Date published: 2025-12-21

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Slc22a22 Inhibitoren

Gängige Slc22a22 Inhibitors sind unter underem Quinine CAS 130-95-0, Corticosterone CAS 50-22-6, Cimetidine CAS 51481-61-9, Procainamide hydrochloride CAS 614-39-1 und Verapamil CAS 52-53-9.

Slc22a22-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Protein Solute Carrier Family 22 Member 22 (Slc22a22) abzielen und dessen Aktivität blockieren. Dieses Protein ist Teil der größeren SLC22-Familie von Transportern. Diese Transporter sind für die Bewegung von organischen Anionen, Kationen und anderen kleinen Molekülen durch Zellmembranen verantwortlich und spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Stoffwechselabfallprodukten und verschiedenen Metaboliten. Insbesondere wird angenommen, dass SLC22A22 am Transport von organischen Anionen und anderen Molekülen beteiligt ist, die mit Stoffwechselprozessen in Zusammenhang stehen, wie z. B. Urat oder bestimmte organische Säuren. Inhibitoren von SLC22A22 binden an bestimmte Regionen des Transporterproteins und verhindern so die normale Translokation von Substraten durch die Zellmembranen. Diese Hemmung kann zu Veränderungen der intrazellulären und extrazellulären Konzentrationen von Metaboliten führen und das Gleichgewicht verschiedener biochemischer Signalwege verändern. Die Entwicklung und Erforschung von Slc22a22-Inhibitoren basiert auf dem Verständnis der Struktur und der Funktionsmechanismen des Transporters. Strukturbiologische Werkzeuge wie molekulares Docking, Computermodellierung und kristallographische Techniken werden eingesetzt, um die Bindungsstellen des Proteins zu bestimmen, die für seine Transportaktivität entscheidend sind. Sobald diese Stellen identifiziert sind, werden kleine Moleküle entwickelt, die selektiv an Slc22a22 binden und dessen Funktion hemmen, ohne andere verwandte Transporter zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe von In-vitro-Transportassays und biochemischen Analysen bewertet, um ihre Wirksamkeit, Bindungsaffinität und Spezifität zu beurteilen. Die Untersuchung von Slc22a22-Inhibitoren gibt Aufschluss über die Rolle, die dieser Transporter bei der Regulierung der zellulären und systemischen organischen Anionenspiegel spielt. Dieses Wissen erweitert unser Verständnis der umfassenderen physiologischen Prozesse, die von organischen Anionentransportern beeinflusst werden, einschließlich der Ausscheidung von Abfallstoffen, der Nährstoffaufnahme und der Stoffwechselregulation.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
$77.00
$102.00
$163.00
$347.00
$561.00
1
(0)

Blockiert Transporter für organische Kationen durch Bindung an den Transporter, was zu einer Hemmung von SLC22A22 führt.

Corticosterone

50-22-6sc-300391
sc-300391A
100 mg
500 mg
$57.00
$108.00
2
(2)

Konkurriert mit organischen Kationensubstraten um Bindungsstellen und bewirkt eine Hemmung der SLC22A22-Funktion.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Hemmt kompetitiv organische Kationentransporter, einschließlich SLC22A22, indem es die Substratstelle besetzt.

Procainamide hydrochloride

614-39-1sc-202297
10 g
$52.00
(1)

Bindet an organische Kationentransporter und hemmt sie, so dass SLC22A22 nicht richtig funktionieren kann.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Es ist zwar in erster Linie ein Kalziumkanalblocker, hemmt aber auch die Transporter für organische Kationen und wirkt sich auf SLC22A22 aus.

1-Adamantylamine

768-94-5sc-251475
sc-251475A
1 g
25 g
$38.00
$144.00
(0)

Es ist bekannt, dass es die Transporter für organische Kationen hemmt, was zu einer verminderten Aktivität von SLC22A22 führt.

Diphenhydramine hydrochloride

147-24-0sc-204729
sc-204729A
sc-204729B
10 g
25 g
100 g
$51.00
$82.00
$122.00
4
(1)

Konkurriert mit endogenen Substraten um den Transport durch organische Kationentransporter und hemmt somit SLC22A22.

Lidocaine

137-58-6sc-204056
sc-204056A
50 mg
1 g
$50.00
$128.00
(0)

Durch Bindung an organische Kationentransporter kann es die Funktion von SLC22A22 hemmen.