Date published: 2025-9-10

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Txk Inhibidores

Los inhibidores comunes de Txk incluyen, entre otros, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Sorafenib CAS 284461-73-0.

Los inhibidores de Txk pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la tirosina quinasa expresada en las células T, conocida como Txk. Las tirosina cinasas son componentes fundamentales de las vías de señalización celular, que orquestan la transferencia de grupos fosfato a los residuos de tirosina de las proteínas. Txk, miembro de la familia Tec de tirosina cinasas, desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inmunitarias, en particular en los linfocitos T. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar selectivamente con Txk, alterando su función catalítica e impidiendo las cascadas de señalización posteriores.

El diseño de los inhibidores de Txk se basa en un profundo conocimiento de la estructura molecular y la función de la quinasa diana. Aprovechando las características estructurales únicas de Txk, los investigadores han desarrollado pequeñas moléculas que pueden unirse específicamente al sitio activo de la quinasa, impidiendo su capacidad de fosforilar proteínas sustrato. La selectividad de los inhibidores de Txk es un aspecto crítico de su diseño, ya que permite una modulación precisa de las respuestas inmunitarias sin afectar a otras quinasas esenciales. Este enfoque selectivo es fundamental para garantizar la eficacia de los inhibidores y reducir al mínimo los posibles efectos no deseados.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que puede inhibir las quinasas de la familia Src, lo que puede afectar a la actividad de Txk.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

El imatinib se dirige contra BCR-ABL y c-Kit, que están relacionados con la señalización de la tirosina cinasa y pueden influir en la vía de Txk.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

El sunitinib inhibe los receptores tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR, y puede alterar las vías de señalización que interactúan con Txk.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

El erlotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa EGFR, lo que puede modular los efectos descendentes en las vías relacionadas con el Txk.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib actúa sobre múltiples receptores tirosina quinasas (RTK) implicados en la vía MAPK, afectando potencialmente a la señalización de Txk.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib es un inhibidor dual de EGFR y HER2, que puede inhibir indirectamente Txk a través de la interrupción de la señalización descendente.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

El pazopanib inhibe el VEGFR, el PDGFR y el c-Kit, alterando posiblemente las señales de angiogénesis y proliferación celular relacionadas con el Txk.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

El nilotinib es un inhibidor selectivo de BCR-ABL que podría afectar a las vías de señalización relacionadas con la función de Txk.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

El vandetanib inhibe el VEGFR y el EGFR, lo que puede perturbar las redes de señalización que incluyen a Txk.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Ponatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que también puede afectar a Txk mediante la inhibición de cinasas de amplio espectro.