2B dans le maintien de l'homéostasie des protéines. Dans le même ordre d'idées, PYR-41, en inhibant l'enzyme E1 activant l'ubiquitine en amont, perturbe les étapes initiales de l'ubiquitination, ce qui entraîne une augmentation compensatoire des activités d'ubiquitination médiées par l'UBE2B.
En outre, des composés tels que la thalidomide, le MLN4924 et la tunicamycine modulent indirectement l'activité de l'UBE2B par leurs effets sur les voies cellulaires connexes. L'impact de la thalidomide sur le système ubiquitine-protéasome, l'inhibition de l'enzyme activatrice NEDD8 par le MLN4924 et l'induction du stress du RE par la tunicamycine conduisent tous à une dépendance accrue de l'UBE2B pour l'ubiquitination des protéines. En outre, la chloroquine et l'oligomycine renforcent l'activité de l'UBE2B en perturbant respectivement la fonction lysosomale et la synthèse de l'ATP. Ces perturbations provoquent un stress cellulaire, qui déplace encore davantage la dépendance cellulaire vers la voie ubiquitine-protéasome, dont l'UBE2B est un élément clé. Collectivement, ces activateurs de l'UBE2B, par leurs effets ciblés sur les voies de dégradation des protéines et les réponses au stress cellulaire, facilitent le renforcement des fonctions médiées par l'UBE2B qui sont cruciales pour le maintien de l'équilibre des protéines cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132, un inhibiteur du protéasome, renforce l'activité de l'UBE2B en empêchant la dégradation des protéines impliquées dans la voie ubiquitine-protéasome, ce qui augmente indirectement la disponibilité des substrats pour l'UBE2B. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41, un inhibiteur de l'enzyme E1 activant l'ubiquitine, renforce indirectement l'activité de l'UBE2B en perturbant les processus d'ubiquitination en amont, ce qui entraîne une demande accrue d'ubiquitination médiée par l'UBE2B pour maintenir l'homéostasie des protéines. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un autre inhibiteur du protéasome, active indirectement l'UBE2B en accumulant des protéines ubiquitinées, ce qui accroît la nécessité de l'activité de conjugaison de l'ubiquitine de l'UBE2B. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide, par ses effets modulateurs sur le système ubiquitine-protéasome, renforce indirectement l'activité de l'UBE2B en modifiant le paysage de dégradation des protéines, ce qui peut conduire à une augmentation de l'ubiquitination médiée par l'UBE2B. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Le MLN4924, un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8, active indirectement l'UBE2B en perturbant les processus de neddylation, ce qui affecte le système d'ubiquitination, augmentant ainsi la demande fonctionnelle de l'UBE2B. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine, un inhibiteur de protéase, renforce indirectement l'activité de l'UBE2B en inhibant la dégradation des protéines, y compris celles impliquées dans la voie ubiquitine-protéasome, augmentant ainsi potentiellement les substrats disponibles pour l'UBE2B. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystine, un inhibiteur spécifique du protéasome, active indirectement l'UBE2B en stabilisant les protéines ciblées pour la dégradation, ce qui accroît la nécessité de l'activité de conjugaison de l'ubiquitine de l'UBE2B dans la cellule. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, connue pour ses effets inhibiteurs sur les lysosomes, peut indirectement renforcer l'activité de l'UBE2B en affectant la voie autophagie-lysosome, déplaçant ainsi la dépendance cellulaire vers le système ubiquitine-protéasome impliquant l'UBE2B. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine, un inhibiteur de la glycosylation liée à l'azote, active indirectement l'UBE2B en provoquant un stress ER et en régulant la voie de l'ubiquitine-protéasome, dans laquelle l'UBE2B joue un rôle clé. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine, un inhibiteur de l'ATP synthase, renforce indirectement l'activité de l'UBE2B en provoquant un stress cellulaire, ce qui entraîne souvent une dépendance accrue vis-à-vis de la voie de l'ubiquitine-protéasome dans laquelle l'UBE2B fonctionne. |