Inhibiteurs TAJ-α
Les inhibiteurs TAJ-α courants comprennent, entre autres, le SP600125 CAS 129-56-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Les inhibiteurs de TAJ-α sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et bloquer spécifiquement l'activité de TAJ-α, une protéine impliquée dans diverses voies de signalisation qui régulent la communication et l'interaction cellulaires. TAJ-α, également connu sous le nom de TROY ou membre 19 de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale, est un membre de la superfamille des récepteurs du TNF et est connu pour jouer un rôle dans la modulation de fonctions cellulaires telles que l'apoptose, la différenciation cellulaire et les réponses immunitaires. TAJ-α est exprimé dans divers tissus et ses voies de signalisation sont associées à la régulation de processus clés tels que la survie, la migration et le développement des cellules. En inhibant TAJ-α, ces composés interfèrent avec la capacité de la protéine à interagir avec ses partenaires de signalisation en aval, ce qui permet de comprendre comment TAJ-α influence la dynamique et la communication cellulaires.Les inhibiteurs de TAJ-α sont des outils essentiels pour explorer les mécanismes moléculaires par lesquels ce récepteur influence les cascades de signalisation intracellulaire. En bloquant l'activité de TAJ-α, les chercheurs peuvent étudier les effets en aval sur les voies de transduction du signal, telles que celles impliquant NF-kB ou MAPK, qui sont connues pour contrôler l'expression des gènes et les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux. Cette inhibition permet de découvrir les rôles spécifiques que joue TAJ-α dans la régulation du comportement cellulaire, ce qui permet de comprendre comment les cellules répondent aux signaux de stress, maintiennent l'homéostasie ou subissent des changements structurels. En outre, les inhibiteurs de TAJ-α permettent aux scientifiques d'étudier les interactions entre TAJ-α et d'autres membres de la superfamille des récepteurs du TNF, ce qui permet d'approfondir notre compréhension de la manière dont la signalisation médiée par les récepteurs contribue à des processus biologiques plus larges tels que le développement des tissus et la régulation immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 pourrait réduire l'expression de TAJ-α en inhibant la cascade de signalisation JNK, qui est une voie clé que TAJ-α pourrait utiliser pour médier ses effets sur les processus cellulaires. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant MEK1/2 au sein de la voie MAPK/ERK, le PD 98059 peut réduire l'expression de TAJ-α car cette voie peut contrôler directement la transcription de nombreux gènes, dont potentiellement TAJ-α. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 peut diminuer l'expression du TAJ-α en bloquant la PI3K, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de l'Akt et de l'activité transcriptionnelle subséquente qui pourrait autrement réguler le TAJ-α à la hausse. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 pourrait empêcher la translocation nucléaire de NF-κB en inhibant la phosphorylation de IκBα, réduisant ainsi l'activité transcriptionnelle de TAJ-α induite par NF-κB. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En déméthylant les bases cytosine dans le promoteur du gène TAJ-α, la 5-Azacytidine peut entraîner une réduction de la transcription du TAJ-α, l'état de méthylation de l'ADN pouvant influencer directement les niveaux d'expression des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut diminuer l'expression du TAJ-α en augmentant l'acétylation des histones, ce qui peut modifier la structure de la chromatine et supprimer l'initiation de la transcription au niveau du locus du gène TAJ-α. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide pourrait inhiber la machinerie transcriptionnelle, entraînant une diminution générale de l'expression génique qui inclut une réduction de la synthèse de l'ARNm TAJ-α. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut réguler à la baisse le TAJ-α en inhibant l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui pourrait être responsable de l'initiation de la transcription du TAJ-α. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
La wogonine peut entraîner une diminution de l'expression du TAJ-α en inhibant l'activation de STAT3, un facteur de transcription qui, s'il est impliqué dans la régulation du gène TAJ-α, joue un rôle critique dans son expression. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol pourrait supprimer l'expression du TAJ-α grâce à sa capacité à inhiber le NF-κB, qui pourrait être un facteur crucial pour la transcription du gène TAJ-α. | ||||||