Date published: 2025-9-10

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SPANX-FI Inibitori

I comuni inibitori della SPANX-FI includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, la genisteina CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli inibitori di SPANX-FI comprendono un ampio spettro di composti presenti sia in fonti naturali, come le piante, sia in molecole sintetiche. Questi inibitori esercitano i loro effetti colpendo varie vie di segnalazione implicate nell'infiammazione e nella progressione del cancro. Un gruppo chiave di composti di questa classe comprende i polifenoli, come la curcumina, il resveratrolo e l'EGCG, abbondanti in frutta, verdura e bevande come il tè verde e il vino rosso. I polifenoli sono stati ampiamente studiati per le loro proprietà antinfiammatorie e antitumorali e possono inibire l'espressione di SPANX-FI modulando l'attività di fattori di trascrizione come NF-κB e AP-1, sopprimendo così la trascrizione di geni associati allo sviluppo del cancro. Un altro importante sottogruppo di inibitori di SPANX-FI è costituito da flavonoidi come quercetina, genisteina e luteolina. I flavonoidi sono metaboliti secondari delle piante con potenti proprietà antiossidanti e antinfiammatorie. Possono inibire l'espressione di SPANX-FI interferendo con la segnalazione del recettore degli estrogeni e sopprimendo l'attività di fattori di trascrizione chiave coinvolti nell'infiammazione e nella progressione del cancro. Inoltre, alcuni inibitori di questa classe, come il celecoxib e l'acido betulinico, hanno come bersaglio enzimi specifici come la COX-2 e l'AMPK, rispettivamente, che sono regolatori critici dei processi cellulari associati allo sviluppo del cancro. Inibendo questi enzimi, questi composti possono sopprimere efficacemente l'espressione di SPANX-FI e attenuare la crescita delle cellule tumorali. Inoltre, composti come il sulforafano e il timochinone appartengono alla classe degli inibitori di SPANX-FI noti come sostanze fitochimiche bioattive. Questi composti sono caratterizzati dalla capacità di attivare vie citoprotettive, come la via di risposta antiossidante Nrf2, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'equilibrio redox cellulare e nell'attenuazione dell'infiammazione e della carcinogenesi indotte dallo stress ossidativo. Attivando Nrf2 e altre vie citoprotettive, questi inibitori possono inibire efficacemente l'espressione di SPANX-FI e modulare il comportamento delle cellule tumorali. Nel complesso, gli inibitori di SPANX-FI rappresentano una gamma diversificata di composti con meccanismi d'azione multiformi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Curcumin

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1 g
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25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina è un composto polifenolico naturale presente nella curcuma. È stato dimostrato che inibisce l'espressione di SPANX-FI modulando varie vie di segnalazione coinvolte nell'infiammazione e nella progressione del cancro, come le vie NF-κB e MAPK.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo è un composto polifenolico presente nell'uva e nel vino rosso. Può inibire l'espressione di SPANX-FI attivando SIRT1, una istone deacetilasi che regola l'espressione genica e i processi cellulari associati all'infiammazione e allo sviluppo del cancro.

Genistein

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1 g
5 g
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100 g
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$310.00
$500.00
$908.00
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La genisteina è un isoflavone presente nei prodotti di soia. Può inibire l'espressione di SPANX-FI interferendo con la segnalazione del recettore degli estrogeni, che è implicata nella regolazione dell'espressione di SPANX-FI e nella progressione del cancro nei tumori sensibili agli ormoni, come il cancro al seno.

Quercetin

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1 kg
25 g
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$918.00
$49.00
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La quercetina è un flavonoide presente in vari tipi di frutta e verdura. Può inibire l'espressione di SPANX-FI sopprimendo l'attività di fattori di trascrizione come AP-1 e NF-κB, che sono coinvolti nella regolazione dei geni associati all'infiammazione e allo sviluppo del cancro.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
50 mg
100 mg
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1 g
10 g
$42.00
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$124.00
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11
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L'EGCG è una catechina presente nel tè verde. Può inibire l'espressione di SPANX-FI modulando le vie di segnalazione come PI3K/Akt e MAPK, che regolano l'espressione genica e i processi cellulari associati all'infiammazione e alla progressione del cancro.

Berberine

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250 mg
$90.00
1
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La berberina è un alcaloide isochinolinico presente in diverse piante. Può inibire l'espressione di SPANX-FI attivando l'AMP-activated protein kinase (AMPK), che regola il metabolismo cellulare e l'omeostasi energetica ed è stata coinvolta nel controllo dell'espressione genica e nella progressione del cancro.

D,L-Sulforaphane

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1 g
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250 mg
$150.00
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$1299.00
$8299.00
$915.00
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Il sulforafano è un composto naturale presente nelle verdure crucifere. Può inibire l'espressione di SPANX-FI attivando il fattore nucleare eritroide 2 (Nrf2), un fattore di trascrizione che regola i geni coinvolti nei percorsi di difesa antiossidante e di infiammazione.

Thymoquinone

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sc-215986A
1 g
5 g
$46.00
$130.00
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Il timochinone è un composto bioattivo presente nell'olio di semi neri. Può inibire l'espressione di SPANX-FI modulando varie vie di segnalazione coinvolte nell'infiammazione e nella progressione del cancro, come le vie NF-κB e STAT3, che regolano l'espressione di geni associati allo sviluppo del cancro.

Luteolin

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50 mg
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$26.00
$50.00
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$1887.00
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La luteolina è un flavonoide presente nel prezzemolo, nel sedano e in altre piante. Può inibire l'espressione di SPANX-FI sopprimendo l'attività di fattori di trascrizione come NF-κB e AP-1, che regolano l'espressione di geni coinvolti nell'infiammazione e nella progressione del cancro.

Betulinic Acid

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sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
$337.00
3
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L'acido betulinico è un triterpenoide pentaciclico presente in diverse piante. Può inibire l'espressione di SPANX-FI attivando la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) e inibendo la via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, che regolano il metabolismo, la crescita e la sopravvivenza cellulare e sono state coinvolte nello sviluppo del cancro.