TBC1D3F Activateurs

Les activateurs courants du TBC1D3F comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.

La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, active la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle ensuite des protéines cibles qui pourraient s'entrecroiser avec les cascades de signalisation impliquant le TBC1D3F. Le PMA stimule directement la protéine kinase C (PKC), une enzyme centrale dans la régulation des protéines qui pourraient faire partie du réseau de signalisation lié au TBC1D3F. L'Ionomycine, un ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, un messager secondaire qui active les kinases dépendantes du calcium, influençant potentiellement la protéine TBC1D3F en modulant les voies de signalisation du calcium. Parallèlement, l'inhibiteur LY294002 cible la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), affectant la voie de signalisation AKT et influençant indirectement les voies cellulaires associées à la protéine TBC1D3F. La rapamycine, en inhibant la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), peut modifier les voies de signalisation en aval qui influencent le TBC1D3F.

L'introduction de l'A23187 perturbe l'équilibre du calcium intracellulaire et pourrait affecter le TBC1D3F par le biais de cascades de signalisation sensibles au calcium. L'U73122, qui inhibe la phospholipase C, et l'acide okadaïque, qui inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, entraînent une modification des états de phosphorylation dans la cellule, ce qui pourrait affecter les voies dont fait partie le TBC1D3F. Des composés comme le Go 6983, qui module l'activité de la PKC, le SB 203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, le KN-93, un inhibiteur de la kinase II dépendante de la calmoduline (CaMKII), et le PD98059, un inhibiteur de la MEK, servent tous à influencer le paysage de la signalisation cellulaire.