セロトニン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
(S)-(-)-ピンドロールは、セロトニン受容体に対して二重作用を示すユニークなセロトニン作動性化合物であり、拮抗薬としても部分作動薬としても作用する。その立体化学は受容体結合部位との特異的な相互作用を可能にし、受容体の活性と下流のシグナル伝達に影響を与える。この化合物の親水性と親油性のバランスは、様々な生体膜への浸透を容易にし、その分布や神経伝達系との相互作用に影響を与える。その代謝プロファイルには、薬物動態学的挙動に寄与する特徴的な酵素経路が含まれる。 | ||||||
Zotepine | 26615-21-4 | sc-360895 sc-360895A | 10 mg 50 mg | $67.00 $251.00 | 3 | |
ゾテピンは、セロトニン受容体、特に5-HT2サブタイプに対する複雑な結合親和性を特徴とする、特徴的なセロトニン作動薬である。そのユニークな構造的特徴は、受容体のコンフォメーションとシグナル伝達経路を調節する選択的相互作用を可能にする。この化合物は親油性であるため、細胞膜を通過する能力を高め、バイオアベイラビリティと分布に影響を与える。さらに、ゾテピンの代謝経路には特定のチトクロームP450酵素が関与しており、生物学的システム内での全体的な動態や相互作用に影響を与えている。 | ||||||
Tianeptine sodium salt | 30123-17-2 | sc-204345 sc-204345A | 10 mg 50 mg | $125.00 $560.00 | 4 | |
チアネプチンナトリウム塩は、セロトニン再取り込み機構を選択的に調節することにより、興味深いセロトニン作動性特性を示す。従来のSSRIとは異なり、セロトニンの取り込みを促進することによってセロトニンの利用可能性を高め、ユニークな神経化学的動態をもたらす。イオン性であるため溶解性が高く、生体膜との相互作用が容易である一方、特異的な分子構造により特異的な受容体結合が可能となり、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の動態プロファイルは、様々なトランスポーターや酵素との相互作用によって形成され、そのユニークな薬力学に寄与している。 | ||||||
Buspirone hydrochloride | 33386-08-2 | sc-202982 | 1 g | $92.00 | ||
塩酸ブスピロンは、セロトニン受容体、特に5-HT1Aサブタイプに選択的に結合することにより、セロトニン作動薬として作用する。そのユニークな結合親和性は、セロトニン作動性シグナル伝達経路の微妙な調節を促し、神経伝達物質の放出と神経細胞の興奮性に影響を与える。この化合物は親水性であるため水溶性が高く、細胞膜との効果的な相互作用を促進する。さらに、特異的な受容体相互作用と輸送メカニズムにより、作用の発現が速いという特徴を持つ。 | ||||||
MDL-72222 | 40796-97-2 | sc-201132 | 50 mg | $181.00 | ||
MDL-72222は、様々なセロトニン受容体サブタイプ、特に5-HT2に対して高い親和性を示すことにより、セロトニン作動性化合物として機能する。MDL-72222は、セロトニン受容体サブタイプ、特に5-HT2受容体に高い親和性を示し、セロトニン作動性化合物として機能する。この化合物は親油性であるため、膜透過性を高め、効率的な細胞への取り込みを促進する。さらに、この化合物の相互作用速度論は、適度な解離速度を示しており、受容体との係わり合いを長時間持続させ、セロトニン作動性伝達に持続的に作用することを示唆している。 | ||||||
EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
EMD 386088塩酸塩は、セロトニン受容体の活性、特に5-HT1Aおよび5-HT2Aサブタイプの活性を選択的に調節することにより、セロトニン作動性薬剤として作用する。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、受容体親和性を高める。この化合物の動的結合プロファイルは、結合速度が遅いことを示しており、受容体占有率の延長につながる可能性がある。さらに、その溶解特性は、生物学的システム内での効果的な分布に寄与し、セロトニン作動性経路に影響を与える。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
フルボキサミンは、セロトニン受容体、特に5-HT2Cサブタイプと複雑な分子間相互作用を介して結合することにより、セロトニン作動性化合物として機能する。その構造的特徴は、特異的な静電気力とファンデルワールス力を促進し、結合効率を高める。この化合物は、緩やかな解離速度を特徴とするユニークな速度論的プロフィールを示し、受容体シグナル伝達に対する作用を長引かせる可能性がある。さらに、その親油性は膜透過性を助け、セロトニン作動性伝達の動態に影響を与える。 | ||||||
Zimelidine dihydrochloride | 61129-30-4 | sc-203725 sc-203725A | 10 mg 50 mg | $50.00 $296.00 | ||
ジメリジン塩酸塩は、セロトニン再取り込み機構を選択的に調節することにより、セロトニン作動薬として作用する。そのユニークな構造コンフォメーションは、セロトニントランスポーターとの特異的な相互作用を可能にし、神経伝達物質の利用性を高める。この化合物の特異的な反応速度論は、迅速な作用発現を明らかにする一方、その親水性は生物学的系における溶解性と分布に影響を与える。さらに、Zimelidineの立体化学は、その受容体親和性と選択性に寄与している可能性がある。 | ||||||
1-(1-Naphthyl)piperazine·HCl | 57536-86-4 | sc-201139 sc-201139A | 20 mg 100 mg | $53.00 $214.00 | ||
1-(1-ナフチル)ピペラジン塩酸塩は、セロトニン受容体と相互作用することにより、セロトニン作動性化合物として機能し、神経伝達経路に影響を及ぼす。そのナフチル部分はπ-πスタッキング相互作用を増強し、結合親和性を促進する。この化合物はユニークな速度論的特性を示し、多様な受容体活性化プロファイルを可能にする。ピペラジン環の影響を受けた溶解特性は、多様な環境での効果的な分布を促進し、全体的なバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
WAY 629 hydrochloride | 57756-45-3 | sc-204393 sc-204393A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
WAY629塩酸塩は、特にそのユニークな構造的特徴により、セロトニン受容体の活性を選択的に調節することで、セロトニン作動薬として作用する。この化合物の複雑な分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体の選択性を高める。そのダイナミックなコンフォメーションの柔軟性は、多様な薬物動態プロファイルに寄与し、水性環境における溶解性は塩酸基の存在によって影響を受け、その分布や生物学的システムとの相互作用に影響を与える。 | ||||||