SPEC1 Activadores
Los Activadores SPEC1 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la PMA CAS 16561-29-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la Ionomicina CAS 56092-82-1 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.
Los activadores de SPEC1 son un conjunto de entidades químicas que facilitan la potenciación funcional de SPEC1 a través de mecanismos de señalización distintos y específicos dentro de la célula. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), lo que puede conducir a la fosforilación de sustratos que interactúan con SPEC1, potenciando así su actividad. Al mismo tiempo, la activación de la proteína quinasa C (PKC) por compuestos como el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) puede modificar el estado de fosforilación de SPEC1 o proteínas asociadas, aumentando indirectamente la capacidad funcional de SPEC1. De forma similar, la Esfingosina-1-fosfato y la Ionomicina inician cascadas que culminan en la modulación de la actividad de SPEC1 a través de la reorganización del citoesqueleto y la señalización dependiente del calcio, respectivamente. La acción de polifenoles como el galato de epigalocatequina (EGCG) en la inhibición de ciertas proteína quinasas también podría cambiar la dinámica de señalización celular para favorecer la activación de SPEC1, especialmente si las quinasas inhibidas son reguladores aguas arriba de SPEC1.
Además, compuestos como LY294002 y Wortmannin, que inhiben PI3K, podrían aliviar potencialmente el control inhibitorio sobre SPEC1, suponiendo que SPEC1 esté regulada negativamente por la vía PI3K/AKT. Inhibidores como el U0126 y el SB203580, dirigidos contra la MEK1/2 y la MAP quinasa p38 respectivamente, proporcionan vías adicionales para la activación de SPEC1 al afectar a las vías de señalización ERK y MAPK, que pueden poseer efectos reguladores sobre SPEC1. La tripsigargina y el A23187, al aumentar el calcio intracelular, pueden activar proteínas dependientes del calcio que pueden interactuar con SPEC1 o modificarla, lo que conduce a su activación. La estaurosporina, como amplio inhibidor de quinasas, podría desinhibir inadvertidamente a SPEC1 si las quinasas objetivo forman parte de un complejo regulador que suprime la actividad de SPEC1 en condiciones normales. En conjunto, estos activadores de SPEC1 operan a través de una red polifacética de señales e interacciones celulares, que convergen en la potenciación del papel de SPEC1 en la célula sin necesidad de cambios en sus niveles de expresión.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa directamente la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y potenciar la actividad de SPEC1 promoviendo su correcto plegamiento y estabilización en el entorno celular, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA funciona como un potente activador de la proteína cinasa C (PKC). La fosforilación de la PKC puede conducir a la activación de SPEC1 si SPEC1 es un sustrato de la PKC, o si la fosforilación de la PKC conduce a cambios en el entorno celular que favorecen la activación de SPEC1, como la alteración de la dinámica de la membrana o la interacción con cofactores específicos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a sus receptores acoplados a proteínas G, iniciando una cascada de señalización que puede conducir a la activación de SPEC1. Esto podría incluir la reorganización del citoesqueleto o cambios en las propiedades de adhesión celular, que a su vez podrían facilitar la activación o el aumento de la actividad de SPEC1 en su vía respectiva. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta drásticamente los niveles de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede actuar como un segundo mensajero en varias vías de señalización, lo que puede conducir a la activación de SPEC1 a través de proteínas quinasas o fosfatasas dependientes del calcio que modifican directamente a SPEC1 o a sus socios de interacción. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un polifenol que inhibe determinadas proteínas cinasas. Al inhibir estas cinasas, la EGCG podría cambiar el equilibrio de señalización en la célula para favorecer la activación de SPEC1, si la actividad de SPEC1 aumenta por la reducción de la fosforilación de estas dianas o por la alteración de la actividad de las redes de señalización en las que participa SPEC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K. La inhibición de la señalización de PI3K puede conducir a una reducción de la actividad de AKT, lo que podría aliviar la retroalimentación negativa sobre SPEC1 si SPEC1 está regulada negativamente por la vía PI3K/AKT, aumentando así su actividad funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Laapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular. Esto puede activar vías de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de SPEC1 promoviendo interacciones con proteínas de unión al calcio o la modificación de la propia SPEC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría potenciar la actividad de SPEC1 si SPEC1 forma parte de una cascada de señalización que se activa cuando la actividad de la p38 MAPK es baja, o si la p38 MAPK inhibe indirectamente a SPEC1 a través de la fosforilación de una tercera proteína que interactúa con SPEC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. Esta afluencia de calcio puede activar enzimas dependientes del calcio que pueden conducir directa o indirectamente a la activación de SPEC1, por ejemplo, alterando el estado de fosforilación de SPEC1 o cambiando su interacción con otras proteínas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A pesar de ser un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, la estaurosporina podría conducir a la activación selectiva de las vías de SPEC1 al levantar la inhibición ejercida por cinasas específicas sobre los procesos relacionados con SPEC1, si la función de SPEC1 está regulada por dichas cinasas. | ||||||