Los Activadores de la TMEM229A son un conjunto diverso de compuestos químicos que promueven indirectamente la actividad de la TMEM229A a través de intrincadas cascadas de señalización intracelular y la modulación de los entornos celulares. Por ejemplo, la forskolina y el 8-CPT-cAMP amplifican los niveles intracelulares de AMPc, un mensajero secundario que activa la PKA. Esta activación puede dar lugar a la fosforilación de proteínas asociadas a la membrana celular, como la TMEM229A, potenciando potencialmente su función. Además, tanto la Ionomicina como el Thapsigargin elevan los niveles de calcio intracelular, un factor crítico que puede desencadenar diversas vías de señalización dependientes del calcio que influyen en la actividad de la TMEM229A. Del mismo modo, la PMA imita la acción del diacilglicerol, activando la PKC que, a través de sus dianas de fosforilación, puede promover el papel de la TMEM229A en los procesos celulares. La brefeldina A, al alterar la función del Golgi, puede afectar al tráfico y la localización de la TMEM229A, mientras que la manumicina A, al inhibir la farnesiltransferasa, podría influir en las vías relacionadas con el SRA, lo que podría conducir a la activación de la TMEM229A.
La dinámica funcional de la TMEM229A se ve influida además por sustancias químicas que alteran la homeostasis normal de proteínas e iones dentro de la célula. La nigericina, por su actividad ionófora del potasio, y la monensina, como perturbador de los gradientes de sodio y protones, pueden crear potencialmente un entorno iónico propicio para la modulación de la actividad de la TMEM229A. La capacidad de la jasplakinolida para estabilizar los filamentos de actina podría influir indirectamente en la TMEM229A modificando su interacción con el citoesqueleto, lo que afectaría a su contexto y funcionalidad celulares. El ácido ocadaico, al inhibir las proteínas fosfatasas, podría conducir a un mayor estado de fosforilación de las proteínas, afectando indirectamente a la actividad de la TMEM229A al alterar su estado de fosforilación. La queleritrina, aunque típicamente es un inhibidor de la PKC, podría inducir una respuesta compensatoria en las vías de señalización celular, lo que conduciría a una mayor función de la TMEM229A a través de vías alternativas. En conjunto, estos activadores de la TMEM229A, a través de efectos específicos sobre la señalización celular y el entorno, facilitan la mejora de las funciones mediadas por la TMEM229A sin necesidad de regular al alza su expresión o activación directa.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que es una pequeña GTPasa implicada en el tráfico de vesículas. Al inhibir el ARF, la brefeldina A altera la estructura y la función del Golgi, afectando potencialmente al tráfico intracelular y a la localización de la TMEM229A, lo que conduce a su aumento funcional. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc) dentro de las células. El AMPc elevado activa la PKA (proteína cinasa A), que puede fosforilar diversas proteínas e influir en las proteínas asociadas a la membrana, como la TMEM229A, lo que puede provocar su activación funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar varias vías de señalización dependientes del calcio, que pueden influir en la actividad y función de proteínas de membrana como la TMEM229A. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol (DAG) que activa la proteína cinasa C (PKC). La PKC activada fosforila las proteínas diana, que pueden incluir la TMEM229A u otras proteínas de su vía, potenciando su función celular. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $87.00 $316.00 | 19 | |
El 8-CPT-cAMP es un análogo del AMPc resistente a la degradación de la fosfodiesterasa, lo que provoca una activación prolongada de la PKA. Esta actividad PKA sostenida puede aumentar la fosforilación y la funcionalidad de las proteínas de membrana, incluida la TMEM229A. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $219.00 $634.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa, una enzima implicada en la modificación postraduccional de las GTPasas pequeñas. Al inhibir esta modificación, la manumicina A podría afectar a las vías de señalización celular, conduciendo potencialmente a la potenciación de la actividad de la TMEM229A. | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | $46.00 $112.00 $240.00 $7079.00 $27417.00 | 9 | |
La nigericina es un ionóforo de potasio que altera los niveles intracelulares de potasio, modulando potencialmente el entorno celular y afectando a la actividad de proteínas de membrana como la TMEM229A. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $184.00 $305.00 | 59 | |
La jasplakinolida estabiliza los filamentos de actina y puede provocar cambios en la morfología y la señalización celular. Esto puede repercutir indirectamente en la funcionalidad de las proteínas de membrana, incluida la TMEM229A, al alterar su contexto celular. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina es un ionóforo que interrumpe los gradientes de sodio y protones a través de las membranas celulares. Esta interrupción puede modular la actividad de las vías sensibles al sodio y mejorar potencialmente la función de proteínas de membrana como la TMEM229A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que conduce a un aumento de los niveles de fosforilación de las proteínas celulares. Esto puede afectar indirectamente a la actividad de la TMEM229A modulando su estado de fosforilación. | ||||||