SPAG7 Ativadores

Os activadores comuns do SPAG7 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o SB-216763 CAS 280744-09-4 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

A forskolina e a ionomicina aumentam diretamente os níveis dos segundos mensageiros intracelulares AMPc e cálcio, respetivamente. Estes mensageiros activam cinases como a proteína cinase A (PKA) e a cinase dependente da calmodulina (CaMK), que são conhecidas por fosforilar uma vasta gama de proteínas, possivelmente incluindo o SPAG7, modulando assim a sua função. Outros compostos, como o PMA e o cloreto de lítio, têm como alvo cinases específicas, como a proteína quinase C (PKC) e a glicogénio sintase quinase 3 (GSK-3), respetivamente. O PMA é um potente ativador da PKC, que fosforila muitas proteínas alvo envolvidas em diversas funções celulares, e sabe-se que a inibição da GSK-3 pelo cloreto de lítio desencadeia a via de sinalização Wnt, que pode levar à alteração da expressão e estabilização de proteínas, afectando possivelmente o SPAG7.

O cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida e a espermidina, ao activarem a AMPK e induzirem a autofagia, respetivamente, podem ter impacto no metabolismo celular e nos processos de limpeza, que são cruciais para manter a função e os níveis de expressão das proteínas. Compostos como o galato de epigalocatequina, o resveratrol e a curcumina podem modular várias vias de sinalização, afectando potencialmente a função do SPAG7 através da alteração das interacções proteicas e da expressão genética. O butirato de sódio, como inibidor da histona desacetilase, tem a capacidade de alterar a paisagem da cromatina, afectando assim a transcrição de genes, incluindo possivelmente os que codificam o SPAG7. O sulfato de zinco fornece iões de zinco essenciais, que poderiam atuar como cofactores estruturais ou catalíticos para enzimas e proteínas que regulam a atividade do SPAG7.