Tryptase 억제제
일반적인 트립타아제 억제제에는 TLCK 염산염 CAS 4238-41-9, 벤자미딘 염산염, 무수 CAS 1670-14-0, uPA 억제제 CAS 149732-36-5, 크로몰린 디나트륨염 CAS 15826-37-6, 몬테루카스트 나트륨 CAS 151767-02-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
트립타아제 억제제는 프로테아제 효소의 일종인 트립타아제의 활성을 선택적으로 결합하여 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 트립타아제는 세린 프로테아제로서 활성 부위에 촉매 메커니즘에 중요한 세린 잔기가 있습니다. 일반적으로 비만 세포의 분비 과립에 저장되었다가 방출되며 단백질의 펩타이드 결합을 절단하는 것으로 알려져 있습니다. 트립타아제는 단백질 분해 활성으로 인해 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 아르기닌 또는 라이신 잔기에 인접한 펩타이드 결합을 절단하는 촉매의 특정 특성으로 인해 트립타제는 세린 프로테아제 계열 내에서 다소 구별되는 기질 선호도를 가지고 있습니다. 따라서 트립타아제 억제제의 설계는 이 활성 부위와 상호작용하고 그 기능을 차단하여 효소가 자연적인 촉매 활동을 수행하지 못하게 하는 분자의 생성에 중점을 둡니다.
트립타아제 억제제의 개발은 효소의 구조를 철저히 이해하는 것에서 시작됩니다. 트립타아제의 활성 부위는 효소가 기질에 결합하여 펩타이드 결합의 가수분해를 수행하는 영역을 제공하기 때문에 핵심적인 초점입니다. 연구자들은 X-선 결정학, 컴퓨터 모델링 등 다양한 방법을 활용하여 트립타아제의 구조를 규명합니다. 활성 부위의 지형과 전자적 특성을 이해함으로써 과학자들은 효소에 단단히 결합할 수 있도록 모양과 전하가 상보적인 억제제를 설계할 수 있습니다. 이러한 억제제는 종종 촉매 과정에서 효소가 상호작용하는 전이 상태 또는 기질 분자의 일부를 모방합니다. 이렇게 함으로써 활성 부위를 효과적으로 점유하고 천연 기질에 대한 접근을 막을 수 있습니다. 억제제는 효소와 가역적 또는 비가역적 결합을 형성하도록 설계될 수 있으며, 가역적 억제제는 일반적으로 비공유 결합을 형성하고 비가역적 억제제는 활성 부위의 세린 잔류물과 공유 결합을 형성하는 경우가 많으며, 비가역적 억제제는 효소와 가역적 또는 비가역적 결합을 형성합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | $160.00 | 2 | |
TLCK 염산염은 트립타아제의 강력한 억제제로, 효소의 활성 부위와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 상호작용을 촉진하여 효소의 촉매 효율을 크게 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 TLCK 염산염의 존재가 트립타제 활성을 효과적으로 조절하는 경쟁적 억제 메커니즘을 밝혀내어 생물학적 시스템에서 단백질 분해 조절에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
Benzamidine Hydrochloride, Anhydrous | 1670-14-0 | sc-202973 sc-202973A sc-202973B sc-202973C sc-202973D sc-202973E | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $145.00 $255.00 $357.00 $816.00 $3264.00 | 11 | |
벤자미딘 염산염, 무수물은 트립타아제의 선택적 억제제로, 효소의 활성 부위와 수소 결합 및 정전기적 상호 작용에 관여하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 세린 잔기에 대한 독특한 친화력을 나타내며 효소의 형태 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 역학은 비경쟁적 억제 경로를 제시하여 단백질 분해 활성의 미묘한 조절이 가능하므로 효소 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 높일 수 있습니다. | ||||||
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
비만 세포를 안정화시켜 활성화 시 트립타아제 방출을 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
uPA Inhibitor 억제제 | 149732-36-5 | sc-356184 | 5 mg | $311.00 | 1 | |
uPA 억제제는 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 특정 결합 상호작용을 특징으로 하는 트립타아제 활성의 강력한 조절제로서 기능합니다. 이 화합물은 효소의 형태를 변화시키고 기질 접근성에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 효과를 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 혼합 억제 메커니즘을 보여줌으로써 프로테아제 조절의 복잡한 균형에 대한 통찰력을 제공합니다. 억제제의 구조적 특징은 선택적 표적화를 용이하게 하여 단백질 분해 경로에 대한 이해를 높입니다. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
류코트리엔 수용체 길항제로 비만 세포 활성화와 트립타아제 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
포스포디에스테라아제 억제제는 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 트립타제 발현을 감소시킴으로써 비만세포 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
비만 세포 활성화의 신호 전달에 관여하는 단백질 키나아제 C를 억제할 수 있는 플라보노이드입니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
비만 세포를 안정화시키고 트립타아제 방출을 잠재적으로 감소시키는 것으로 밝혀진 또 다른 플라보노이드입니다. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
5-리폭시게나제 억제제로 류코트리엔 생성을 감소시켜 비만 세포 활성화와 트립타아제 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
비만 세포와의 세포 외 기질 상호작용 및 트립타아제 방출에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 광범위한 스펙트럼의 매트릭스 메탈로프로테아제 억제제입니다. | ||||||