Date published: 2025-10-23

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Topo II Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de Topo II para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de Topo II son una clase de compuestos dirigidos contra la enzima topoisomerasa II, un actor crucial en la replicación y transcripción del ADN. Al inhibir esta enzima, estos compuestos interfieren en el estado topológico del ADN, impidiendo los procesos de desenrollamiento y enrollamiento esenciales para diversas funciones celulares. En la investigación científica, los inhibidores de Topo II son herramientas inestimables para estudiar la regulación del ciclo celular, la expresión génica y los mecanismos subyacentes al daño y la reparación del ADN. Los investigadores utilizan estos inhibidores para diseccionar las funciones de la topoisomerasa II en la condensación cromosómica, la segregación y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Además, estos compuestos se utilizan en estudios genéticos para inducir mutaciones e investigar las interacciones ADN-proteína, proporcionando información sobre procesos biológicos fundamentales. Los inhibidores de Topo II también sirven como sondas en ensayos bioquímicos para explorar la dinámica de las topoisomerasas de ADN y sus interacciones con otros componentes celulares. Su aplicación se extiende a los campos de la biotecnología, donde contribuyen al desarrollo de nuevas metodologías para la manipulación y el análisis del ADN. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de Topo II disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Epirubicin Hydrochloride

56390-09-1sc-203041
sc-203041A
sc-203041B
5 mg
25 mg
100 mg
$150.00
$286.00
$539.00
2
(1)

El clorhidrato de epirubicina funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su capacidad para intercalarse entre los pares de bases del ADN, interrumpiendo la actividad de la enzima. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten formar complejos estables con la enzima, impidiendo la religación de las cadenas de ADN. Sus características hidrofílicas mejoran la solubilidad, favoreciendo una penetración celular eficaz e influyendo en la dinámica de los mecanismos de replicación y reparación del ADN.

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

La mitoxantrona actúa como inhibidor de la topoisomerasa II al estabilizar el complejo enzima-ADN, impidiendo el proceso normal de religación. Su estructura planar facilita la intercalación en la hélice del ADN, dando lugar a la formación de aductos covalentes que alteran la integridad de la doble hélice. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que mejora su interacción con los sitios nucleófilos del ADN, influyendo así en la cinética de la rotura de la cadena de ADN y en las vías de reparación.

Gatifloxacin

112811-59-3sc-204762
sc-204762A
1 g
5 g
$61.00
$265.00
14
(1)

La gatifloxacina actúa como inhibidor de la topoisomerasa II induciendo cambios conformacionales en el complejo enzima-ADN, lo que dificulta la religación de las cadenas de ADN. Su estructura bicíclica única permite una unión eficaz a la enzima, favoreciendo la formación de complejos enzima-ADN estables. Esta interacción altera la cinética de la reacción, provocando una acumulación de roturas en el ADN. Además, la capacidad de la Gatifloxacina para formar enlaces de hidrógeno aumenta su afinidad por la enzima, lo que repercute aún más en la topología del ADN.

HU-331

137252-25-6sc-205345
sc-205345A
1 mg
5 mg
$105.00
$821.00
1
(1)

El HU-331 actúa como inhibidor de la topoisomerasa II interrumpiendo el ciclo catalítico de la enzima mediante interacciones específicas con el dominio de unión al ADN. Sus características estructurales únicas facilitan la estabilización del complejo enzima-ADN, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el paso de la cadena de ADN. Esta interferencia altera la cinética de reacción de la enzima, lo que resulta en una mayor acumulación de superenrollamiento y roturas del ADN, afectando en última instancia a los procesos celulares que dependen de la integridad del ADN.

Moxifloxacin Hydrochloride

186826-86-8sc-205758
sc-205758A
100 mg
500 mg
$122.00
$452.00
18
(1)

El clorhidrato de moxifloxacino funciona como inhibidor de la topoisomerasa II al unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, lo que conduce a la estabilización del complejo enzima-ADN. Esta unión interrumpe la actividad catalítica normal, obstaculizando la capacidad de la enzima para facilitar el paso de la cadena de ADN. Las interacciones moleculares únicas del compuesto potencian la formación de complejos de escisión del ADN, lo que da lugar a una cinética de reacción alterada y a un aumento de la tensión torsional del ADN, que puede afectar significativamente a la dinámica celular del ADN.

Novobiocin Sodium Salt

1476-53-5sc-358734
sc-358734A
sc-358734B
sc-358734C
sc-358734D
sc-358734E
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
500 g
$84.00
$287.00
$350.00
$1200.00
$2283.00
$11223.00
1
(2)

La sal sódica de novobiocina actúa como inhibidor de la topoisomerasa II al interactuar con el sitio de unión al ATP de la enzima, bloqueando eficazmente su actividad. Esta interferencia altera la dinámica conformacional de la enzima, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el paso de la cadena de ADN. La distinta afinidad de unión del compuesto conduce a la acumulación de roturas de doble cadena de ADN, influyendo en la topología general del ADN y afectando a los procesos celulares relacionados con la replicación y la transcripción.

Chartreusin

6377-18-0sc-202994
sc-202994A
5 mg
25 mg
$105.00
$615.00
(0)

La Chartreusina funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su capacidad única de intercalarse en el ADN, estabilizando el complejo enzima-ADN. Esta interacción interrumpe el ciclo catalítico normal de la topoisomerasa II, obstaculizando su capacidad para escindir y volver a unir las cadenas de ADN. La unión específica del compuesto altera la conformación estructural de la enzima, provocando una acumulación de daños en el ADN y un impacto significativo en la integridad celular y la estabilidad genómica.

Razoxane

21416-67-1sc-253425
sc-253425A
5 mg
25 mg
$73.00
$294.00
(0)

El razoxano actúa como inhibidor de la topoisomerasa II formando un complejo estable con la enzima, impidiendo su función normal en el paso de la cadena de ADN. Este compuesto interactúa de forma única con el sitio de unión al ATP de la enzima, alterando su dinámica conformacional e inhibiendo los cambios conformacionales necesarios para la escisión del ADN. La perturbación resultante en la actividad de la enzima conduce a una acumulación de ADN superenrollado, afectando en última instancia a los procesos celulares y a la arquitectura genómica.

Dexrazoxane

24584-09-6sc-252669
5 mg
$110.00
1
(1)

El dexrazoxano funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su capacidad para quelar iones metálicos en el sitio activo de la enzima, interrumpiendo el ciclo catalítico esencial para la manipulación del ADN. Esta interacción altera la integridad estructural de la enzima, impidiendo su capacidad para facilitar las necesarias roturas de doble cadena en el ADN. En consecuencia, esta interferencia conduce a una acumulación de tensiones de torsión en la hélice del ADN, lo que repercute en los procesos de replicación y transcripción.

Cinoxacin

28657-80-9sc-202543
sc-202543A
50 mg
250 mg
$100.00
$320.00
2
(0)

La cinoxacina actúa como inhibidor de la topoisomerasa II al estabilizar el complejo enzima-ADN, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el paso efectivo de la cadena de ADN. Su afinidad de unión única altera la dinámica de la enzima, provocando una acumulación de ADN superenrollado. Esta alteración de la función de la enzima provoca un aumento significativo de la torsión del ADN, afectando en última instancia a los procesos celulares generales de replicación y transcripción.