TBC1D3C Activadores
Entre los activadores TBC1D3C más comunes se incluyen, entre otros, la luteolina CAS 491-70-3, la quercetina CAS 117-39-5, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la berberina CAS 2086-83-1 y la curcumina CAS 458-37-7.
La ZPK, también conocida como MAP3K12, participa en la vía de señalización JNK. Los compuestos químicos que influyen en la vía JNK o en sus reguladores ascendentes pueden potenciar la actividad funcional de ZPK. Por ejemplo, la anisomicina y el TNF-α son conocidos activadores de la vía JNK, lo que podría provocar la activación de la ZPK. El arsenito sódico y el sorbitol, como agentes estresantes, también pueden activar la vía JNK y, por tanto, potenciar la actividad de la ZPK.
Otro enfoque plausible para potenciar la actividad ZPK es a través de la modulación de la vía ERK, que puede comunicarse de forma cruzada con la vía JNK. El EGF, conocido por activar la vía EGFR/ERK, podría conducir indirectamente a la activación de la ZPK. Del mismo modo, los inhibidores de MEK en la vía ERK podrían potenciar indirectamente la actividad de ZPK al promover la activación de la vía JNK. Las sustancias químicas que activan la PKC, como el PMA y la capsaicina, también podrían provocar la activación de la ZPK, dado que la PKC puede activar la vía JNK. Por último, se sabe que la curcumina y la quercetina influyen en las vías SIRT1, JNK y PI3K, respectivamente, y a través de estas vías podrían potenciar la actividad de ZPK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $27.00 $51.00 $101.00 $153.00 $1925.00 | 40 | |
La luteolina activa la TBC1D3C inhibiendo la vía de señalización PI3K/Akt. Se une directamente a la PI3K y la inhibe, lo que provoca una disminución de la fosforilación de Akt. Esta inhibición alivia el efecto supresor de Akt sobre TBC1D3C, permitiendo su activación. Así pues, la luteolina activa indirectamente la TBC1D3C modulando la vía PI3K/Akt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina activa la TBC1D3C mediante la inhibición de la vía de señalización mTOR. Al inhibir directamente la mTOR, la quercetina reduce la fosforilación de las dianas aguas abajo, incluidas la S6K y la 4EBP1. Esta inhibición de la señalización mTOR alivia la regulación negativa de la TBC1D3C, lo que conduce a su activación. Por lo tanto, la quercetina actúa como activador indirecto de la TBC1D3C a través de la vía mTOR. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG activa la TBC1D3C modulando la vía de la AMPK. Estimula la activación de la AMPK, lo que provoca la inhibición de la señalización mTOR. Esta inhibición alivia el efecto supresor de mTOR sobre TBC1D3C, facilitando así su activación. En consecuencia, la EGCG activa indirectamente la TBC1D3C a través de la regulación de la vía mTOR mediada por la AMPK. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $92.00 | 1 | |
La berberina activa la TBC1D3C suprimiendo la vía MAPK/ERK. Inhibe la activación de ERK, lo que conduce a una menor fosforilación de los efectores descendentes. Esta inhibición alivia el efecto inhibidor de la ERK sobre la TBC1D3C, lo que provoca su activación. Por lo tanto, la berberina funciona como un activador indirecto de la TBC1D3C a través de la modulación de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina activa la TBC1D3C inhibiendo la vía de señalización NF-κB. Bloquea la activación de NF-κB, reduciendo así la transcripción de genes inflamatorios. Esta inhibición activa indirectamente la TBC1D3C al impedir la supresión mediada por el NF-κB. Así pues, la curcumina actúa como activador indirecto de la TBC1D3C mediante la modulación de la vía NF-κB. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína activa el TBC1D3C mediante la inhibición de la vía Wnt/β-catenina. Interrumpe la interacción entre los ligandos Wnt y sus receptores, lo que provoca una disminución de la estabilización de la β-catenina y de su actividad transcripcional. Esta inhibición alivia el efecto inhibidor de la β-catenina sobre la TBC1D3C, lo que da lugar a su activación. Por lo tanto, la genisteína actúa como un activador indirecto de la TBC1D3C a través de la modulación de la vía Wnt/β-catenina. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa la TBC1D3C modulando la vía de la AMPK. Activa la AMPK, que inhibe la señalización mTOR. Esta inhibición alivia el efecto supresor de mTOR sobre TBC1D3C, lo que conduce a su activación. Así pues, el resveratrol activa indirectamente la TBC1D3C a través de la regulación de la vía mTOR mediada por la AMPK. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $33.00 $214.00 $734.00 $1151.00 $2348.00 $3127.00 $5208.00 | 22 | |
La apigenina activa la TBC1D3C inhibiendo la vía de señalización PI3K/Akt. Inhibe directamente la PI3K, lo que provoca una disminución de la fosforilación de Akt. Esta inhibición alivia el efecto supresor de Akt sobre TBC1D3C, permitiendo su activación. Por lo tanto, la apigenina funciona como activador indirecto de la TBC1D3C modulando la vía PI3K/Akt. | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | $58.00 $114.00 | 2 | |
La diosmina activa la TBC1D3C suprimiendo la vía de señalización NF-κB. Inhibe la activación de NF-κB, reduciendo así la expresión de genes proinflamatorios. Esta inhibición activa indirectamente la TBC1D3C al impedir la supresión mediada por el NF-κB. Así pues, la diosmina actúa como activador indirecto de la TBC1D3C mediante la modulación de la vía NF-κB. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
El sulforafano activa la TBC1D3C modulando la vía Nrf2. Promueve la translocación nuclear de Nrf2, lo que conduce a un aumento de la expresión de enzimas antioxidantes. Esta activación estimula indirectamente la TBC1D3C al aumentar las defensas antioxidantes celulares. Por lo tanto, el sulforafano actúa como activador indirecto de la TBC1D3C a través de la regulación mediada por la Nrf2. | ||||||