Trav12n-1 Inhibitoren
Gängige Trav12n-1 Inhibitors sind unter underem Methotrexate CAS 59-05-2, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3 und Sulfasalazine CAS 599-79-1.
Trav12n-1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Trav12n-1-Protein oder den -Rezeptor abzielen und dessen biologische Funktion durch Hemmung seiner Aktivität modulieren. Diese Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an das aktive Zentrum des Trav12n-1-Proteins binden und so die Interaktion zwischen dem Protein und seinen natürlichen Liganden oder Substraten verhindern. Diese kompetitive Bindung blockiert die normale Rolle des Proteins in biochemischen Prozessen. Zusätzlich zur Bindung an das aktive Zentrum können einige Trav12n-1-Inhibitoren auch an allosterische Zentren binden, die vom aktiven Zentrum getrennt sind. Wenn die Inhibitoren an diese allosterischen Zentren gebunden sind, induzieren sie Konformationsänderungen, die die Proteinstruktur stören und ihre Aktivität verringern oder vollständig hemmen. Diese Interaktionen zwischen den Trav12n-1-Inhibitoren und dem Protein werden durch eine Vielzahl nichtkovalenter Kräfte vermittelt, darunter Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Wechselwirkungen, hydrophobe Effekte und ionische Wechselwirkungen, die zusammen zur Stabilität und Spezifität des Inhibitor-Protein-Komplexes beitragen. Die chemische Struktur der Trav12n-1-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein und von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren, komplexeren Gerüsten reichen. Diese Inhibitoren weisen häufig aromatische Ringe, heterocyclische Strukturen und wichtige funktionelle Gruppen wie Hydroxyl-, Carboxyl- oder Amingruppen auf, die ihre Fähigkeit zur Interaktion mit bestimmten Regionen des Trav12n-1-Proteins verbessern. Diese funktionellen Gruppen ermöglichen wichtige nichtkovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen oder hydrophobe Wechselwirkungen, die die Bindung des Inhibitors an der aktiven oder allosterischen Stelle des Proteins stabilisieren. Darüber hinaus werden bei der Entwicklung dieser Inhibitoren verschiedene physikochemische Eigenschaften wie Molekulargewicht, Lipophilie, Polarität und Löslichkeit berücksichtigt. Hydrophobe Bereiche in der Inhibitorstruktur können mit unpolaren Bereichen des Proteins interagieren, während polare oder geladene funktionelle Gruppen elektrostatische oder Wasserstoffbrückenbindungs-Wechselwirkungen mit polaren Resten eingehen können. Dieses Gleichgewicht aus hydrophilen und hydrophoben Eigenschaften ist entscheidend für die Optimierung der Bindungsaffinität und Stabilität von Trav12n-1-Inhibitoren in verschiedenen biologischen Umgebungen und ermöglicht eine effiziente Modulation der Proteinfunktion.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $69.00 $266.00 | 8 | |
Mycophenolsäure, die aktive Form von Mycophenolatmofetil, hemmt die Inosinmonophosphatdehydrogenase, was zu einer Verarmung an Guanosinnukleotiden und einer daraus resultierenden Hemmung der T- und B-Zellproliferation führt. Dies würde zu einer verminderten Funktion von Trav12n-1 führen, da es wahrscheinlich an der durch diese Zellen unterstützten adaptiven Immunantwort beteiligt ist. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $83.00 | 5 | |
Leflunomid hemmt die Dihydroorotat-Dehydrogenase, ein Enzym, das an der Pyrimidinsynthese beteiligt ist. Da T-Zellen Pyrimidine für die Proliferation benötigen, würde die Hemmung ihrer Synthese durch Leflunomid zu einer verminderten T-Zell-Proliferation führen, wodurch indirekt die funktionelle Rolle von Trav12n-1 bei Immunreaktionen gehemmt würde. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $42.00 $54.00 | 3 | |
6-Thioguanin wird in DNA und RNA eingebaut und stört deren Funktion und Synthese. Es wirkt sich vorzugsweise auf sich schnell teilende Zellen wie T-Zellen aus und hemmt so indirekt die Funktion von Trav12n-1, indem es die Proliferation und Funktion von T-Zellen reduziert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Pyrimidinanalogon, das die Thymidylatsynthase hemmt, was zu einer Abnahme von Thymidin und folglich der DNA-Synthese führt. Dies wirkt sich auf sich schnell teilende Zellen aus, einschließlich T-Zellen, die indirekt die Funktion von Trav12n-1 hemmen können, indem sie die Verfügbarkeit von T-Zellen in der Immunantwort verringern. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
Aminopterin ist ein Folat-Analogon, das die Dihydrofolatreduktase hemmt, was zu einem Mangel an Tetrahydrofolat und einer anschließenden Hemmung der Nukleotidbiosynthese führt. Dies beeinträchtigt die T-Zell-Proliferation und hemmt daher indirekt die Funktion von Trav12n-1, indem es die T-Zell-vermittelten Immunantworten einschränkt. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $146.00 $469.00 $791.00 | 18 | |
Cyclophosphamid ist ein Alkylierungsmittel, das DNA und RNA vernetzt, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose in proliferierenden Zellen führt. Diese Wirkung kann indirekt die Funktion von Trav12n-1 hemmen, indem sie die Anzahl der proliferierenden T-Zellen reduziert, die Trav12n-1 für Immunantworten exprimieren oder benötigen würden. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $58.00 $204.00 | 15 | |
Fludarabin ist ein Nukleotid-Analogon, das die DNA-Polymerase und die Ribonukleotidreduktase hemmt, was zu einer Störung der DNA-Synthese und -Reparatur führt. Dies wirkt sich vorzugsweise auf Lymphozyten aus und hemmt somit indirekt Trav12n-1, indem es die Proliferation und Funktion von Lymphozyten reduziert. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Cladribin ist ein Purinnukleosid-Analogon, das die DNA-Synthese und -Reparatur stört und zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. Es ist besonders toxisch für Lymphozyten und hemmt dadurch indirekt die Funktion von Trav12n-1, indem es die Population von T-Zellen reduziert. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $175.00 $702.00 | 5 | |
Pentostatin hemmt die Adenosindeaminase, ein für den Purinstoffwechsel entscheidendes Enzym. Dies führt zu toxischen Konzentrationen von Desoxyadenosin für Lymphozyten, was zu deren Apoptose oder Fehlfunktion führt. Dies hemmt indirekt Trav12n-1, indem es die T-Zellzahl senkt und Immunreaktionen beeinträchtigt, an denen Trav12n-1 beteiligt wäre. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führt, die einen Zellzyklusstillstand und Apoptose verursachen. | ||||||