Slc22a22抑制剂是一类化合物,专门针对并阻断溶质载体家族22成员22(Slc22a22)蛋白的活性,该蛋白属于更大的SLC22转运蛋白家族。这些转运蛋白负责有机阴离子、阳离子和其他小分子穿过细胞膜,在代谢废物和各种代谢产物的调节中发挥着至关重要的作用。特别是Slc22a22,它被认为参与有机阴离子和其他与代谢过程相关的分子的转运,如尿酸或某些有机酸。Slc22a22的抑制剂通过与转运蛋白的特定区域结合,阻止底物正常穿过细胞膜。这种抑制作用会导致细胞内和细胞外代谢物浓度发生变化,从而改变各种生化途径的平衡。Slc22a22抑制剂的设计和研究基于对转运蛋白结构和功能机制的理解。分子对接、计算建模和晶体学技术等结构生物学工具被用于确定蛋白质的结合位点,这些结合位点对于蛋白质的转运活性至关重要。一旦确定了这些结合位点,就可以设计出能够选择性地与Slc22a22结合的小分子,从而抑制其功能,而不会影响其他相关的转运蛋白。通常使用体外转运测定和生化分析来评估这些抑制剂的有效性、结合亲和力和特异性。研究Slc22a22抑制剂有助于深入了解这种转运蛋白在调节细胞和全身有机阴离子水平方面所起的作用。这些知识有助于我们更深入地了解有机阴离子转运体对排泄废物、吸收营养和调节代谢等更广泛的生理过程的影响。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
通过与转运体结合阻断有机阳离子转运体,从而抑制 SLC22A22。 | ||||||
Corticosterone | 50-22-6 | sc-300391 sc-300391A | 100 mg 500 mg | $57.00 $108.00 | 2 | |
与有机阳离子底物竞争结合位点,从而抑制 SLC22A22 的功能。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
通过占据底物位点,竞争性抑制有机阳离子转运体(包括 SLC22A22)。 | ||||||
Procainamide hydrochloride | 614-39-1 | sc-202297 | 10 g | $52.00 | ||
结合并抑制有机阳离子转运体,从而阻止 SLC22A22 正常工作。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
虽然它主要是一种钙通道阻滞剂,但也会抑制有机阳离子转运体,影响 SLC22A22。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
已知可抑制有机阳离子转运体,导致 SLC22A22 活性降低。 | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
与内源性底物竞争有机阳离子转运体的转运,从而抑制 SLC22A22。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
通过与有机阳离子转运体结合,它可以抑制 SLC22A22 的功能。 |