Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs Tyrosine Kinase

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de tyrosine kinase pour diverses applications. Les inhibiteurs de tyrosine kinase sont des composés cruciaux pour la recherche en biochimie et en biologie moléculaire, spécifiquement conçus pour inhiber l'activité des tyrosine kinases, enzymes responsables de la phosphorylation des résidus tyrosine sur les protéines. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans l'étude des voies de transduction des signaux, de la communication cellulaire et de la régulation de divers processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et le métabolisme. En bloquant sélectivement les tyrosines kinases, les chercheurs peuvent disséquer les rôles de voies de signalisation spécifiques et comprendre comment des aberrations dans ces voies contribuent à des maladies telles que le cancer et les troubles auto-immuns. Dans la communauté scientifique, les inhibiteurs de tyrosine kinase sont utilisés pour explorer les réseaux complexes de signalisation cellulaire, identifier des biomarqueurs potentiels et développer de nouveaux modèles expérimentaux. Leur application s'étend à l'examen des effets des mutations génétiques sur l'activité des kinases, à l'explication des mécanismes de résistance aux médicaments et à la validation de cibles pour de nouvelles approches scientifiques. La disponibilité d'inhibiteurs de tyrosine kinase de haute pureté de Santa Cruz Biotechnology garantit que les expériences sont menées avec précision et reproductibilité, fournissant des données fiables essentielles à l'avancement des connaissances scientifiques. En offrant une sélection complète de ces inhibiteurs, Santa Cruz Biotechnology soutient les chercheurs dans leur quête pour découvrir les complexités de la signalisation cellulaire et développer des stratégies innovantes pour relever les défis biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de tyrosine kinase disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Adaphostin

241127-58-2sc-291833
sc-291833A
10 mg
50 mg
$129.00
$560.00
(0)

L'adaphostine agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase, caractérisé par sa capacité à perturber la liaison de l'ATP grâce à un encombrement stérique unique. Ce composé cible sélectivement des domaines kinases spécifiques, ce qui entraîne une modification de l'état de phosphorylation des principaux substrats. Sa conformation structurelle permet des interactions précises avec le site actif, influençant les cascades de signalisation en aval. En outre, les caractéristiques électroniques de l'adaphostine peuvent renforcer son affinité de liaison, ce qui contribue à son profil cinétique distinct dans la modulation des kinases.

Imatinib-d8

1092942-82-9sc-488072
sc-488072A
1 mg
10 mg
$556.00
$4085.00
(0)

L'imatinib-d8 fonctionne comme un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase, présentant un marquage isotopique unique qui améliore son suivi dans les essais biochimiques. Sa structure deutérée influence la cinétique des réactions, modifiant potentiellement la stabilité métabolique et la dynamique des interactions. L'affinité de liaison spécifique du composé au site ATP est modulée par sa flexibilité conformationnelle, ce qui permet des interactions sur mesure avec diverses isoformes de kinases. Cette spécificité peut conduire à des altérations distinctes de la signalisation en aval, ce qui permet de mieux comprendre la régulation des kinases.

3-Amino-5-nitrobenzoic acid

618-84-8sc-276008
sc-276008A
1 g
5 g
$64.00
$180.00
(0)

L'acide 3-amino-5-nitrobenzoïque présente des propriétés uniques en tant que modulateur de la tyrosine kinase, où son groupe nitro modifie de manière significative l'environnement électronique, améliorant l'affinité de la liaison avec les protéines cibles. Les caractéristiques structurelles du composé facilitent les interactions de liaison hydrogène spécifiques, qui peuvent stabiliser les complexes enzyme-substrat. Cette stabilisation peut influencer le processus de phosphorylation, affectant les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires, mettant ainsi en évidence son rôle dans les interactions biochimiques.