Trav12n-1 억제제
일반적인 Trav12n-1 억제제에는 메토트렉세이트 CAS 59-05-2, 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, 라파마이신 CAS 53123-88-9, FK-506 CAS 104987-11-3 및 설파살라진 CAS 599-79-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Trav12n-1 억제제는 Trav12n-1 단백질 또는 수용체를 특이적으로 표적으로 하여 그 활성을 억제함으로써 생물학적 기능을 조절하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 Trav12n-1 단백질의 활성 부위에 결합하여 단백질과 천연 리간드 또는 기질 간의 상호 작용을 방지하는 방식으로 작동합니다. 이러한 경쟁적 결합은 생화학적 과정에서 단백질의 정상적인 역할을 차단합니다. 일부 Trav12n-1 억제제는 활성 부위 결합 외에도 활성 부위와 분리된 영역인 알로스테릭 부위와도 결합할 수 있습니다. 이러한 알로스테릭 부위에 결합하면 억제제는 단백질의 구조를 방해하는 형태 변화를 유도하여 단백질의 활성을 감소시키거나 완전히 억제합니다. Trav12n-1 억제제와 단백질 간의 이러한 상호작용은 수소 결합, 반데르발스 상호작용, 소수성 효과, 이온 상호작용 등 다양한 비공유력에 의해 매개되며, 이는 억제제와 단백질 복합체의 안정성과 특이성에 기여합니다. Trav12n-1 억제제의 화학 구조는 작은 유기 분자부터 더 크고 복잡한 구조에 이르기까지 매우 다양할 수 있으며, 디자인도 매우 다양합니다. 이러한 억제제는 종종 방향족 고리, 헤테로사이클릭 구조 및 히드록실, 카르복실 또는 아민기와 같은 주요 작용기를 특징으로 하며, 이는 Trav12n-1 단백질의 특정 영역과 상호 작용하는 능력을 향상시킵니다. 이러한 작용기는 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위 내에서 억제제의 결합을 안정화시키는 수소 결합 또는 소수성 상호 작용과 같은 중요한 비공유 상호 작용을 가능하게 합니다. 또한 이러한 억제제의 설계에는 분자량, 친유성, 극성 및 용해도와 같은 다양한 물리화학적 특성이 고려됩니다. 억제제 구조의 소수성 영역은 단백질의 비극성 영역과 상호 작용할 수 있고, 극성 또는 하전된 작용기는 극성 잔기와 정전기 또는 수소 결합 상호작용을 형성할 수 있습니다. 이러한 친수성과 소수성의 균형은 다양한 생물학적 환경에서 Trav12n-1 억제제의 결합 친화성과 안정성을 최적화하여 단백질의 기능을 효율적으로 조절하는 데 매우 중요합니다.
더보기
Items 11 to 20 of 20 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
마이코페놀레이트 모페틸의 활성 형태인 마이코페놀산은 이노신 일인산 탈수소효소를 억제하여 구아노신 뉴클레오타이드가 고갈되고 결과적으로 T세포 및 B세포 증식이 억제됩니다. 이는 이들 세포가 촉진하는 적응 면역 반응에 관여할 가능성이 높기 때문에 Trav12n-1의 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
레플루노마이드는 피리미딘 합성에 관여하는 효소인 디하이드로오로테이트 탈수소효소를 억제합니다. T세포는 증식을 위해 피리미딘이 필요하므로 레플루노마이드로 합성을 억제하면 T세포 증식이 감소하여 면역 반응에서 Trav12n-1의 기능적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-티오구아닌은 DNA와 RNA에 통합되어 그 기능과 합성을 방해합니다. T세포와 같이 빠르게 분열하는 세포에 우선적으로 작용하여 T세포의 증식과 기능을 감소시킴으로써 Trav12n-1의 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-플루오로우라실은 티미딜레이트 합성 효소를 억제하는 피리미딘 유사체로, 티미딘의 감소를 초래하여 결과적으로 DNA 합성을 감소시킵니다. 이는 T세포를 포함하여 빠르게 분열하는 세포에 영향을 미치며, 면역 반응에서 T세포의 가용성을 감소시켜 간접적으로 Trav12n-1의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
아미놉테린은 엽산 유사체로, 디하이드로엽산 환원효소를 억제하여 테트라하이드로엽산 결핍과 그에 따른 뉴클레오티드 생합성 저해로 이어집니다. 이는 T세포 증식에 영향을 미쳐 T세포 매개 면역 반응을 제한함으로써 Trav12n-1의 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
사이클로포스파마이드는 DNA와 RNA를 교차 연결하여 증식하는 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 알킬화제입니다. 이 작용은 면역 반응을 위해 Trav12n-1을 발현하거나 필요로 하는 증식하는 T세포의 수를 줄임으로써 Trav12n-1의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
플루다라빈은 DNA 중합 효소와 리보뉴클레오티드 환원 효소를 억제하는 뉴클레오티드 유사체로, DNA 합성과 복구에 장애를 일으킵니다. 이는 림프구에 우선적으로 영향을 미쳐 림프구 증식과 기능을 감소시킴으로써 Trav12n-1을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
클라드리빈은 퓨린 뉴클레오시드 유사체로 DNA 합성과 복구를 방해하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발합니다. 특히 림프구에 독성이 있어 T세포의 개체수를 감소시켜 간접적으로 Trav12n-1의 기능을 억제합니다. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
펜토스타틴은 퓨린 대사에 중요한 효소인 아데노신 데아미나아제를 억제합니다. 이로 인해 림프구에 독성 수준의 데옥시아데노신이 생성되어 세포 사멸 또는 기능 장애로 이어집니다. 이는 T세포 수를 감소시키고 Trav12n-1이 관여할 수 있는 면역 반응을 손상시킴으로써 간접적으로 Trav12n-1을 억제합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 잘못 접힌 단백질의 축적을 유도하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발하는 프로테아좀 억제제입니다. | ||||||