Topo II Inhibidores
Items 21 to 30 of 64 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
El clorhidrato de epirubicina funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su capacidad para intercalarse entre los pares de bases del ADN, interrumpiendo la actividad de la enzima. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten formar complejos estables con la enzima, impidiendo la religación de las cadenas de ADN. Sus características hidrofílicas mejoran la solubilidad, favoreciendo una penetración celular eficaz e influyendo en la dinámica de los mecanismos de replicación y reparación del ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona actúa como inhibidor de la topoisomerasa II al estabilizar el complejo enzima-ADN, impidiendo el proceso normal de religación. Su estructura planar facilita la intercalación en la hélice del ADN, dando lugar a la formación de aductos covalentes que alteran la integridad de la doble hélice. Este compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones, lo que mejora su interacción con los sitios nucleófilos del ADN, influyendo así en la cinética de la rotura de la cadena de ADN y en las vías de reparación. | ||||||
Gatifloxacin | 112811-59-3 | sc-204762 sc-204762A | 1 g 5 g | $61.00 $265.00 | 14 | |
La gatifloxacina actúa como inhibidor de la topoisomerasa II induciendo cambios conformacionales en el complejo enzima-ADN, lo que dificulta la religación de las cadenas de ADN. Su estructura bicíclica única permite una unión eficaz a la enzima, favoreciendo la formación de complejos enzima-ADN estables. Esta interacción altera la cinética de la reacción, provocando una acumulación de roturas en el ADN. Además, la capacidad de la Gatifloxacina para formar enlaces de hidrógeno aumenta su afinidad por la enzima, lo que repercute aún más en la topología del ADN. | ||||||
HU-331 | 137252-25-6 | sc-205345 sc-205345A | 1 mg 5 mg | $105.00 $821.00 | 1 | |
El HU-331 actúa como inhibidor de la topoisomerasa II interrumpiendo el ciclo catalítico de la enzima mediante interacciones específicas con el dominio de unión al ADN. Sus características estructurales únicas facilitan la estabilización del complejo enzima-ADN, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el paso de la cadena de ADN. Esta interferencia altera la cinética de reacción de la enzima, lo que resulta en una mayor acumulación de superenrollamiento y roturas del ADN, afectando en última instancia a los procesos celulares que dependen de la integridad del ADN. | ||||||
Moxifloxacin Hydrochloride | 186826-86-8 | sc-205758 sc-205758A | 100 mg 500 mg | $122.00 $452.00 | 18 | |
El clorhidrato de moxifloxacino funciona como inhibidor de la topoisomerasa II al unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, lo que conduce a la estabilización del complejo enzima-ADN. Esta unión interrumpe la actividad catalítica normal, obstaculizando la capacidad de la enzima para facilitar el paso de la cadena de ADN. Las interacciones moleculares únicas del compuesto potencian la formación de complejos de escisión del ADN, lo que da lugar a una cinética de reacción alterada y a un aumento de la tensión torsional del ADN, que puede afectar significativamente a la dinámica celular del ADN. | ||||||
Novobiocin Sodium Salt | 1476-53-5 | sc-358734 sc-358734A sc-358734B sc-358734C sc-358734D sc-358734E | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $84.00 $287.00 $350.00 $1200.00 $2283.00 $11223.00 | 1 | |
La sal sódica de novobiocina actúa como inhibidor de la topoisomerasa II al interactuar con el sitio de unión al ATP de la enzima, bloqueando eficazmente su actividad. Esta interferencia altera la dinámica conformacional de la enzima, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el paso de la cadena de ADN. La distinta afinidad de unión del compuesto conduce a la acumulación de roturas de doble cadena de ADN, influyendo en la topología general del ADN y afectando a los procesos celulares relacionados con la replicación y la transcripción. | ||||||
Chartreusin | 6377-18-0 | sc-202994 sc-202994A | 5 mg 25 mg | $105.00 $615.00 | ||
La Chartreusina funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su capacidad única de intercalarse en el ADN, estabilizando el complejo enzima-ADN. Esta interacción interrumpe el ciclo catalítico normal de la topoisomerasa II, obstaculizando su capacidad para escindir y volver a unir las cadenas de ADN. La unión específica del compuesto altera la conformación estructural de la enzima, provocando una acumulación de daños en el ADN y un impacto significativo en la integridad celular y la estabilidad genómica. | ||||||
Razoxane | 21416-67-1 | sc-253425 sc-253425A | 5 mg 25 mg | $73.00 $294.00 | ||
El razoxano actúa como inhibidor de la topoisomerasa II formando un complejo estable con la enzima, impidiendo su función normal en el paso de la cadena de ADN. Este compuesto interactúa de forma única con el sitio de unión al ATP de la enzima, alterando su dinámica conformacional e inhibiendo los cambios conformacionales necesarios para la escisión del ADN. La perturbación resultante en la actividad de la enzima conduce a una acumulación de ADN superenrollado, afectando en última instancia a los procesos celulares y a la arquitectura genómica. | ||||||
Dexrazoxane | 24584-09-6 | sc-252669 | 5 mg | $110.00 | 1 | |
El dexrazoxano funciona como inhibidor de la topoisomerasa II gracias a su capacidad para quelar iones metálicos en el sitio activo de la enzima, interrumpiendo el ciclo catalítico esencial para la manipulación del ADN. Esta interacción altera la integridad estructural de la enzima, impidiendo su capacidad para facilitar las necesarias roturas de doble cadena en el ADN. En consecuencia, esta interferencia conduce a una acumulación de tensiones de torsión en la hélice del ADN, lo que repercute en los procesos de replicación y transcripción. | ||||||
Cinoxacin | 28657-80-9 | sc-202543 sc-202543A | 50 mg 250 mg | $100.00 $320.00 | 2 | |
La cinoxacina actúa como inhibidor de la topoisomerasa II al estabilizar el complejo enzima-ADN, impidiendo los cambios conformacionales necesarios para el paso efectivo de la cadena de ADN. Su afinidad de unión única altera la dinámica de la enzima, provocando una acumulación de ADN superenrollado. Esta alteración de la función de la enzima provoca un aumento significativo de la torsión del ADN, afectando en última instancia a los procesos celulares generales de replicación y transcripción. | ||||||