TSGA13-Inhibitoren bilden eine chemische Klasse, die auf das vom TSGA13-Gen kodierte Protein abzielt. Die Aktivität dieser Inhibitoren konzentriert sich auf die Modulation der Funktion dieses Proteins innerhalb zellulärer Prozesse. Das TSGA13-Protein ist an verschiedenen zellulären Mechanismen beteiligt, und seine Hemmung kann zu einer Kaskade von Wirkungen innerhalb der Zelle führen. Bei den für TSGA13 konzipierten Inhibitoren handelt es sich in der Regel um kleine Moleküle, die an die aktiven oder allosterischen Stellen des Proteins binden können, wodurch seine natürliche Konformation und Aktivität verändert werden. Durch diese Wechselwirkung kann die normale Funktion des TSGA13-Proteins wirksam reduziert oder gehemmt werden, was ein entscheidender Aspekt ihrer Wirkungsweise ist. Die Spezifität dieser Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, selektiv mit dem TSGA13-Protein zu interagieren, wodurch sie sich von anderen Arten von Inhibitoren unterscheiden, die auf ein breiteres Spektrum von Proteinen abzielen können.
Die strukturellen Aspekte der TSGA13-Inhibitoren sind durch ihre molekulare Architektur gekennzeichnet, die fein abgestimmt ist, um eine hochaffine Bindung an das TSGA13-Protein zu erreichen. Die Entwicklung solcher Inhibitoren erfordert häufig einen komplexen Optimierungsprozess, um sicherzustellen, dass sie das gewünschte Maß an Interaktion erreichen und gleichzeitig Off-Target-Effekte minimieren. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden Techniken wie SAR-Studien (Structure-Activity-Relationship) eingesetzt, mit deren Hilfe die für die Aktivität entscheidenden chemischen Gruppen und die für die Bindungsaffinität verantwortlichen Pharmakophore ermittelt werden können. Fortschritte in der computergestützten Chemie und im Molecular Modelling spielen ebenfalls eine wichtige Rolle bei der Entwicklung und Verfeinerung von TSGA13-Inhibitoren. Diese Verbindungen sind in der Regel das Ergebnis eines iterativen Prozesses, der die Synthese, das Testen und die Modifizierung umfasst, um ihre Interaktion mit dem TSGA13-Protein zu verbessern und eine hohe Selektivität und Wirksamkeit zu gewährleisten.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den Phosphatidylinositol-3-Kinase/Akt-Signalweg hemmt. Da TSGA13 mit zellulären Prozessen in Verbindung stehen könnte, die durch PI3K/Akt reguliert werden, könnte eine Hemmung dieses Signalwegs die funktionelle Aktivität von TSGA13 verringern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrückt, was zu einer potenziellen indirekten Hemmung von TSGA13 führt, indem Signalereignisse verändert werden, an denen TSGA13 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der stromaufwärts im MAPK/ERK-Signalweg wirkt und möglicherweise den Phosphorylierungszustand und die Aktivität nachgeschalteter Proteine, einschließlich TSGA13, beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der sich indirekt auf die Aktivität von TSGA13 auswirken kann, indem er die Stressreaktion oder entzündliche Signalwege verändert, an denen TSGA13 beteiligt sein könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die JNK-vermittelte Signalübertragung reduzieren und damit möglicherweise die Aktivität von TSGA13 beeinträchtigen könnte, wenn es an JNK-abhängigen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der sich auf die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die Zellmotilität auswirken könnte - Prozesse, mit denen TSGA13 in Verbindung gebracht werden könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie, der TSGA13 indirekt hemmen könnte, wenn es mit den von den Kinasen der Src-Familie regulierten Pfaden in Verbindung steht. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Kalziumchelator, der intrazelluläres Kalzium bindet und damit potenziell kalziumabhängige Signalwege und die Aktivität von Proteinen wie TSGA13 beeinträchtigt. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Myosin Light Chain Kinase (MLCK)-Inhibitor, der die Zellkontraktion und -motilität beeinflussen könnte, was sich möglicherweise auf die Rolle von TSGA13 bei diesen Prozessen auswirkt, wenn überhaupt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es hemmt MEK1/2 und beeinträchtigt damit den MAPK/ERK-Signalweg und möglicherweise die Funktion von TSGA13, wenn es an der Signalübertragung über diesen Weg beteiligt ist. |