ST8Sia V 抑制因子
常见的 ST8Sia V 抑制剂包括但不限于阿司匹林 CAS 50-78-2、奥美拉唑 CAS 73590-58-6、别嘌醇 CAS 315-30-0、伊马替尼 CAS 152459-95-5 和二甲双胍 CAS 657-24-9。
ST8Sia V 抑制剂是一类经设计能与硅氨酰基转移酶 8B (ST8Sia V) 相互作用并调节其活性的化合物，ST8Sia V 是一种对含硅氨酰基酸的聚糖的生物合成至关重要的酶。硅烷基酸是存在于聚糖链末端的九碳单糖家族，是细胞表面聚糖的重要组成部分。ST8Sia V 专门负责以高度调节的方式催化硅杂酸向聚糖结构的转移，从而促进了细胞表面分子的多样性和功能复杂性。针对 ST8Sia V 开发的抑制剂设计精准，可选择性地与这种酶发生作用，使研究人员能够剖析错综复杂的聚糖生物合成过程，并揭示硅烷基酸在细胞-细胞相互作用和信号传导中发挥的特殊作用。ST8Sia V 抑制剂的设计强调其选择性，确保它们只与 ST8Sia V 发生作用，而不会干扰其他酶或聚糖生物合成过程。这种选择性在科学研究领域至关重要，因为它能让科学家研究 ST8Sia V 在形成细胞表面聚糖的结构和功能特性方面的独特贡献。通过使用 ST8Sia V 抑制剂，研究人员可以更深入地了解支撑聚糖多样性的分子和细胞机制及其对从免疫反应调节到细胞粘附和信号转导等各种生物过程的影响。了解 ST8Sia V 功能的复杂性及其对聚糖中添加的硅酸的控制，对我们理解细胞生物学及其与众多生理和病理过程的相关性具有深远的意义。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
不可逆地抑制环氧化酶（COX），减少前列腺素的合成，从而减轻疼痛、炎症和发热。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
质子泵抑制剂，通过抑制胃中的 H+/K+ ATP 酶抑制胃酸分泌。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的产生，用于治疗痛风和高尿酸血症。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
选择性地靶向 BCR-ABL 酪氨酸激酶，阻断慢性髓性白血病（CML）细胞中的异常信号通路。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK)，从而改善胰岛素敏感性，降低血糖，用于控制 2 型糖尿病。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
阻断血管紧张素 II 1 型受体，减少血管收缩，降低血压，常用于治疗高血压。 | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
抑制维生素 K 环氧化物还原酶，从而通过减少维生素 K 依赖性凝血因子的活化来干扰凝血。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
一种雌激素受体拮抗剂，通过阻断雌激素促进生长的作用，用于治疗对激素敏感的乳腺癌。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
通过抑制乙酰胆碱酯酶增强胆碱能神经传递，改善阿尔茨海默氏症患者的认知功能。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
阻断胃中的 H2 组胺受体，减少胃酸分泌。 | ||||||