Svs7 抑制剂化学类别包括一系列针对溶酶体功能各个方面以及对 Svs7 活性至关重要的相关细胞过程的化合物。巴佛洛霉素 A1 和康霉素 A 通过抑制 V-ATP 酶破坏溶酶体酸化,从而抑制 Svs7。氯喹会提高溶酶体的 pH 值,间接损害 Svs7 的功能。Leupeptin、Pepstatin A 和 E-64 可干扰溶酶体蛋白酶的活性,阻止 Svs7 降解。莫能菌素会破坏溶酶体膜的离子梯度,影响 Svs7 的活性。白藜芦醇可调节自噬,间接影响 Svs7。雷帕霉素通过抑制 mTOR 来抑制 Svs7,易倍申作为氧化还原调节剂,影响溶酶体功能。尼可刹米(Niclosamide)可调节 AMPK,尼罗替尼(Nilotinib)以 c-Abl 激酶为靶点,两者都会间接影响 Svs7 的活性。这一类不同的药物共同干扰了与溶酶体功能和Svs7活性相关的多个细胞过程,为在细胞环境中进行调节提供了潜在的策略。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
巴夫洛霉素A1通过靶向溶酶体型H+-ATP酶(V-ATPase)来抑制Svs7,从而破坏溶酶体的酸化。Svs7位于溶酶体中,受溶酶体功能受损的影响,导致抑制。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
康康霉素A通过抑制V-ATP酶来抑制Svs7,与巴夫洛霉素A1类似。通过破坏溶酶体的酸化,它阻碍了Svs7的活性,而Svs7的活性依赖于适当的溶酶体功能才能发挥最佳功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
氯喹通过提高溶酶体pH值间接抑制Svs7,影响V-ATP酶活性。溶酶体功能的这种破坏会削弱Svs7的功能,因为Svs7需要酸性溶酶体环境才能正常激活。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin通过干扰溶酶体蛋白酶活性来抑制Svs7。Svs7是溶酶体降解的底物,leupeptin阻止其降解,从而抑制Svs7活性。 | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64通过靶向溶酶体半胱氨酸蛋白酶来抑制Svs7。Svs7是溶酶体降解的底物,当半胱氨酸蛋白酶活性被阻断时,Svs7将免于降解,从而抑制Svs7。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
莫能菌素通过破坏溶酶体膜的离子梯度来抑制Svs7。这种干扰会影响溶酶体功能,从而阻碍Svs7的活性,而Svs7的活性依赖于溶酶体内的适当离子环境。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节自噬抑制 Svs7。它通过调节影响溶酶体功能的细胞过程间接影响 Svs7 的活性,从而导致 Svs7 受到抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过抑制mTOR来抑制Svs7。Svs7通过干扰mTOR信号传导而受到间接影响,因为Svs7在调节自噬过程中发挥作用,而自噬过程与Svs7活性和溶酶体功能有关。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
依布硒可作为氧化还原调节剂抑制 Svs7。它对细胞氧化还原平衡的影响会破坏溶酶体的功能并影响 Svs7 的活性,从而通过调节细胞过程间接抑制 Svs7。 | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Niclosamide通过调节AMPK活性来抑制Svs7。AMPK参与细胞能量调节和自噬,这些过程与Svs7的功能有关。Niclosamide对AMPK的影响间接影响了Svs7的活性。 |