Os inibidores do SUR-5 pertencem a um grupo de produtos químicos concebidos para intervir na cascata de sinalização PI3K/AKT/mTOR. A razão para a sua seleção baseia-se no suposto envolvimento do SUR-5 neste mecanismo de sinalização celular. Estes produtos químicos manifestam os seus efeitos em várias junções dentro da via de sinalização, assegurando uma modulação versátil.
Por exemplo, a Wortmannin e o LY294002, actuando como inibidores da PI3K, reduzem a ativação da AKT a jusante, um mediador crítico nesta rede de sinalização. Do mesmo modo, a rapamicina e o seu derivado temsirolimus impedem especificamente a mTOR, anulando assim os seus efeitos a jusante. Os inibidores duplos, como o NVP-BEZ235, apresentam um espetro inibitório mais alargado ao visarem simultaneamente a PI3K e a mTOR. Por outro lado, os inibidores específicos da AKT, como o MK-2206 e o AZD5363, reduzem diretamente a ativação da AKT, interrompendo as suas acções consequentes na via. Os diversos modos de ação destes produtos químicos acentuam a complexidade do sistema de sinalização PI3K/AKT/mTOR e os pontos estratégicos em que este pode ser modulado. T
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin pode inibir a PI3K, levando a uma diminuição da fosforilação e da atividade da AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a ativação da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, um efector a jusante da via PI3K/AKT. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
O NVP-BEZ235 inibe tanto a PI3K como a mTOR, afectando vários nós da via. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
A perifosina é um inibidor da AKT que interrompe o recrutamento da AKT para a membrana. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 inibe diretamente a ativação da AKT e as suas acções subsequentes. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR, que tem como alvo específico o mTORC1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363 é um inibidor potente de todas as isoformas de AKT. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib inibe a isoforma delta da PI3K, modulando a via PI3K/AKT em tipos de células específicos. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
O buparlisib é um inibidor pan-PI3K, bloqueando a ativação de todas as isoformas PI3K. |