Tyrosine Kinase Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
La emodina actúa como modulador selectivo de la actividad de la tirosina cinasa, interactuando específicamente con el sitio activo de la enzima. Su estructura única le permite interrumpir el proceso de fosforilación estabilizando una conformación inactiva de la quinasa. Este compuesto influye en las vías de señalización descendentes, afectando a las respuestas celulares a los factores de crecimiento. La cinética de reacción de la emodina revela una interacción matizada entre la afinidad de unión y el recambio enzimático, destacando su papel en la modulación de la señalización celular. | ||||||
Caffeic acid methyl ester | 3843-74-1 | sc-204664 | 50 mg | $49.00 | 1 | |
El éster metílico del ácido cafeico presenta interesantes interacciones con las tirosina cinasas, principalmente a través de la inhibición competitiva en el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales facilitan la alteración de la conformación de la quinasa, modulando así los eventos de fosforilación. Este compuesto puede influir en varias cascadas de señalización, afectando a la proliferación y diferenciación celular. La cinética de su interacción sugiere un complejo equilibrio entre afinidad e inhibición, lo que subraya su papel potencial en la regulación de la dinámica celular. | ||||||
1-Naphthyl PP1 | 221243-82-9 | sc-203765 sc-203765A | 10 mg 50 mg | $230.00 $964.00 | 3 | |
El 1-naftaleno PP1 es un inhibidor selectivo de tirosina cinasas, caracterizado por su capacidad de interrumpir la unión al ATP mediante interacciones moleculares únicas. Su fracción naftalénica potencia las interacciones hidrofóbicas, favoreciendo la especificidad para determinadas isoformas de cinasa. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de la inhibición, lo que sugiere una fuerte afinidad por las enzimas diana. Además, puede inducir cambios conformacionales en las quinasas, afectando a las vías de señalización y a las respuestas celulares. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $102.00 $306.00 | 16 | |
El tosilato de sorafenib es un potente inhibidor de la tirosina cinasa, con un mecanismo único de doble acción que afecta tanto a las tirosina cinasas receptoras como a las no receptoras. Su estructura facilita interacciones específicas con el sitio de unión al ATP, lo que conduce a una alteración de la conformación de la enzima y a la inhibición de la actividad de la cinasa. La selectividad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave, lo que influye en la cinética de reacción y modula las cascadas de señalización celular. | ||||||
Sos SH3 domain inhibitor Inhibidor | 159088-48-9 | sc-3124 | 0.5 mg | $95.00 | 2 | |
El inhibidor del dominio SH3 de Sos actúa como modulador selectivo de la actividad tirosina cinasa, principalmente alterando las interacciones proteína-proteína dentro de las vías de señalización. Su afinidad de unión única le permite estabilizar conformaciones específicas de las proteínas diana, influyendo así en los eventos de señalización posteriores. El perfil cinético del inhibidor revela un mecanismo competitivo, en el que altera eficazmente la dinámica de unión del sustrato, afectando a las respuestas celulares y a las redes reguladoras. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
La buteína actúa como modulador de la actividad de la tirosina cinasa gracias a su capacidad para interactuar con residuos de aminoácidos específicos, lo que provoca cambios conformacionales en las proteínas diana. Esta interacción puede alterar los estados de fosforilación, influyendo así en diversas cascadas de señalización. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, que puede afectar a la cinética de las interacciones enzima-sustrato y, en última instancia, influir en la dinámica de la señalización celular y en los mecanismos reguladores. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida presenta interacciones únicas con las tirosina cinasas, formando complejos estables que influyen en la conformación y la actividad de las enzimas. Su estructura molecular distintiva permite la inhibición selectiva de vías de cinasas específicas, modulando los eventos de señalización descendentes. La capacidad del compuesto para alterar la dinámica de fosforilación puede dar lugar a cambios significativos en los procesos celulares, afectando a la cinética general de la transducción de señales y a las redes reguladoras dentro de la célula. | ||||||
HNMPA | 120943-99-9 | sc-205714 sc-205714A | 5 mg 25 mg | $97.00 $386.00 | 11 | |
El HNMPA actúa como un potente modulador de la actividad de la tirosina cinasa gracias a su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Este compuesto interrumpe selectivamente la unión al ATP, lo que provoca alteraciones en los estados de fosforilación y en las cascadas de señalización descendentes. Sus características estructurales únicas facilitan una cinética rápida en la inhibición enzimática, lo que repercute significativamente en la comunicación celular y los mecanismos reguladores sin afectar a otras vías. | ||||||
Tyrphostin 47 | 122520-86-9 | sc-200543 sc-200543A | 5 mg 25 mg | $79.00 $315.00 | 4 | |
La tirosfostina 47 es un inhibidor selectivo de tirosina cinasas, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con el sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta un impedimento estérico único que impide el acceso del sustrato, modulando eficazmente los procesos de fosforilación. Su distintiva arquitectura molecular permite interacciones precisas con residuos clave, influyendo en la cinética de la reacción y alterando las vías de transducción de señales. La especificidad del compuesto garantiza una reactividad cruzada mínima, lo que refuerza su papel en la regulación celular. | ||||||
Tyrphostin AG 112 | 144978-82-5 | sc-222381 sc-222381A sc-222381B sc-222381C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $23.00 $51.00 $204.00 $357.00 | ||
La tirosfostina AG 112 es un potente inhibidor de las tirosina cinasas, que se distingue por su singular afinidad de unión al bolsillo de unión al ATP de la enzima. Este compuesto presenta una disposición específica de grupos funcionales que facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, aumentando su selectividad. Al estabilizar la conformación inactiva de la quinasa, interrumpe eficazmente las cascadas de señalización posteriores, influyendo así en los procesos celulares con notable precisión. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que subraya su papel en la modulación de la actividad enzimática. | ||||||