Date published: 2025-9-9

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SPANX-FI Inhibitoren

Gängige SPANX-FI Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, Genistein CAS 446-72-0, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

SPANX-FI-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum an Verbindungen, die in natürlichen Quellen wie Pflanzen vorkommen, sowie synthetische Moleküle. Diese Inhibitoren entfalten ihre Wirkung, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die an Entzündungen und der Progression von Krebs beteiligt sind. Eine wichtige Gruppe von Verbindungen innerhalb dieser Klasse sind Polyphenole wie Curcumin, Resveratrol und EGCG, die in Obst, Gemüse und Getränken wie grünem Tee und Rotwein reichlich vorhanden sind. Polyphenole wurden umfassend auf ihre entzündungshemmenden und krebshemmenden Eigenschaften untersucht und können die Expression von SPANX-FI hemmen, indem sie die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB und AP-1 modulieren und so die Transkription von Genen unterdrücken, die mit der Krebsentstehung in Verbindung stehen. Eine weitere wichtige Untergruppe von SPANX-FI-Inhibitoren besteht aus Flavonoiden wie Quercetin, Genistein und Luteolin. Flavonoide sind sekundäre Pflanzenstoffe mit starken antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Sie können die Expression von SPANX-FI hemmen, indem sie die Signalübertragung der Östrogenrezeptoren stören und die Aktivität wichtiger Transkriptionsfaktoren unterdrücken, die an Entzündungen und der Progression von Krebs beteiligt sind. Darüber hinaus zielen bestimmte Inhibitoren dieser Klasse, wie Celecoxib und Betulinsäure, auf spezifische Enzyme wie COX-2 bzw. AMPK ab, die entscheidende Regulatoren von zellulären Prozessen sind, die mit der Krebsentstehung in Verbindung stehen. Durch die Hemmung dieser Enzyme können diese Verbindungen die Expression von SPANX-FI wirksam unterdrücken und das Wachstum von Krebszellen abschwächen. Darüber hinaus gehören Verbindungen wie Sulforaphan und Thymochinon zur Klasse der SPANX-FI-Inhibitoren, die als bioaktive Phytochemikalien bekannt sind. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, zytoprotektive Signalwege zu aktivieren, wie z. B. den Nrf2-Antioxidans-Reaktionsweg, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des zellulären Redox-Gleichgewichts und der Minderung von oxidativem Stress-induzierten Entzündungen und Karzinogenese spielt. Durch die Aktivierung von Nrf2 und anderen zytoprotektiven Signalwegen können diese Inhibitoren die SPANX-FI-Expression wirksam hemmen und das Verhalten von Krebszellen modulieren. Insgesamt stellen SPANX-FI-Inhibitoren eine vielfältige Reihe von Verbindungen mit facettenreichen Wirkmechanismen dar.

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Curcumin

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Curcumin ist eine natürliche polyphenolische Verbindung, die in Kurkuma vorkommt. Es wurde nachgewiesen, dass es die Expression von SPANX-FI hemmt, indem es verschiedene Signalwege moduliert, die an Entzündungen und der Progression von Krebs beteiligt sind, wie z. B. die NF-κB- und MAPK-Signalwege.

Resveratrol

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100 mg
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Resveratrol ist eine polyphenolische Verbindung, die in Trauben und Rotwein vorkommt. Es kann die SPANX-FI-Expression hemmen, indem es SIRT1 aktiviert, eine Histon-Deacetylase, die die Genexpression und zelluläre Prozesse reguliert, die mit Entzündungen und der Krebsentstehung in Verbindung stehen.

Genistein

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Genistein ist ein Isoflavon, das in Sojaprodukten vorkommt. Es kann die Expression von SPANX-FI hemmen, indem es die Östrogenrezeptorsignalisierung stört, die an der Regulierung der SPANX-FI-Expression und der Krebsentwicklung bei hormonsensitiven Krebsarten wie Brustkrebs beteiligt ist.

Quercetin

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Quercetin ist ein Flavonoid, das in verschiedenen Obst- und Gemüsesorten vorkommt. Es kann die Expression von SPANX-FI hemmen, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie AP-1 und NF-κB unterdrückt, die an der Regulierung von Genen beteiligt sind, die mit Entzündungen und der Entwicklung von Krebs in Verbindung stehen.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist ein Catechin, das in grünem Tee vorkommt. Es kann die Expression von SPANX-FI hemmen, indem es Signalwege wie PI3K/Akt und MAPK moduliert, die die Genexpression und zelluläre Prozesse regulieren, die mit Entzündungen und der Progression von Krebs in Verbindung stehen.

Berberine

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250 mg
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Berberin ist ein Isochinolinalkaloid, das in verschiedenen Pflanzen vorkommt. Es kann die SPANX-FI-Expression hemmen, indem es die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert, die den Zellstoffwechsel und die Energiehomöostase reguliert und an der Steuerung der Genexpression und des Fortschreitens von Krebs beteiligt ist.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan ist eine natürliche Verbindung, die in Kreuzblütlern vorkommt. Es kann die Expression von SPANX-FI hemmen, indem es den „Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2)“ aktiviert, einen Transkriptionsfaktor, der Gene reguliert, die an der antioxidativen Abwehr und an Entzündungswegen beteiligt sind.

Thymoquinone

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Thymoquinon ist eine bioaktive Verbindung, die in Schwarzkümmelöl enthalten ist. Es kann die Expression von SPANX-FI hemmen, indem es verschiedene Signalwege moduliert, die an Entzündungen und der Progression von Krebs beteiligt sind, wie z. B. die NF-κB- und STAT3-Signalwege, die die Expression von Genen regulieren, die mit der Krebsentstehung in Verbindung stehen.

Luteolin

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Luteolin ist ein Flavonoid, das in Petersilie, Sellerie und anderen Pflanzen vorkommt. Es kann die Expression von SPANX-FI hemmen, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB und AP-1 unterdrückt, die die Expression von Genen regulieren, die an Entzündungen und der Progression von Krebs beteiligt sind.

Betulinic Acid

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25 mg
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Betulinsäure ist ein pentazyklisches Triterpenoid, das in verschiedenen Pflanzen vorkommt. Es kann die Expression von SPANX-FI hemmen, indem es die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert und den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg hemmt, der den Zellstoffwechsel, das Wachstum und das Überleben reguliert und an der Krebsentstehung beteiligt ist.