Date published: 2025-10-26

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SIK1 Inibitori

Gli inibitori comuni di SIK1 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'1,1-dimetilbiguanide, cloridrato CAS 1115-70-4, la 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4, il dicloroacetato di sodio CAS 2156-56-1 e il sorafenib CAS 284461-73-0.

Gli inibitori di SIK1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire in modo selettivo la chinasi 1 inducibile dal sale (SIK1), una proteina chinasi che svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari. Questi inibitori sono entità molecolari progettate per modulare l'attività della SIK1, un membro della famiglia SIK delle serina/treonina chinasi. La stessa SIK1 è coinvolta nella regolazione di funzioni biologiche chiave, in particolare in risposta a stimoli esterni e fattori di stress. Bloccando in modo specifico l'attività enzimatica di SIK1, questi inibitori interrompono le vie di segnalazione a valle e i processi cellulari controllati da SIK1, con implicazioni significative in diverse aree di ricerca.

Gli inibitori di SIK1 funzionano tipicamente legandosi al sito attivo della chinasi, impedendone l'interazione con le molecole substrato. Questo blocco determina la riduzione o l'interruzione delle reazioni di fosforilazione mediate da SIK1, con un impatto finale sui processi cellulari regolati da SIK1. Questi processi includono l'espressione genica, la modulazione della risposta immunitaria e la regolazione del metabolismo. I ricercatori utilizzano gli inibitori di SIK1 come strumenti preziosi negli studi di biologia cellulare e molecolare per analizzare le intricate vie di segnalazione in cui è coinvolto SIK1.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi, la staurosporina può inibire l'attività di SIK1 come parte del suo ampio profilo di inibizione delle chinasi.

1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride

1115-70-4sc-202000F
sc-202000A
sc-202000B
sc-202000C
sc-202000D
sc-202000E
sc-202000
10 mg
5 g
10 g
50 g
100 g
250 g
1 g
$20.00
$42.00
$62.00
$153.00
$255.00
$500.00
$30.00
37
(1)

L'1,1-dimetilbiguanide, cloridrato può inibire la segnalazione di mTOR, che può secondariamente diminuire l'espressione di SIK1.

5-Iodotubercidin

24386-93-4sc-3531
sc-3531A
1 mg
5 mg
$150.00
$455.00
20
(2)

Un potente inibitore dell'adenosina chinasi che può inibire anche altre chinasi, tra cui la SIK1, bloccando l'utilizzo dell'ATP.

Sodium dichloroacetate

2156-56-1sc-203275
sc-203275A
10 g
50 g
$54.00
$205.00
6
(1)

Il dicloroacetato, spostando il metabolismo dalla glicolisi all'ossidazione del glucosio, potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di SIK1.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib inibisce diverse protein-chinasi tirosiniche, influenzando potenzialmente l'attività o l'espressione di SIK1.

Arcyriaflavin A

118458-54-1sc-202470
sc-202470A
sc-202470B
1 mg
10 mg
100 mg
$152.00
$292.00
$1796.00
4
(2)

Inibitore della chinasi ciclina-dipendente che, a causa della sua struttura, può avere effetti fuori bersaglio su chinasi come SIK1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Un flavonoide con proprietà antiossidanti, la quercetina può modulare varie vie di segnalazione, probabilmente influenzando l'espressione di SIK1.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

H-89 è noto per inibire la proteina chinasi A e, attraverso intricate reti di segnalazione, può influenzare l'attività di SIK1.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

Conosciuto anche come seliclib, inibisce le chinasi ciclina-dipendenti e potrebbe ridurre l'espressione di SIK1 come effetto secondario.

LY2228820

862507-23-1sc-364525
5 mg
$191.00
1
(0)

Questo composto è un inibitore di p38 MAPK e potrebbe avere un ruolo nella downregolazione di SIK1 attraverso la via di segnalazione MAPK.