TECPR2 抑制剂包括各种针对自噬途径的化学物质,而 TECPR2 在自噬途径中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂作用于自噬的不同阶段,首先是启动阶段,特定的化学物质通过抑制自噬过程中必不可少的酶来破坏自噬体的形成。其他化学物质则通过阻止自噬体与溶酶体的融合或阻碍自噬内容物降解所必需的酸化过程来阻止自噬体的成熟。这一连串的抑制作用损害了 TECPR2 促进自噬通量的能力,而自噬通量是细胞质成分周转的关键细胞过程。通过阻碍自噬的形成、成熟和降解阶段,这些化学抑制剂共同削弱了 TECPR2 的功能活性,抵消了其在促进和调节自噬方面的作用。
对 TECPR2 的抑制还可以通过针对自噬上游调节因子的化学物质的间接作用来实现。例如,与触发自噬机制的激酶结合并对其进行抑制的化学物质会导致 TECPR2 的下游活性降低。此外,抑制发出自噬开始信号的分子复合物也会导致 TECPR2 功能降低,因为这些复合物是 TECPR2 支持的自噬途径不可或缺的组成部分。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
与 FKBP12 结合,抑制参与自噬的 mTOR。TECPR2 可促进自噬,因此雷帕霉素可通过下调自噬抑制 TECPR2 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可阻止自噬的启动。由于 TECPR2 支持自噬过程,抑制 PI3K 会减少 TECPR2 介导的自噬。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
通过阻断自噬体的形成来抑制自噬。TECPR2 的功能会受到影响,因为它无法支持自噬体的形成。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
阻止自噬体-溶酶体融合和随后的自噬降解,间接抑制 TECPR2 的自噬促进作用。 | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
促进自噬启动所必需的 Vps34 PI3 激酶复合物的降解,从而降低与 TECPR2 相关的自噬活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 的强效抑制剂会在启动阶段破坏自噬,从而限制 TECPR2 在自噬中的功能。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
抑制 V-ATP 酶,阻止溶酶体酸化,而溶酶体酸化对自噬体降解至关重要,因此间接抑制了 TECPR2 在自噬中的功能。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
抑制 V-ATP 酶和溶酶体酸化,影响 TECPR2 在自噬降解中的作用。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Src 家族激酶抑制剂,通过抑制必要的信号通路来损害自噬过程,间接影响 TECPR2 的自噬相关功能。 | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
抑制启动自噬所需的 ULK1 激酶活性,从而影响 TECPR2 在自噬中的调节作用。 |