Svs7 抑制因子

常见的 Svs7 抑制剂包括但不限于巴佛洛霉素 A1 CAS 88899-55-2、康卡霉素 A CAS 80890-47-7、氯喹 CAS 54-05-7、半硫酸亮丙瑞林 CAS 55123-66-5 和 E-64 CAS 66701-25-5。

Svs7 抑制剂化学类别包括一系列针对溶酶体功能各个方面以及对 Svs7 活性至关重要的相关细胞过程的化合物。巴佛洛霉素 A1 和康霉素 A 通过抑制 V-ATP 酶破坏溶酶体酸化，从而抑制 Svs7。氯喹会提高溶酶体的 pH 值，间接损害 Svs7 的功能。Leupeptin、Pepstatin A 和 E-64 可干扰溶酶体蛋白酶的活性，阻止 Svs7 降解。莫能菌素会破坏溶酶体膜的离子梯度，影响 Svs7 的活性。白藜芦醇可调节自噬，间接影响 Svs7。雷帕霉素通过抑制 mTOR 来抑制 Svs7，易倍申作为氧化还原调节剂，影响溶酶体功能。尼可刹米（Niclosamide）可调节 AMPK，尼罗替尼（Nilotinib）以 c-Abl 激酶为靶点，两者都会间接影响 Svs7 的活性。这一类不同的药物共同干扰了与溶酶体功能和Svs7活性相关的多个细胞过程，为在细胞环境中进行调节提供了潜在的策略。