Txk Inhibitoren
Gängige Txk Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6 und Sorafenib CAS 284461-73-0.
Txk-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität der in T-Zellen exprimierten Tyrosinkinase (Txk) abzielen und diese modulieren. Tyrosinkinasen sind zentrale Komponenten in zellulären Signalwegen, die die Übertragung von Phosphatgruppen auf Tyrosinreste in Proteinen steuern. Txk, ein Mitglied der Tec-Familie von Tyrosinkinasen, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Immunreaktionen, insbesondere in T-Lymphozyten. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv mit Txk interagieren, seine katalytische Funktion stören und die nachgeschalteten Signalkaskaden behindern.
Die Entwicklung von Txk-Inhibitoren beruht auf einem tiefgreifenden Verständnis der molekularen Struktur und Funktion der Zielkinase. Unter Ausnutzung der einzigartigen strukturellen Merkmale von Txk haben die Forscher kleine Moleküle entwickelt, die spezifisch an das aktive Zentrum der Kinase binden und so ihre Fähigkeit zur Phosphorylierung von Substratproteinen verhindern. Die Selektivität von Txk-Inhibitoren ist ein entscheidender Aspekt ihres Designs, da sie eine präzise Modulation von Immunreaktionen ermöglicht, ohne andere wichtige Kinasen zu beeinträchtigen. Dieser zielgerichtete Ansatz ist entscheidend, um die Wirksamkeit der Inhibitoren zu gewährleisten und gleichzeitig mögliche Off-Target-Effekte zu minimieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der Kinasen der Src-Familie hemmen kann, was die Txk-Aktivität beeinflussen kann. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib zielt auf BCR-ABL und c-Kit ab, die mit der Tyrosinkinase-Signalgebung in Zusammenhang stehen und den Txk-Signalweg beeinflussen können. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt Rezeptor-Tyrosin-Kinasen wie VEGFR und PDGFR und kann Signalwege verändern, die mit Txk interagieren. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase, die nachgelagerte Effekte auf Txk-bezogene Signalwege modulieren kann. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs) ab, die am MAPK-Signalweg beteiligt sind, und beeinflusst möglicherweise die Txk-Signalübertragung. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der Txk möglicherweise indirekt durch die Unterbrechung nachgeschalteter Signalwege hemmt. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $130.00 $182.00 | 2 | |
Pazopanib hemmt VEGFR, PDGFR und c-Kit und verändert dadurch möglicherweise die mit Txk verbundenen Signale für Angiogenese und Zellproliferation. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein selektiver BCR-ABL-Inhibitor, der die mit der Txk-Funktion verbundenen Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib hemmt VEGFR und EGFR, was Signalnetzwerke stören kann, zu denen auch Txk gehört. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein Multi-Targeting-Tyrosinkinase-Hemmer, der durch eine Breitspektrum-Kinasehemmung auch Txk beeinflussen kann. | ||||||