TRIM30C Inhibitoren
Gängige TRIM30C Inhibitors sind unter underem Bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3, MK-0752 CAS 471905-41-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 und Camptothecin CAS 7689-03-4.
TRIM30C-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse von Verbindungen, die auf das TRIM30C-Protein abzielen, ein Mitglied der Proteinfamilie mit dreigliedrigem Motiv (TRIM). TRIM-Proteine zeichnen sich durch das Vorhandensein einer konservierten Domänenstruktur aus, die eine RING-Finger-Domäne, eine oder zwei B-Box-Domänen und eine Coiled-Coil-Region umfasst. Diese Proteine sind typischerweise an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Ubiquitinierung, Signaltransduktion und Regulation der Genexpression. TRIM30C ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die eine Rolle bei der Markierung spezifischer Substrate für den Abbau über das Ubiquitin-Proteasom-System spielt. Durch die Hemmung der TRIM30C-Aktivität können Forscher die Proteinhomöostase und andere damit zusammenhängende zelluläre Signalwege verändern. TRIM30C-Inhibitoren sind wertvoll für das Verständnis der spezifischen Mechanismen, durch die diese Ubiquitin-Ligase intrazelluläre Signalkaskaden moduliert, insbesondere solche, die den Proteinumsatz und -abbau betreffen. Das strukturelle Design von TRIM30C-Inhibitoren konzentriert sich in der Regel auf die Blockierung der E3-Ligase-Aktivität, was eine Interferenz mit der katalytischen RING-Domäne oder mit den Protein-Protein-Wechselwirkungen, die durch die Coiled-Coil-Region vermittelt werden, beinhalten könnte. Es wurden verschiedene kleine Moleküle, Peptide und andere chemische Modulatoren untersucht, um eine selektive Hemmung von TRIM30C zu erreichen. Strukturstudien, einschließlich Röntgenkristallographie und Computermodellierung, helfen Forschern, wichtige Bindungsstellen innerhalb der TRIM30C-Struktur zu identifizieren, um die Hemmwirkung und Spezifität zu optimieren. Darüber hinaus liefert die Hemmung von TRIM30C Einblicke in umfassendere regulatorische Netzwerke, an denen TRIM-Proteine beteiligt sind, insbesondere in der Zellsignalisierung und Proteostase. Dieser Ansatz gibt auch Aufschluss über das komplizierte Gleichgewicht von Proteinsynthese und -abbau in der zellulären Umgebung und bietet ein besseres Verständnis dafür, wie TRIM30C auf molekularer Ebene zu diesen Prozessen beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der direkt auf das Ubiquitin-Proteasom-System abzielt. Durch die Blockierung des proteasomalen Abbaus kann es die Trim30c-vermittelte Ubiquitin-Protein-Ligase-Aktivität stören und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die auf Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau angewiesen sind. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym und verhindert so die Cullin-Neddylierung und die anschließende Aktivierung von Cullin-RING-Ubiquitin-Ligasen. Da Trim30c voraussichtlich Teil eines Ubiquitin-Ligase-Komplexes ist, kann MLN4924 die Ubiquitin-Protein-Ligase-Aktivität von Trim30c indirekt hemmen, indem es den Neddylierungsprozess unterbricht. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
MK-0752 zielt speziell auf die I-kappaB-Kinase (IKK) ab, einen wichtigen Akteur im NF-kappaB-Signalweg. Durch die Hemmung von IKK kann diese Verbindung die Trim30c-vermittelte positive Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalübertragung direkt behindern und die nachgeschaltete Aktivität des NF-kappaB-Transkriptionsfaktors beeinflussen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-kappaB durch Blockierung der I-kappaB-Phosphorylierung und -Degradation. Diese Verbindung kann indirekt die positive Regulierung der Aktivität des NF-kappaB-Transkriptionsfaktors durch Trim30c hemmen, indem sie den kanonischen NF-kappaB-Signalweg unterbricht. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden verursacht. Indirekt kann es die Funktion von Trim30c beeinflussen, indem es DNA-Schadensreaktionen aktiviert und zelluläre Prozesse beeinflusst, die mit der vermuteten Beteiligung von Trim30c an der Regulierung des Eindringens von Viren in Wirtszellen zusammenhängen. | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Amlexanox hemmt IKKε/TBK1, wichtige Regulatoren des nicht-kanonischen NF-kappaB-Signalwegs. Durch die Blockierung dieses Signalwegs kann Amlexanox indirekt die positive Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalübertragung durch Trim30c modulieren und die mit der Aktivität des NF-kappaB-Transkriptionsfaktors verbundenen zellulären Reaktionen beeinflussen. | ||||||
UNC2881 | 1493764-08-1 | sc-475257 | 5 mg | $290.00 | ||
UNC2881 ist ein Inhibitor der Rezeptortyrosinkinasen Mer und Axl. Da Trim30c voraussichtlich eine Proteinkinase-Bindungsaktivität aufweist, könnte diese Verbindung indirekt die Funktion von Trim30c beeinflussen, indem sie bestimmte Proteinkinasen moduliert, die mit Trim30c interagieren, und so dessen zelluläre Aktivitäten beeinflusst. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 hemmt die Kern-Translokation von NF-kappaB, indem es die I-kappaBα-Phosphorylierung stört. Dies kann sich indirekt auf die positive Regulierung der Aktivität des NF-kappaB-Transkriptionsfaktors durch Trim30c auswirken, indem die Freisetzung von NF-kappaB aus seinem Hemmkomplex verhindert wird, was sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirkt. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795 ist ein Inhibitor von TBK1 und IKKε, den Hauptregulatoren des nicht-kanonischen NF-kappaB-Signalwegs. Indirekt kann es die Funktion von Trim30c modulieren, indem es die Aktivitäten dieser Kinasen beeinflusst und die zellulären Reaktionen beeinflusst, die mit der vorhergesagten Rolle von Trim30c bei der Regulierung des Eindringens von Viren in Wirtszellen zusammenhängen. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B hemmt die IkappaB-Kinase (IKK) und IKK-verwandte Kinasen. Durch die Ausrichtung auf diese Kinasen kann es indirekt die positive Regulierung der I-kappaB-Kinase/NF-kappaB-Signalübertragung durch Trim30c beeinflussen und die nachgeschaltete Aktivität des NF-kappaB-Transkriptionsfaktors und die damit verbundenen zellulären Reaktionen beeinflussen. | ||||||