La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor potente y selectivo de la histona deacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y a un aumento de la transcripción del TBL1Y. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al reducir la metilación del ADN, puede aumentar la expresión de TBL1Y haciendo que el gen sea más accesible para la transcripción. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
La nicotinamida es un inhibidor de la sirtuina que puede impedir la desacetilación de las histonas, promoviendo una estructura de cromatina más abierta y potenciando potencialmente la transcripción de TBL1Y. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $102.00 $204.00 | 13 | |
El ácido anacárdico es un activador de la histona acetiltransferasa (HAT). Al potenciar la actividad de la HAT, puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que conduce a una mayor transcripción de TBL1Y. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El vorinostat es un potente inhibidor de las HDAC. Al inhibir las HDAC, puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que conduce a una mayor transcripción de TBL1Y. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Puede potenciar la expresión de TBL1Y reduciendo la metilación del ADN y haciendo que el gen TBL1Y sea más accesible para la transcripción. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $247.00 $1463.00 | 2 | |
El mocetinostat es un potente inhibidor selectivo de las HDAC. Al inhibir las HDAC, puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que conduce a un aumento de la transcripción de TBL1Y. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568 es un inhibidor selectivo de HDAC de clase IIa. Puede aumentar la acetilación de las histonas, lo que conduce a un aumento de la transcripción de TBL1Y. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $90.00 $212.00 | 24 | |
El entinostat es un potente inhibidor de las HDAC. Aumenta la acetilación de las histonas, promoviendo una estructura de cromatina más abierta y potenciando potencialmente la transcripción de TBL1Y. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $124.00 $502.00 | 13 | |
El garcinol es un inhibidor de la HAT. Al reducir la acetilación de histonas, puede potenciar indirectamente la transcripción de TBL1Y alterando el equilibrio entre acetilación y desacetilación. | ||||||