Gli inibitori di SUR-5 sono un gruppo di sostanze chimiche progettate per intervenire sulla cascata di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. Il razionale della loro selezione si basa sul presunto coinvolgimento di SUR-5 in questo meccanismo di segnalazione cellulare. Queste sostanze chimiche manifestano i loro effetti in diversi punti della via di segnalazione, garantendo una modulazione versatile.
Ad esempio, Wortmannin e LY294002, agendo come inibitori di PI3K, limitano l'attivazione di AKT a valle, un mediatore critico in questa rete di segnalazione. Analogamente, la rapamicina e il suo derivato Temsirolimus contrastano specificamente mTOR, annullando i suoi effetti a valle. I doppi inibitori, come NVP-BEZ235, presentano uno spettro inibitorio più ampio perché colpiscono contemporaneamente PI3K e mTOR. D'altro canto, gli inibitori specifici di AKT, come MK-2206 e AZD5363, limitano direttamente l'attivazione di AKT, interrompendo le sue azioni conseguenti nella via. Le diverse modalità d'azione di queste sostanze accentuano l'intricatezza del sistema di segnalazione PI3K/AKT/mTOR e i punti strategici in cui può essere modulato. T
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina può inibire la PI3K, con conseguente diminuzione della fosforilazione e dell'attività di AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione di AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un effettore a valle della via PI3K/AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 inibisce sia PI3K che mTOR, agendo su più nodi della via. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina è un inibitore di AKT che interrompe il reclutamento di membrana di AKT. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 inibisce direttamente l'attivazione di AKT e le sue azioni successive. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'everolimus è un inibitore di mTOR, specificamente mirato a mTORC1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363 è un potente inibitore di tutte le isoforme di AKT. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib inibisce l'isoforma PI3K delta, modulando la via PI3K/AKT in specifici tipi di cellule. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Buparlisib è un inibitore pan-PI3K, che blocca l'attivazione di tutte le isoforme di PI3K. |