TTYH1 抑制因子
常见的TTYH1抑制剂包括但不限于甲磺酸伊马替尼（CAS 220127-57-1）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、厄洛替尼（ 游离碱CAS 183321-74-6、ABT-199 CAS 1257044-40-8和奥希美替尼CAS 1421373-65-0。
TTYH1 抑制剂又称 Tweety 同源物 1 抑制剂，属于一类化学化合物，旨在靶向调节 TTYH1 蛋白的活性。TTYH1 是 Tweety 离子通道家族的成员，众所周知，Tweety 离子通道在调节跨细胞膜离子转运方面发挥着至关重要的作用。具体来说，TTYH1 是一种氯离子通道蛋白，存在于人体的各种组织中，包括大脑、心脏和骨骼肌。由于 TTYH1 对细胞生理学和离子电流调节的影响，其抑制作用在分子生物学和药理学领域备受关注。
TTYH1 抑制剂旨在与 TTYH1 蛋白结合并改变其功能，通常是通过阻断其离子通道活性。这可导致细胞膜上氯离子通量的调节，从而对各种细胞过程产生下游影响。虽然 TTYH1 的确切机制和功能仍在研究之中，但它被认为在调节膜电位和离子平衡中发挥作用。因此，TTYH1 抑制剂是研究人员研究该蛋白相关生理功能和探索其在各种细胞环境中相关性的宝贵工具。TTYH1 抑制剂的开发和研究有助于我们对离子通道生物学的理解，并可能对未来新型战略的开发产生影响。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
伊马替尼通过与ATP结合位点结合，阻断下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制酪氨酸激酶，特别是Bcr-Abl。它可用于慢性粒细胞白血病（CML）和其他一些癌症。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼抑制多种激酶，包括 Raf 和血管内皮生长因子受体，从而阻止细胞增殖和血管生成。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能与 ATP 竞争结合，抑制磷酸化和下游信号通路。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199 可抑制抗凋亡蛋白 Bcl-2，从而诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
奥希替尼针对 NSCLC 中的表皮生长因子受体突变形式，阻断其自身磷酸化和下游信号传导。它对表皮生长因子受体 T790M 突变有效。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
伊布替尼抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），破坏 B 细胞信号传导和增殖。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Rucaparib 可抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP），导致 DNA 损伤积累和细胞死亡。它被用于研究具有特定基因突变的卵巢癌和前列腺癌。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼靶向多种酪氨酸激酶，包括 Bcr-Abl、Src 家族激酶等。它能破坏白血病和实体瘤的信号通路。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100可抑制前列腺癌细胞中的雄激素受体（AR），阻断AR介导的转录和细胞生长。它被用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
依维莫司可抑制 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶细胞），减少细胞增殖和血管生成。 | ||||||