Trimethyl Arg Asymmetric Inhibitors(三甲基 Arg 不对称抑制剂)由多种化合物组成,它们能阻碍参与精氨酸残基不对称三甲基化的蛋白质的酶活性或表达。这些抑制剂针对各种细胞过程,包括甲基化反应、信号通路和基因表达机制,从而影响精氨酸不对称三甲基化的功能。例如,松香菌素和腺苷等化合物会分别干扰甲基转移酶和甲基供体的可用性,从而破坏精氨酸残基的甲基化并影响三甲基 Arg 不对称。
此外,ralimetinib 和 IWP-2 等抑制剂分别以 JAK/STAT 和 Wnt 等信号通路为靶点,这些通路调节参与精氨酸甲基化的蛋白质的表达或活性。通过调节这些途径,这些抑制剂可间接影响三甲基 Arg 不对称的功能。此外,利巴韦林和链脲霉素等化合物通过破坏 RNA 代谢等细胞过程以及诱导 DNA 损伤和细胞凋亡来发挥其作用,这可能会改变细胞环境并影响三甲基 Arg 不对称的功能。总之,三甲基 Arg 不对称抑制剂是研究精氨酸甲基化在细胞生理学中作用的重要工具。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
银耳素能抑制甲基转移酶,包括参与精氨酸残基三甲基化的酶。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
腺苷会与甲基供体 S-腺苷蛋氨酸(SAM)竞争,从而抑制精氨酸甲基化反应。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
利巴韦林会干扰 RNA 代谢,可能会破坏三甲基 Arg 不对称表达或功能。 | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
阿莫迪喹会抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs),这是一种负责精氨酸甲基化的酶。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Ralimetinib 可抑制 JAK1 和 JAK2,它们是参与调节蛋白质甲基化的信号通路的下游激酶。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可抑制 PRMTs 并破坏蛋白质中精氨酸残基的甲基化,从而可能抑制三甲基 Arg 不对称。 | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
Streptonigrin 可诱导 DNA 损伤和细胞凋亡,可能会影响受三甲基 Arg 不对称调节的细胞过程。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
NG- 羟基-L-精氨酸与精氨酸竞争 PRMTs 的活性位点,抑制其酶活性。 | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | $61.00 | ||
氯唑沙宗会抑制 PRMT5(一种主要的蛋白质精氨酸甲基转移酶),从而对三甲基 Arg 不对称产生潜在影响。 | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 可抑制 Wnt 信号通路,而 Wnt 信号通路参与调控基因表达,包括 PRMTs 的基因表达。 |