Os inibidores químicos das proteínas TANC actuam visando várias vias de sinalização e processos celulares que são essenciais para a organização e dinâmica do citoesqueleto. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), enzimas que são intervenientes fundamentais na sinalização celular e podem influenciar o citoesqueleto de actina. A inibição das PI3Ks pode levar a uma redução da fosforilação de proteínas a jusante na via PI3K, o que pode afetar a capacidade das proteínas TANC de participarem na reorganização do citoesqueleto. Do mesmo modo, o Y-27632 actua seletivamente sobre a ROCK, uma quinase que desempenha um papel central no controlo da contração da actina-miosina. Ao inibir a ROCK, o Y-27632 pode reduzir a tensão do citoesqueleto, um processo ao qual as proteínas TANC estão associadas. O ML7, que tem como alvo a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), afecta indiretamente a função das proteínas TANC ao alterar os processos dependentes da miosina, que são fundamentais para a forma e a motilidade celulares.
Outros compostos, como a blebbistatina, a CK-636 e a SMIFH2, perturbam a dinâmica da actina, visando diferentes aspectos da maquinaria da actina. A blebbistatina inibe a atividade da ATPase da miosina II, afectando assim potencialmente os processos contrácteis influenciados pelas proteínas TANC. A CK-636 funciona através da inibição do complexo Arp2/3, que é crucial para a nucleação de novos filamentos de actina, um passo que é provavelmente importante para o papel das proteínas TANC na organização dos filamentos de actina. SMIFH2, um inibidor da montagem de actina mediada por formin, pode interferir com a formação de filamentos longos de actina, um processo que pode ser regulado pelas proteínas TANC. Além disso, o NSC23766 inibe a ativação da Rac1, uma GTPase que regula a polimerização da actina e, por conseguinte, pode ter impacto nas funções de remodelação do citoesqueleto das proteínas TANC. Por último, os inibidores que visam componentes da via MAPK, como PD98059, SP600125 e SB203580, que inibem MEK, JNK e p38 MAPK, respetivamente, podem alterar várias cascatas de sinalização que influenciam a arquitetura do citoesqueleto e a formação de fibras de stress, processos nos quais as proteínas TANC podem estar envolvidas. O Go6983, um inibidor pan-PKC, pode interferir com as vias relacionadas com a proteína quinase C, que também estão implicadas na remodelação da actina e na adesão celular, tendo assim um efeito indireto no envolvimento das proteínas TANC nestes processos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, este composto pode reduzir a fosforilação dos efectores a jusante que estão envolvidos nos rearranjos do citoesqueleto, onde se sugere que as proteínas TANC desempenham um papel. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho). A ROCK está implicada na organização do citoesqueleto de actina. A inibição da ROCK pode levar à redução da tensão do citoesqueleto, que é um processo que as proteínas TANC podem regular. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
A ML7 é um inibidor da cadeia leve de miosina quinase (MLCK), que está envolvida na regulação dos processos celulares impulsionados pela miosina. Através da inibição da MLCK, o ML7 pode inibir indiretamente o papel das proteínas TANC na organização do citoesqueleto. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
A blebistatina é um inibidor da atividade da ATPase da miosina II. Ao impedir a função da miosina II, a blebbistatina poderia inibir os processos contrácteis que as proteínas TANC podem modular através de interações citoesqueléticas. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
A SMIFH2 é um inibidor da montagem da actina mediada pela formin. Uma vez que as proteínas TANC estão ligadas à dinâmica da actina, a inibição da formina poderia assim inibir o papel das proteínas TANC na promoção da formação de filamentos de actina. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC23766 é um inibidor da ativação de Rac1. A Rac1 é uma GTPase que regula a polimerização da actina. Ao inibir a Rac1, o NSC23766 poderia inibir indiretamente a função das proteínas TANC na remodelação do citoesqueleto de actina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. Esta via está envolvida na adesão celular e na organização do citoesqueleto, onde as proteínas TANC podem estar implicadas. A inibição da MEK poderia, assim, inibir indiretamente as proteínas TANC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK envolvida na arquitetura do citoesqueleto. A inibição da JNK poderia interferir com as vias de sinalização de que as proteínas TANC fazem parte, levando a uma inibição indireta da sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que está implicado na dinâmica da actina e na formação de fibras de stress. As proteínas TANC, se envolvidas nestes processos, poderiam ser indiretamente inibidas pela ação do SB203580 na p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. À semelhança do LY294002, ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode reduzir a sinalização a jusante que pode afetar as funções de organização do citoesqueleto das proteínas TANC. |