Los inhibidores de THAP7 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente a la THAP7 (proteína 7 asociada a Thanatos), un miembro de la familia THAP (proteína asociada a Thanatos) de factores de transcripción. THAP7 contiene un dominio THAP conservado, que funciona como motivo de unión al ADN, lo que permite a la proteína regular la transcripción de varios genes. THAP7 interviene en la remodelación de la cromatina y desempeña un papel en el silenciamiento génico al reclutar complejos correpresores en loci genéticos específicos. Al regular de este modo la expresión génica, THAP7 influye en una serie de procesos celulares, como la progresión del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de THAP7 actúan alterando su capacidad de unirse al ADN o su interacción con correpresores transcripcionales, afectando así a su papel en la regulación transcripcional.
Químicamente, los inhibidores de THAP7 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse al dominio de unión al ADN de la proteína, bloqueando su interacción con promotores génicos específicos e impidiendo que ejerza sus funciones reguladoras. Estos inhibidores también pueden actuar sobre otras regiones de THAP7, como sus sitios de interacción con correpresores, que desempeñan un papel en la modificación de la cromatina y el silenciamiento génico. Al interferir con estos dominios, los inhibidores pueden alterar la represión transcripcional mediada por THAP7. Los investigadores utilizan los inhibidores de THAP7 para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen a la regulación transcripcional, en particular el papel de THAP7 en la dinámica de la cromatina y el silenciamiento génico. El estudio de estos inhibidores permite comprender cómo THAP7 contribuye al control de la expresión génica y cómo su alteración puede afectar a procesos celulares más amplios, como la apoptosis y la proliferación celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, afectando potencialmente a factores de transcripción como THAP7. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
inhibidor de HDAC, podría modificar la estructura de la cromatina afectando a la transcripción relacionada con THAP7. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
inhibidor de HDAC, puede alterar la cromatina y afectar a la actividad transcripcional de THAP7. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
inhibidor de la metiltransferasa del ADN, podría influir en la función de THAP7 alterando la metilación del ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibe la ADN metiltransferasa, afectando potencialmente a la capacidad de unión al ADN de THAP7. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibe las proteínas BET bromodominio, posiblemente afectando a la expresión génica relacionada con THAP7. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
inhibidor de BET, podría modular la expresión génica relevante para THAP7. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
inhibidor de HDAC, puede influir en la acetilación de histonas y afectar a la actividad de THAP7. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibe la histona acetiltransferasa p300, lo que podría afectar a la transcripción mediada por THAP7. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibidor selectivo de HDAC, podría afectar a la regulación transcripcional en la que interviene THAP7. |