Gli inibitori di TSGA13 costituiscono una classe chimica che ha come bersaglio la proteina codificata dal gene TSGA13. L'attività di questi inibitori è incentrata sulla modulazione della funzione di questa proteina all'interno dei processi cellulari. La proteina TSGA13 è coinvolta in diversi meccanismi cellulari e la sua inibizione può portare a una cascata di effetti all'interno della cellula. Gli inibitori progettati per TSGA13 sono in genere piccole molecole in grado di legarsi ai siti attivi o allosterici della proteina, alterandone la conformazione naturale e l'attività. Questa interazione può ridurre o inibire efficacemente la normale funzione della proteina TSGA13, che è un aspetto cruciale del loro modo di operare. La specificità di questi inibitori risiede nella loro capacità di interagire selettivamente con la proteina TSGA13, distinguendoli così da altri tipi di inibitori che possono avere come bersaglio una gamma più ampia di proteine.
Gli aspetti strutturali degli inibitori di TSGA13 sono caratterizzati dalla loro architettura molecolare, che viene messa a punto per ottenere un legame ad alta affinità con la proteina TSGA13. La progettazione di tali inibitori comporta spesso un complesso processo di ottimizzazione per garantire che essi raggiungano il livello di interazione desiderato, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. Lo sviluppo di questi inibitori comprende tecniche come gli studi di relazione struttura-attività (SAR), che aiutano a identificare i gruppi chimici cruciali per l'attività e i fitofori responsabili dell'affinità di legame. Anche i progressi della chimica computazionale e della modellazione molecolare svolgono un ruolo significativo nella progettazione e nel perfezionamento degli inibitori di TSGA13. Questi composti sono solitamente il risultato di processi iterativi che coinvolgono sintesi, test e modifiche, volti a migliorare la loro interazione con la proteina TSGA13 e a garantire un'elevata selettività e potenza.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che ostacola la via di segnalazione fosfatidilinositolo 3-chinasi/Akt. Poiché TSGA13 può essere collegato ai processi cellulari regolati da PI3K/Akt, l'inibizione di questo percorso potrebbe ridurre l'attività funzionale di TSGA13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K che sopprime la via PI3K/Akt, portando a una potenziale inibizione indiretta di TSGA13 attraverso l'alterazione degli eventi di segnalazione in cui TSGA13 potrebbe essere coinvolto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK che agisce a monte della via MAPK/ERK, influenzando potenzialmente lo stato di fosforilazione e l'attività delle proteine a valle, incluso eventualmente TSGA13. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che può influenzare indirettamente l'attività di TSGA13 alterando la risposta allo stress o le vie di segnalazione infiammatorie a cui TSGA13 potrebbe partecipare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inibitore di JNK che potrebbe ridurre la segnalazione mediata da JNK, influenzando così potenzialmente l'attività di TSGA13 se è coinvolto in processi cellulari che rispondono a JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK che potrebbe avere un impatto sulla dinamica del citoscheletro di actina e sulla motilità cellulare, processi a cui TSGA13 potrebbe essere associato, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src, che potrebbe inibire indirettamente TSGA13 se associato a percorsi regolati dalle chinasi della famiglia Src. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio che sequestra il calcio intracellulare, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione calcio-dipendenti e l'attività di proteine come TSGA13. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK) che potrebbe influenzare la contrazione e la motilità delle cellule, con possibile influenza sul ruolo di TSGA13 in tali processi, se presente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2, influenzando la via MAPK/ERK e potenzialmente la funzione di TSGA13 se è coinvolto nella segnalazione attraverso questa via. | ||||||