Date published: 2025-9-5

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TTYH1 Inhibitoren

Gängige TTYH1 Inhibitors sind unter underem Imatinib mesylate CAS 220127-57-1, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, ABT-199 CAS 1257044-40-8 und Osimertinib CAS 1421373-65-0.

TTYH1-Inhibitoren, auch bekannt als Tweety-Homolog-1-Inhibitoren, gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des TTYH1-Proteins abzielen und diese modulieren. TTYH1 ist ein Mitglied der Tweety-Familie von Ionenkanälen, von denen bekannt ist, dass sie eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Ionentransports durch Zellmembranen spielen. TTYH1 ist ein Chlorid-Ionenkanalprotein, das in verschiedenen Geweben des Körpers vorkommt, darunter im Gehirn, im Herzen und in der Skelettmuskulatur. Die Hemmung von TTYH1 ist aufgrund ihrer Bedeutung für die Zellphysiologie und die Modulation von Ionenströmen im Bereich der Molekularbiologie und Pharmakologie von Interesse.

TTYH1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an das TTYH1-Protein binden und seine Funktion verändern, häufig durch Blockierung seiner Ionenkanalaktivität. Dies kann zu einer Regulierung des Chloridionenflusses durch die Zellmembranen führen, was wiederum Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse haben kann. Während die genauen Mechanismen und Funktionen von TTYH1 noch erforscht werden, geht man davon aus, dass es eine Rolle bei der Regulierung des Membranpotenzials und der Ionenhomöostase spielt. Daher sind TTYH1-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge für Forscher, um die mit diesem Protein verbundenen physiologischen Funktionen zu untersuchen und seine Bedeutung in verschiedenen zellulären Zusammenhängen zu erforschen. Die Entwicklung und Untersuchung von TTYH1-Inhibitoren trägt zu unserem Verständnis der Biologie von Ionenkanälen bei und könnte sich auf die Entwicklung neuartiger Strategien in der Zukunft auswirken.

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Imatinib mesylate

220127-57-1sc-202180
sc-202180A
25 mg
100 mg
$44.00
$109.00
61
(1)

Imatinib hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere Bcr-Abl, indem es an die ATP-Bindungsstelle bindet und die Phosphorylierung von nachgeschalteten Signalproteinen blockiert. Es wird bei chronischer myeloischer Leukämie (CML) und bestimmten anderen Krebsarten eingesetzt.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter Raf und VEGFR, und blockiert so die Zellproliferation und Angiogenese.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der mit ATP um die Bindung konkurriert und so die Phosphorylierung und nachgeschaltete Signalwege hemmt.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

ABT-199 hemmt Bcl-2, ein anti-apoptotisches Protein, um die Apoptose in Krebszellen auszulösen.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

Osimertinib richtet sich gegen mutierte Formen des EGFR bei NSCLC und blockiert die Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung. Es ist wirksam gegen EGFR-T790M-Mutationen.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ibrutinib hemmt die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), wodurch die Signalübertragung und die Vermehrung von B-Zellen gestört werden.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Rucaparib hemmt die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP), was zur Akkumulation von DNA-Schäden und zum Zelltod führt. Es wird bei der Erforschung von Eierstock- und Prostatakrebs mit bestimmten genetischen Mutationen eingesetzt.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib richtet sich gegen mehrere Tyrosinkinasen, darunter Bcr-Abl, Kinasen der Src-Familie und andere. Es unterbricht die Signalwege bei Leukämie und soliden Tumoren.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

MDV3100 hemmt den Androgenrezeptor (AR) in Prostatakrebszellen und blockiert die AR-vermittelte Transkription und das Zellwachstum. Es wird in der Forschung zu metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) eingesetzt.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Everolimus hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin) und reduziert so die Zellproliferation und Angiogenese.