Topo II阻害剤
Items 11 to 20 of 64 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-O-Acetyl-β-boswellic acid | 5968-70-7 | sc-202885 sc-202885A | 1 mg 5 mg | $55.00 $123.00 | ||
3-O-アセチル-β-ボスウェリン酸は、酵素の活性部位に選択的に結合し、その触媒活性を阻害する構造変化を引き起こす能力により、トポイソメラーゼII阻害剤として機能する。この化合物のユニークな立体化学は、酵素との特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合親和性を高める。さらに、この化合物の速度論的プロフィールは、酵素との迅速な結合を示し、DNAトポロジーと細胞プロセスを効果的に破壊する。 | ||||||
Sedanolide | 6415-59-4 | sc-205972 | 100 mg | $151.00 | ||
セダノライドは、酵素の活性部位と特異的な静電的相互作用を行い、その構造ダイナミクスを変化させることにより、トポイソメラーゼII阻害剤として作用する。この化合物は、酵素-DNA複合体を安定化させるユニークな能力を示し、DNA鎖の効果的な通過に必要な構造変化を妨げる。その独特な分子形状は、核酸塩基との有利なスタッキング相互作用を促進し、阻害効力を高め、DNA複製過程における反応速度を変化させる。 | ||||||
(−)-Arctiin | 20362-31-6 | sc-202064 | 25 mg | $63.00 | 1 | |
(-)-アークテインは、酵素の活性部位にある重要なアミノ酸残基と水素結合を形成することにより、トポイソメラーゼII阻害剤として機能する。この相互作用により酵素の触媒サイクルが阻害され、DNAのスーパーコイルが減少する。そのユニークな立体化学は結合親和性を高め、酵素のコンフォメーションランドスケープを変化させ、DNAの切断と再結合の速度論に影響を与え、最終的にゲノムの安定性に影響を与える。 | ||||||
9-Hydroxyellipticine, Hydrochloride | 52238-35-4 | sc-203940 sc-203940A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1638.00 | ||
9-ヒドロキシエリプチン塩酸塩は、DNAにインターカレートして立体障害を作り、酵素と基質との相互作用を変化させることにより、トポイソメラーゼII阻害剤として作用する。この化合物は、酵素-DNA複合体を安定化するユニークな能力を示し、それによってDNAの切断と再結合の間の平衡に影響を与える。その独特な電子的特性は、特異的なπ-πスタッキング相互作用を促進し、酵素の活性を調節し、細胞プロセスに影響を与える効果を高める。 | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
ミトキサントロン・ジヒドロクロライドは、その平面構造によりトポイソメラーゼII阻害剤として機能し、DNA塩基対間に効果的に挿入されます。この相互作用により、正常なDNAトポロジーが崩壊し、酵素-DNA複合体の安定化につながります。この化合物の独特な酸化還元特性により活性酸素が生成され、DNAの完全性と酵素の動態にさらに影響を与えます。その独特な親水性と親油性のバランスにより、細胞の取り込みと相互作用の動態が促進されます。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrus scandens由来のCelastrolは、酵素-DNA複合体への特異的結合を促進するユニークなトリテルペノイド構造により、強力なトポイソメラーゼII阻害作用を示す。この結合は酵素のコンフォメーションを変化させ、DNAの複製と修復プロセスを阻害する。さらに、細胞のストレス応答を調節するセラストロールの能力と、タンパク質間相互作用への影響力が、その複雑な生化学的挙動に寄与し、細胞動態における役割を高めている。 | ||||||
Garenoxacin-d4 | sc-218564 | 10 mg | $11000.00 | |||
フッ素化キノロン誘導体であるガレノキサシン-d4は、酵素-DNA切断複合体を安定化させることにより、トポイソメラーゼIIとのユニークな相互作用を示す。その特異な分子構造は結合親和性を高め、DNA鎖の通過を阻害する反応速度を変化させる。この化合物はまた、酵素の特定のコンフォメーション状態を選択的に阻害し、DNAトポロジーの動態に影響を与え、DNAの完全性と複製に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Clinafloxacin | 105956-97-6 | sc-202107 | 250 mg | $400.00 | 1 | |
合成フルオロキノロンであるクリナフロキサシンは、トポイソメラーゼIIと顕著な相互作用を示し、酵素-DNA界面と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。この化合物は酵素のコンフォメーション・ダイナミクスを変化させ、触媒サイクルを効果的に調節し、DNAのスーパーコイル形成速度に影響を与える。そのユニークな結合特性は、一過性の酵素-DNA複合体の安定化を促進し、DNA操作プロセスの全体的な効率に影響を与える。 | ||||||
Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid, Boswellia serrata | 67416-61-9 | sc-221208 | 5 mg | $180.00 | ||
アセチル-11-ケト-β-ボスウェリン酸は、ボスウェリア・セラータ（Boswellia serrata）由来で、主に酵素の活性部位を破壊する能力を通じて、トポイソメラーゼIIと興味深い相互作用を示す。この化合物は酵素の構造的完全性に影響を与え、DNA鎖通過時の反応速度に変化をもたらす。SB218078の特異な分子構造は選択的結合を可能にし、酵素活性を調節してDNAトポロジーの動態に影響を与え、核酸プロセスにおけるSB218078のユニークな役割を示す。 | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
塩酸ダウノルビシンはトポイソメラーゼII阻害剤として、DNAにインターカレートすることで酵素-DNA複合体を安定化させるというユニークな作用機序を示す。この相互作用によりDNA鎖の正常な再結合が妨げられ、二本鎖切断が蓄積する。この化合物の平面構造は結合親和性を高め、その荷電した性質は溶解性と細胞への取り込みを促進し、DNA複製と修復過程の速度論に影響を与える。 | ||||||