Date published: 2025-9-6

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Luteolin (CAS 491-70-3)

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Nomi alternativi:
Luteolin is also known as 3′,4′,5,7-Tetrahydroxyflavone.
Applicazione:
Luteolin è un inibitore della produzione di TNF-α, IL-6 e ossido nitrico inducibile indotta da LPS e un bloccante dell'attivazione di NF-κB e AP-1.
Numero CAS:
491-70-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
286.24
Formula molecolare:
C15H10O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La luteolina è un flavonoide antiossidante e uno scavenger di radicali liberi. Inibisce l'attività della glutatione S-transferasi citosolica del fegato di ratto e la 15-LO (15-lipossigenasi) di soia e reticolociti. La luteolina mostra anche effetti citotossici sulle cellule di linfoma Raji. L'incubazione della linea cellulare non tumorale C3H10T½CL8 con la luteolina provoca l'accumulo di p53 e l'apoptosi, con l'apoptosi che si verifica nella fase G2/M del ciclo cellulare.


Luteolin (CAS 491-70-3) Referenze

  1. Inibizione delle proteasi di matrice da parte dei polifenoli: spunti chimici per la progettazione di farmaci antinfiammatori e anti-invasione.  |  Sartor, L., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 229-37. PMID: 12123743
  2. La luteolina come componente antinfiammatorio e antiallergico della Perilla frutescens.  |  Ueda, H., et al. 2002. Biol Pharm Bull. 25: 1197-202. PMID: 12230117
  3. Inibizione delle 15-lipossigenasi da parte dei flavonoidi: relazioni struttura-attività e modalità d'azione.  |  Sadik, CD., et al. 2003. Biochem Pharmacol. 65: 773-81. PMID: 12628491
  4. La luteolina previene la mucosite intestinale indotta dall'irinotecan nei topi attraverso proprietà antiossidanti e antinfiammatorie.  |  Boeing, T., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 2393-2408. PMID: 31976547
  5. La luteolina allevia il deterioramento cognitivo nel modello murino della malattia di Alzheimer attraverso l'inibizione della neuroinfiammazione dipendente dallo stress del reticolo endoplasmatico.  |  Kou, JJ., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 840-849. PMID: 34267346
  6. La luteolina inibisce la staminalità del cancro al seno e migliora la chemioresistenza attraverso la via mediata da Nrf2.  |  Tsai, KJ., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770867
  7. Esplorazione del meccanismo della luteolina contro l'ictus ischemico sulla base della farmacologia di rete, del docking molecolare e della verifica sperimentale.  |  Dong, R., et al. 2021. Bioengineered. 12: 12274-12293. PMID: 34898370
  8. La luteolina allevia il dolore osseo indotto dal cancro al polmone inibendo gli inflammasomi NLRP3 e l'attivazione gliale nel corno dorsale della colonna vertebrale nei topi.  |  Zhou, YS., et al. 2022. Phytomedicine. 96: 153910. PMID: 35026502
  9. Effetto radioprotettivo dei flavonoidi antiossidanti nei topi irradiati con raggi gamma.  |  Shimoi, K., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2669-72. PMID: 7955124
  10. Effetti dell'acido gamma-linolenico, dei flavonoidi e delle vitamine sulla citotossicità e sulla perossidazione lipidica.  |  Ramanathan, R., et al. 1994. Free Radic Biol Med. 16: 43-8. PMID: 8299995
  11. I flavonoidi attivano la p53 di tipo selvatico.  |  Plaumann, B., et al. 1996. Oncogene. 13: 1605-14. PMID: 8895505
  12. Proprietà antiossidanti e chelanti dei flavonoidi.  |  Korkina, LG. and Afanas'ev, IB. 1997. Adv Pharmacol. 38: 151-63. PMID: 8895808

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