Trav12n-1 抑制因子
常见的 Trav12n-1 抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、环孢素 A CAS 59865-13-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、FK-506 CAS 104987-11-3 和磺胺嘧啶 CAS 599-79-1。
Trav12n-1抑制剂是一类专门针对Trav12n-1蛋白或受体的化合物，通过抑制其活性来调节其生物学功能。这些抑制剂通常通过与Trav12n-1蛋白的活性位点结合来发挥作用，从而阻止该蛋白与其天然配体或底物之间的相互作用。这种竞争性结合会阻断该蛋白在生化过程中的正常作用。除了结合活性位点外，一些Trav12n-1抑制剂还可能与变构位点结合，变构位点是独立于活性位点的区域。当与这些变构位点结合时，抑制剂会诱导构象变化，从而破坏蛋白质的结构，降低或完全抑制其活性。Trav12n-1抑制剂与蛋白质之间的相互作用由多种非共价力介导，包括氢键、范德华相互作用、疏水效应和离子相互作用，这些相互作用共同决定了抑制剂-蛋白质复合物的稳定性和特异性。Trav12n-1抑制剂的化学结构可以高度多样化，设计范围从小型有机分子到大型、更复杂的框架。这些抑制剂通常具有芳香环、杂环结构和羟基、羧基或氨基等关键官能团，从而增强其与Trav12n-1蛋白特定区域相互作用的能力。这些官能团能够实现重要的非共价相互作用，例如氢键或疏水相互作用，从而稳定抑制剂与蛋白质活性位点或变构位点之间的结合。此外，这些抑制剂的设计考虑了各种物理化学性质，例如分子量、亲脂性、极性和溶解度。抑制剂结构中的疏水区域可能与蛋白质的非极性区域相互作用，而极性或带电的官能团则可能与极性残基形成静电或氢键相互作用。亲水性和疏水性的这种平衡对于优化Trav12n-1抑制剂在不同生物环境中的结合亲和力和稳定性至关重要，从而实现对蛋白质功能的有效调节。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤竞争性抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），该酶参与四氢叶酸的合成。四氢叶酸是合成嘌呤和嘧啶所必需的，而嘌呤和嘧啶是核酸的前体。作为适应性免疫反应的组成部分，Trav12n-1可能需要依赖核苷酸合成的免疫细胞增殖。因此，甲氨蝶呤抑制DHFR会导致这些细胞的增殖减少，从而间接抑制Trav12n-1的功能活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢菌素A可抑制钙调神经磷酸酶，而钙调神经磷酸酶对于T淋巴细胞的活化至关重要。通过抑制钙调神经磷酸酶，环孢菌素A可防止活化T细胞核因子（NFAT）的去磷酸化与活化，而NFAT是T细胞活化所需的转录因子。由于Trav12n-1参与T细胞受体（TCR）多样性和T细胞活化，环孢菌素A抑制T细胞活化将间接抑制免疫反应中Trav12n-1的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 结合，产生的复合物会抑制雷帕霉素机制靶标（mTOR），mTOR 是一种参与细胞周期进展和增殖的激酶。抑制 mTOR 会降低 T 细胞的增殖和分化，从而间接抑制 Trav12n-1 的功能活性，因为 Trav12n-1 在 T 细胞功能中起着重要作用。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506 又称他克莫司，与 FKBP 结合并抑制钙调素酶，与环孢素 A 类似。由于 Trav12n-1 是 T 细胞受体复合物的一部分，FK506 对 T 细胞活化的抑制间接抑制了 Trav12n-1 的功能活性。 | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
磺胺二甲嘧啶抑制转录因子 NF-κB，NF-κB 参与免疫反应，包括 T 细胞的活化和增殖。通过抑制 NF-κB，磺胺沙拉嗪可能会降低 T 细胞的增殖和功能，从而间接抑制 Trav12n-1 的功能活性。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
来那度胺具有免疫调节作用，包括抑制 T 细胞协同刺激和调节细胞因子的产生。通过改变 T 细胞的动态和反应，来那度胺间接抑制了参与 T 细胞受体复合物的 Trav12n-1 的功能活性。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
羟氯喹可以抑制质体树突状细胞上的 Toll 样受体（TLR）的激活，这是先天性免疫反应和随后的适应性免疫反应激活的关键步骤。通过抑制 TLR 信号传导，羟氯喹可以减少 T 细胞的活化，从而间接抑制 Trav12n-1 的功能活性。 | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
硫唑嘌呤会代谢为 6-巯基嘌呤，后者会抑制嘌呤的合成，而嘌呤合成对 DNA 复制至关重要。这种抑制作用可减少 T 细胞和 B 细胞的增殖，从而通过限制表达 Trav12n-1 的 T 细胞的增殖，间接抑制 Trav12n-1 的功能活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹会干扰溶酶体酸化，从而影响免疫细胞的抗原呈递。通过改变抗原递呈，氯喹可降低 T 细胞的活化，从而间接抑制参与 T 细胞受体信号转导的 Trav12n-1 的功能活性。 | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
霉酚酸酯对单磷酸肌苷脱氢酶有抑制作用、 | ||||||