Los inhibidores ST8Sia V son una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar y modular la actividad de la sialiltransferasa 8B (ST8Sia V), una enzima crítica en la biosíntesis de glicanos que contienen ácido siálico. Los ácidos siálicos son una familia de monosacáridos de nueve carbonos que se encuentran en los extremos terminales de las cadenas de glicanos, componentes esenciales de los glicoconjugados de la superficie celular. La ST8Sia V es específicamente responsable de catalizar la transferencia del ácido siálico a las estructuras de los glicanos de una manera altamente regulada, contribuyendo a la diversidad molecular y a la complejidad funcional de las moléculas de la superficie celular. Los inhibidores desarrollados para actuar sobre ST8Sia V se diseñan con precisión para interactuar selectivamente con esta enzima, lo que permite a los investigadores diseccionar los entresijos de la biosíntesis de los glicanos y descubrir las funciones específicas que desempeñan los ácidos siálicos en las interacciones y la señalización célula-célula. El diseño de los inhibidores de ST8Sia V hace hincapié en su selectividad, garantizando que interactúen exclusivamente con ST8Sia V y no interfieran con otras enzimas o procesos de biosíntesis de glicanos. Esta selectividad es crucial en el ámbito de la investigación científica, ya que permite a los científicos investigar las distintas contribuciones de ST8Sia V en la conformación de las propiedades estructurales y funcionales de los glicanos de la superficie celular. Mediante el uso de inhibidores de ST8Sia V, los investigadores pueden profundizar en los mecanismos moleculares y celulares que subyacen a la diversidad de glicanos y sus implicaciones para diversos procesos biológicos, que van desde la modulación de la respuesta inmune a la adhesión celular y la señalización. Comprender los entresijos de la función de ST8Sia V y su control sobre la adición de ácido siálico a los glicanos tiene implicaciones de gran alcance para nuestra comprensión de la biología celular y su relevancia en numerosos procesos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe de forma irreversible las enzimas ciclooxigenasa (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y disminuyendo así el dolor, la inflamación y la fiebre. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibidor de la bomba de protones que suprime la producción de ácido gástrico inhibiendo la enzima H+/K+ ATPasa en el estómago. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibe la xantina oxidasa, reduciendo la producción de ácido úrico, utilizado en el tratamiento de la gota y la hiperuricemia. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Se dirige selectivamente a la tirosina quinasa BCR-ABL, bloqueando la vía de señalización anormal en las células de la leucemia mieloide crónica (LMC). | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que mejora la sensibilidad a la insulina, reduce la glucemia y se utiliza para controlar la diabetes de tipo 2. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Bloquea los receptores de angiotensina II de tipo 1, reduciendo la constricción de los vasos sanguíneos y la presión arterial; se prescribe habitualmente para la hipertensión. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Inhibe la vitamina K epóxido reductasa, interfiriendo así en la coagulación sanguínea al reducir la activación de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Un antagonista de los receptores de estrógenos, utilizado para los cánceres de mama sensibles a las hormonas mediante el bloqueo de los efectos promotores del crecimiento de los estrógenos. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Mejora la neurotransmisión colinérgica al inhibir la acetilcolinesterasa, mejorando la función cognitiva en la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Bloquea los receptores de histamina H2 en el estómago, reduciendo la secreción de ácido gástrico. | ||||||