Gli attivatori di TSGA13 appartengono a una classe specializzata di composti chimici che si concentrano sulla modulazione dell'attività del prodotto genico noto come Testis Specific Gene A13 (TSGA13). Gli attivatori di TSGA13 sono progettati per aumentare l'espressione o l'attività di questa proteina. In generale, l'attivazione di un prodotto genico può comportare l'aumento della sua espressione, la stabilizzazione della trascrizione dell'mRNA, il miglioramento dell'efficienza di traduzione o la prevenzione della degradazione del prodotto proteico. I meccanismi specifici con cui gli attivatori di TSGA13 ottengono il loro effetto possono variare in modo significativo a seconda della struttura molecolare dell'attivatore e del contesto cellulare in cui viene utilizzato.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori di TSGA13 possono essere piccole molecole organiche, peptidi o altri composti biologicamente attivi che sono stati identificati attraverso vari metodi, come lo screening high-throughput o anche la scoperta casuale. La relazione struttura-attività (SAR) di questi attivatori è fondamentale, poiché piccole modifiche alla struttura chimica possono portare a cambiamenti significativi nella loro capacità di attivare TSGA13. Questi attivatori spesso interagiscono con le regioni regolatorie del gene o con il prodotto genico stesso, stabilizzandone la struttura, alterandone le interazioni con altri componenti cellulari o influenzandone le modifiche post-traduzionali. Lo studio degli attivatori di TSGA13 è un campo complesso, poiché implica la comprensione non solo delle proprietà chimiche dei composti, ma anche degli intricati dettagli della regolazione genica e della biochimica delle proteine.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP, che può migliorare la funzione di TSGA13 influenzando la protein chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, quindi potenzialmente influenzando il ruolo di TSGA13 nei processi cellulari. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che aumenta il cAMP intracellulare impedendo la sua degradazione, potenzialmente aumentando l'attività di TSGA13 attraverso l'attivazione della PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo del cAMP che attiva la PKA, il che potrebbe portare ad un aumento dell'attività di TSGA13 se TSGA13 è un substrato o è regolato da percorsi dipendenti dalla PKA. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un inibitore selettivo delle fosfodiesterasi di tipo 5 e 6, che porta ad un aumento dei livelli di cGMP, che potrebbe migliorare la funzione di TSGA13 attraverso i percorsi regolati dal cGMP e dalle chinasi ad esso associate. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi di tipo 4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può regolare l'attività di TSGA13 attraverso meccanismi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la fosfodiesterasi di tipo 3, aumentando il cAMP e potenzialmente potenziando l'attività di TSGA13 influenzando le vie di segnalazione regolate dai livelli di cAMP. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina inibisce la fosfodiesterasi di tipo 1, aumentando così i livelli di cAMP e cGMP, che potrebbero potenziare indirettamente la funzione di TSGA13 attraverso le rispettive vie di segnalazione. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina è un inibitore della fosfodiesterasi che potrebbe aumentare i livelli intracellulari di cAMP, portando probabilmente a una maggiore attività di TSGA13 attraverso vie di segnalazione PKA-dipendenti. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 3 che aumenta i livelli di cAMP, il che può influenzare l'attività di TSGA13 attraverso vie di segnalazione cAMP-dipendenti a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide inibisce specificamente la fosfodiesterasi di tipo 3, con conseguente aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe portare a una maggiore funzione di TSGA13 modulando le cascate di segnalazione cAMP-dipendenti. |