SR-A Inhibidores
Los inhibidores comunes de SR-A incluyen, entre otros, Aspirina CAS 50-78-2, Simvastatina CAS 79902-63-9, Resveratrol CAS 501-36-0, Cilostazol CAS 73963-72-1 y Raloxifeno CAS 84449-90-1.
Los inhibidores de SR-A pertenecen a una clase química distintiva de compuestos diseñados para modular la actividad del Receptor Scavenger Clase A (SR-A). El SR-A es un tipo de receptor de superficie celular que se encuentra predominantemente en macrófagos y otras células inmunitarias, y desempeña un papel fundamental en la respuesta inmunitaria innata. Estos inhibidores se sintetizan con el objetivo principal de regular la función del SR-A e influir en los procesos celulares mediados por este receptor.
La estructura química de los inhibidores de SR-A comprende típicamente una gama diversa de moléculas orgánicas que exhiben afinidades de unión específicas para SR-A. Estos compuestos se diseñan cuidadosamente para interactuar con los dominios de unión al ligando del receptor, impidiendo así su unión con sus ligandos naturales. Esta interferencia puede provocar una cascada de efectos secundarios, como la atenuación de la fagocitosis y la producción de citocinas. Al modular la actividad de SR-A, estos inhibidores tienen la capacidad de influir en diversas respuestas inmunitarias y vías inflamatorias, lo que los convierte en herramientas valiosas para los investigadores que estudian los intrincados mecanismos de la inmunidad innata y la inflamación. Comprender las propiedades estructurales y las afinidades de unión de los inhibidores de SR-A es crucial para dilucidar sus modos de acción precisos y sus aplicaciones en diversos contextos de investigación, como la inmunología, la biología celular y la farmacología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
El ácido acetilsalicílico, comúnmente conocido como aspirina, inhibe la SR-A bloqueando la activación de NF-κB, reduciendo así la inflamación y la expresión de receptores carroñeros. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatina disminuye la expresión de SR-A mediante la inhibición de la vía del mevalonato, lo que conduce a una disminución de la síntesis de colesterol y a una menor captación de lípidos aterogénicos por los macrófagos. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol modula la actividad SR-A mediante efectos antiinflamatorios y antioxidantes, reduciendo el estrés oxidativo y la inflamación en los macrófagos. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
El cilostazol inhibe la expresión y la actividad del SR-A al suprimir las vías de señalización proinflamatorias, incluido el NF-κB, en los macrófagos. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno reduce la formación de células espumosas mediada por SR-A modulando los receptores de estrógenos y las vías de señalización descendentes implicadas en el metabolismo lipídico y la inflamación. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
La troglitazona, un agonista de PPAR-γ, disminuye la expresión de SR-A regulando el metabolismo lipídico, la sensibilidad a la insulina y la inflamación en macrófagos. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
La apigenina inhibe la expresión y la actividad de SR-A mediante la regulación a la baja de las vías NF-κB y MAPK, lo que resulta en una reducción de la inflamación y el estrés oxidativo en los macrófagos. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
El fenofibrato, un agonista de PPAR-α, disminuye la expresión de SR-A potenciando el catabolismo lipídico y reduciendo la acumulación de lípidos, lo que conduce a una menor formación de células espumosas. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina inhibe la SR-A a través de sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, reduciendo la activación de los macrófagos y la formación de células espumosas mediante la eliminación de especies reactivas del oxígeno. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina inhibe la expresión de SR-A suprimiendo la activación de NF-κB y la producción de citoquinas proinflamatorias en macrófagos, mitigando la inflamación relacionada con la aterosclerosis. | ||||||