SHD1激活剂
常见的 SHD1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
SH2D1A 激活剂代表了一系列化学实体，它们通过复杂而特殊的信号传导途径间接增强 SH2D1A 的功能活性。光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）等化合物对蛋白激酶 C（PKC）的激活可导致与 SH2D1A 接口的蛋白质发生磷酸化，从而增强其在细胞信号传导中的作用。同样，异诺霉素（Ionomycin）可通过提高细胞内钙水平，影响免疫受体信号转导中至关重要的钙依赖信号通路，从而增强 SH2D1A 的活性。佛司可林通过上调 cAMP 间接刺激 SH2D1A 的活性，PKA 可使 SH2D1A 作为关键角色的通路中的目标蛋白磷酸化。此外，前列腺素 E2 (PGE2) 与其受体的接触可导致一系列事件，加强 SH2D1A 介导的信号转导，尤其是在 T 细胞受体通路中。
此外，SH2D1A 蛋白的活性还受到上述化学物质影响的一系列生化途径的复杂调节。Brefeldin A 通过破坏高尔基体功能，可能会影响蛋白质相互作用和信号通路，从而间接增强 SH2D1A 在免疫细胞中的功能。冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，可能会导致 SH2D1A 相关途径中的磷酸化状态升高，从而间接增强其活性。Thapsigargin 和 Zaprinast 分别通过调节细胞内钙和 cGMP 水平来发挥作用，从而可能增强 SH2D1A 信号传导。环孢素 A、LY294002、SP600125 和 U0126 各自操纵着细胞信号传导的不同方面--从抑制钙神经蛋白到干扰 PI3K、JNK 和 MEK 通路--所有这些都可能导致 SH2D1A 在免疫系统信号传导中的作用间接上调，这凸显了细胞活化机制的复杂性和相互关联性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶，导致环磷酸腺苷（cAMP）水平升高。升高的 cAMP 会激活蛋白激酶 A (PKA)，然后通过改变 SHD1 的构象或促进其与其他信号蛋白的相互作用，使其磷酸化并增强其活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
异丁基甲基黄嘌呤（IBMX）是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可降解cAMP。通过防止cAMP降解，IBMX可间接维持PKA的高活性，从而通过磷酸化增强SHD1的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)是一种二酰基甘油类似物，可激活蛋白激酶C (PKC)。激活的PKC可磷酸化SHD1或相关信号分子，从而增强SHD1的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度并激活钙离子依赖性信号通路。如果SHD1受钙离子信号调节，这种激活会导致SHD1磷酸化并增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种可以抑制某些激酶的多酚。抑制这些激酶可以减轻对SHD1的负调控限制，从而增强其功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过激活核受体来影响基因表达。如果SHD1活性受维甲酸转录调控的蛋白质调节，则该化合物可通过此类机制间接增强SHD1活性。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
氟化钠是一种磷酸酶抑制剂，磷酸酶是一种从蛋白质中去除磷酸基团的酶。磷酸酶的抑制会导致磷酸化增加，从而可能增强SHD1的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 1（PP1）和 2A（PP2A）的特异性抑制剂。如果 SHD1 受去磷酸化调节，那么冈田酸通过抑制这些磷酸酶，可能会间接增加 SHD1 的磷酸化和活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素在肽延长阶段抑制蛋白质合成。在某些情况下，这种抑制作用可激活应激激活蛋白激酶（SAPK），如果SHD1是底物或受SAPK调节，则可增强SHD1的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，可激活蛋白激酶A（PKA）。假设SHD1活性受PKA调节，则激活PKA可导致SHD1磷酸化并随后激活。 | ||||||