TRIM30C Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRIM30C incluyen, entre otros, bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3, MK-0752 CAS 471905-41-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 y camptotequina CAS 7689-03-4.
Los inhibidores de TRIM30C se refieren a una clase de compuestos dirigidos contra la proteína TRIM30C, miembro de la familia de proteínas de motivo tripartito (TRIM). Las proteínas TRIM se caracterizan por la presencia de una estructura de dominio conservada que incluye un dominio RING finger, uno o dos dominios B-box y una región coiled-coil. Estas proteínas suelen participar en varios procesos celulares, como la ubiquitinación, la transducción de señales y la regulación de la expresión génica. TRIM30C, en concreto, es una ubiquitina ligasa E3 que desempeña un papel en el etiquetado de sustratos específicos para su degradación a través del sistema ubiquitina-proteasoma. Inhibiendo la actividad de TRIM30C, los investigadores pueden alterar la homeostasis de las proteínas y otras vías celulares relacionadas. Los inhibidores de TRIM30C son valiosos para comprender los mecanismos específicos por los que esta ubiquitina ligasa modula las cascadas de señalización intracelular, en particular las que implican el recambio y la degradación de proteínas. El diseño estructural de los inhibidores de TRIM30C suele centrarse en el bloqueo de la actividad E3 ligasa, lo que podría implicar la interferencia con el dominio catalítico RING o con las interacciones proteína-proteína mediadas por la región en espiral. Se han estudiado diversas moléculas pequeñas, péptidos y otros moduladores químicos para lograr la inhibición selectiva de TRIM30C. Los estudios estructurales, incluida la cristalografía de rayos X y el modelado computacional, ayudan a los investigadores a identificar los sitios de unión clave dentro de la estructura de TRIM30C para optimizar la potencia inhibidora y la especificidad. Además, la inhibición de TRIM30C permite comprender mejor las redes reguladoras más amplias en las que intervienen las proteínas TRIM, sobre todo en la señalización celular y la proteostasis. Este enfoque también arroja luz sobre el intrincado equilibrio de la síntesis y degradación de proteínas en el entorno celular, ofreciendo una mejor comprensión de cómo TRIM30C contribuye a estos procesos a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que se dirige directamente al sistema ubiquitina-proteasoma. Al bloquear la degradación proteasomal, puede interrumpir la actividad de la proteína ligasa de ubiquitina mediada por Trim30c, lo que repercute en los procesos celulares que dependen de la ubiquitinación y la degradación proteasomal. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
El MLN4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8, impidiendo la neddilación de la cullina y la posterior activación de las ligasas de ubiquitina Cullin-RING. Como se predice que Trim30c forma parte de un complejo de ubiquitina ligasa, MLN4924 puede inhibir indirectamente la actividad de ubiquitina proteína ligasa de Trim30c al interrumpir el proceso de neddilación. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
El MK-0752 se dirige específicamente a la quinasa I-kappaB (IKK), un actor clave en la señalización NF-kappaB. Al inhibir la IKK, este compuesto puede impedir directamente la regulación positiva mediada por Trim30c de la señalización I-kappaB quinasa/NF-kappaB, afectando a la actividad del factor de transcripción NF-kappaB corriente abajo. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El Bay 11-7082 inhibe la activación de NF-kappaB bloqueando la fosforilación y degradación de I-kappaB. Este compuesto puede inhibir indirectamente la regulación positiva de Trim30c de la actividad del factor de transcripción NF-kappaB al interrumpir la vía de señalización canónica NF-kappaB. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que induce daños en el ADN. Indirectamente, puede afectar a la función de Trim30c activando las respuestas al daño del ADN, influyendo en los procesos celulares relacionados con la implicación prevista de Trim30c en la regulación de la entrada viral en las células huésped. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
El Amlexanox inhibe IKKε/TBK1, reguladores clave de la vía no canónica NF-kappaB. Al bloquear esta vía, el Amlexanox puede modular indirectamente la regulación positiva de Trim30c de la señalización de la quinasa I-kappaB/NF-kappaB e influir en las respuestas celulares asociadas a la actividad del factor de transcripción NF-kappaB. | ||||||
UNC2881 | 1493764-08-1 | sc-475257 | 5 mg | $290.00 | ||
El UNC2881 es un inhibidor de las tirosina quinasas receptoras Mer y Axl. Como se prevé que Trim30c tiene actividad de unión a proteínas cinasas, este compuesto puede afectar indirectamente a la función de Trim30c modulando proteínas cinasas específicas que interactúan con Trim30c, influyendo en sus actividades celulares. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23 inhibe la translocación nuclear de NF-kappaB interfiriendo en la fosforilación de I-kappaBα. Esto puede influir indirectamente en la regulación positiva de Trim30c de la actividad del factor de transcripción NF-kappaB al impedir la liberación de NF-kappaB de su complejo inhibidor, afectando a las vías de señalización descendentes. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX795 es un inhibidor de TBK1 e IKKε, reguladores clave de la vía no canónica NF-kappaB. Indirectamente, puede modular la función de Trim30c afectando a las actividades de estas quinasas, influyendo en las respuestas celulares asociadas al papel previsto de Trim30c en la regulación de la entrada viral en las células huésped. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
El MLN120B inhibe la quinasa IkappaB (IKK) y las quinasas relacionadas con la IKK. Al dirigirse a estas quinasas, puede influir indirectamente en la regulación positiva de Trim30c de la señalización de la quinasa I-kappaB/NF-kappaB, afectando a la actividad descendente del factor de transcripción NF-kappaB y a las respuestas celulares asociadas. | ||||||