Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs SLC22A15

Les inhibiteurs courants de la SLC22A15 comprennent, entre autres, la cimétidine CAS 51481-61-9, la quinidine CAS 56-54-2, le vérapamil CAS 52-53-9, le triméthoprime CAS 738-70-5 et le probénécide CAS 57-66-9.

Les inhibiteurs de la SLC22A15 sont une classe de composés chimiques conçus pour bloquer spécifiquement l'activité de la protéine SLC22A15 (solute carrier family 22 member 15), qui fait partie de la grande famille des transporteurs SLC22. Cette famille est connue pour transporter des cations organiques, des anions et des zwitterions à travers les membranes cellulaires. La protéine SLC22A15, en particulier, faciliterait le mouvement de certaines molécules organiques, dont potentiellement des acides aminés, des métabolites ou d'autres substrats essentiels au métabolisme et à l'homéostasie cellulaires. Les inhibiteurs de SLC22A15 agissent en se liant à des régions critiques du transporteur, interférant avec sa capacité à reconnaître ou à transloquer ces substrats à travers la membrane cellulaire. Cette inhibition perturbe le flux normal de molécules organiques, affectant diverses voies biochimiques qui dépendent du transport de ces substrats pour le bon fonctionnement cellulaire. La conception et le développement des inhibiteurs de SLC22A15 reposent sur une connaissance détaillée de la structure du transporteur et du mécanisme de transport des substrats. Les chercheurs utilisent la modélisation moléculaire, les simulations informatiques et les techniques structurelles telles que la cristallographie aux rayons X pour identifier les sites de liaison et les conformations structurelles essentielles à l'activité du SLC22A15. Des inhibiteurs sont ensuite conçus pour se lier sélectivement à ces sites, bloquant ainsi le transporteur sans affecter les autres protéines apparentées de la famille SLC. Ces inhibiteurs sont évalués à l'aide d'essais biochimiques et d'études de transport afin de déterminer leur efficacité, leur affinité de liaison et leur spécificité. En inhibant SLC22A15, les chercheurs peuvent étudier le rôle de ce transporteur dans le métabolisme cellulaire et systémique, en explorant comment il contribue à des processus tels que l'absorption des nutriments, l'élimination des déchets et la régulation de l'homéostasie des petites molécules. L'étude de ces inhibiteurs permet de mieux comprendre comment les transporteurs de cations organiques tels que SLC22A15 fonctionnent au sein du réseau plus large des systèmes de transport cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Il a été démontré que la cimétidine, un antagoniste du récepteur H2 de l'histamine, inhibe divers transporteurs de cations organiques (OCT) en entrant en compétition pour le transport, ce qui pourrait affecter indirectement l'activité du SLC22A15.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

La quinidine, un agent antiarythmique de classe I, est connue pour inhiber plusieurs OCT en bloquant le transport de cations organiques, ce qui pourrait également s'étendre à SLC22A15.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, peut inhiber les OCT en modifiant l'équilibre ionique cellulaire, ce qui pourrait influencer la fonction de SLC22A15.

Trimethoprim

738-70-5sc-203302
sc-203302A
sc-203302B
sc-203302C
sc-203302D
5 g
25 g
250 g
1 kg
5 kg
$66.00
$158.00
$204.00
$707.00
$3334.00
4
(1)

On a signalé que le triméthoprime, un antibiotique, inhibe le transport des cations organiques, ce qui pourrait affecter la SLC22A15 en interférant avec sa spécificité de substrat ou son efficacité de transport.

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
$27.00
$38.00
$98.00
$272.00
28
(2)

Le probénécide est connu pour inhiber divers transporteurs impliqués dans la clairance rénale, ce qui peut indirectement affecter la fonction de SLC22A15 dans le transport des cations organiques.

Ranitidine

66357-35-5sc-203679
1 g
$189.00
(1)

La ranitidine, un autre antagoniste du récepteur H2, peut inhiber les OCT, ce qui suggère des effets indirects potentiels sur l'activité de SLC22A15 en modifiant la disponibilité des substrats.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Le kétoconazole inhibe de multiples transporteurs de médicaments, ce qui pourrait inclure des effets sur les membres de la famille OCT, influençant potentiellement SLC22A15.

1-Adamantylamine

768-94-5sc-251475
sc-251475A
1 g
25 g
$38.00
$144.00
(0)

Il a été démontré que l'amantadine, un médicament antiviral et antiparkinsonien, interagit avec les OCT, ce qui pourrait affecter l'activité de SLC22A15 en entrant en compétition pour le transport.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporine, un immunosuppresseur, inhibe plusieurs transporteurs de médicaments et pourrait indirectement affecter la fonction du SLC22A15 en modulant les processus de transport cellulaire.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

Le diltiazem, un inhibiteur des canaux calciques comme le vérapamil, peut influencer l'activité de l'OCT et donc indirectement le rôle de SLC22A15 dans le transport des cations organiques.