SH3GL3抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制SH3GL3蛋白(也称为内皮素B3)功能的化合物。SH3GL3是内皮素蛋白家族的一员,其特征是具有SH3(Src同源3)结构域和BAR(Bin/Amphiphysin/Rvs)结构域。这种蛋白在内吞作用过程中起着重要作用,内吞作用是指细胞从细胞外环境中摄取分子和膜成分的机制。SH3GL3参与囊泡的形成和膜曲率的调节,促进细胞内囊泡的运输。它参与多种细胞过程,如受体内吞、信号转导和神经元突触囊泡池的维持。SH3GL3的抑制剂通过与蛋白质的特定结构域(如SH3结构域或BAR结构域)结合,破坏其与脂质和其他蛋白质的正常相互作用。通过干扰这些相互作用,这些抑制剂会阻碍蛋白质促进囊泡形成和内吞作用的能力。这会导致细胞内运输途径的改变,并影响细胞成分的分布和功能。SH3GL3抑制剂的开发需要对蛋白质进行详细的结构分析,以确定潜在的抑制结合位点。采用分子对接、计算建模和生化分析等技术来设计和优化这些化合物,以获得高特异性和高亲和性。研究SH3GL3抑制剂有助于深入了解内吞作用和细胞内运输的机理,加深我们对细胞功能和膜动力学调控的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein通过抑制酪氨酸激酶,可以阻止SH3GL3基因转录激活所需的磷酸化反应,从而可能减少SH3GL3的合成。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素可能通过阻碍激酶信号通路,导致 SH3GL3 基因转录所需的转录因子减少,从而弱化 SH3GL3 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过阻碍与 SH3GL3 基因启动子结合的特定转录因子的激活,抑制其转录活性,从而下调 SH3GL3 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可以通过抑制核因子-卡巴B(NF-κB)来减少SH3GL3 mRNA的合成,而核因子-卡巴B可能在某些条件下参与了SH3GL3基因的上调。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯有可能通过抑制某些刺激 SH3GL3 基因的转录因子的活性,从而降低其 mRNA 水平,从而减少 SH3GL3 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可通过激活 Nrf2 途径降低 SH3GL3 mRNA 水平,从而导致细胞防御机制的重新编程,其中包括下调 SH3GL3 基因。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与维甲酸受体结合抑制 SH3GL3 的表达,维甲酸受体与 SH3GL3 启动子区域相互作用,从而抑制其转录。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体,干扰参与启动 SH3GL3 基因转录的转录因子复合物,从而抑制 SH3GL3 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来降低SH3GL3的表达,从而降低染色质结构的紧密程度,抑制SH3GL3基因位点的转录起始。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会导致 DNA 的低甲基化,从而破坏转录因子与 SH3GL3 启动子的结合,从而导致 SH3GL3 的表达下调。 |