TAJ-α抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和阻断TAJ-α的活性。TAJ-α是一种参与多种信号传导途径的蛋白质,可调节细胞间的沟通和相互作用。TAJ-α,也称为TROY或肿瘤坏死因子受体超家族成员19,是TNF受体超家族的一员,已知在调节细胞功能(如细胞凋亡、细胞分化和免疫反应)方面发挥作用。TAJ-α在各种组织中都有表达,其信号通路与细胞存活、迁移和发育等关键过程的调节有关。通过抑制TAJ-α,这些化合物干扰了蛋白质与其下游信号传导伙伴相互作用的能力,从而揭示了TAJ-α如何影响细胞动力学和通信。TAJ-α抑制剂是探索该受体影响细胞内信号级联的分子机制的重要工具。通过阻断TAJ-α的活性,研究人员可以研究信号转导通路(如NF-kB或MAPK)的下游效应,这些通路已知可控制基因表达和细胞对环境刺激的响应。这种抑制作用有助于揭示TAJ-α在调节细胞行为方面的特定作用,从而深入了解细胞如何响应压力信号、维持体内平衡或发生结构变化。此外,TAJ-α抑制剂使科学家能够研究TAJ-α与TNF受体超家族其他成员之间的相互作用,加深我们对受体介导的信号如何促进组织发育和免疫调节等更广泛生物学过程的理解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺可能通过抑制NF-κB介导的转录物活化导致TAJ-α表达减少,而NF-κB可能是TAJ-α基因表达的关键机制。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可以通过拮抗转录因子NF-κB和AP-1抑制TAJ-α的表达,而NF-κB和AP-1都是TAJ-α基因转录的潜在激活因子。 |